Trong nỗ lực bảo vệ sức khỏe cộng đồng, đặc biệt là đối tượng trẻ em trước diễn biến phức tạp của dịch bệnh, Chính phủ đã có những chỉ đạo quyết liệt đối với ngành y tế. Theo đó, Phó Thủ tướng Chính phủ đã giao nhiệm vụ trọng tâm cho Bộ Y tế trong việc rà soát và làm rõ các phương án tiêm chủng cho lứa tuổi nhi đồng.

Làm rõ danh mục vắc xin an toàn cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi

Liên quan đến kế hoạch mua sắm và triển khai tiêm chủng cho trẻ em từ 05 đến dưới 12 tuổi, Bộ Y tế được yêu cầu phải khẩn trương thực hiện nghiêm các ý kiến chỉ đạo trước đó của Thủ tướng Chính phủ. Một trong những yêu cầu cốt lõi là phải làm rõ các loại vắc xin có thể tiêm cho trẻ em dựa trên các căn cứ khoa học và thực tiễn lâm sàng.

Bên cạnh đó, Bộ cần đưa ra các dự báo sát thực tế về tình hình nhiễm vi rút ở trẻ em, đánh giá việc tiêm chủng sau khi trẻ đã từng nhiễm bệnh. Việc tham khảo kinh nghiệm quốc tế từ các quốc gia đã triển khai tiêm chủng cho lứa tuổi này cũng như các cam kết tài trợ vắc xin từ nước ngoài là cơ sở quan trọng để kiến nghị tổng số lượng vắc xin cần mua sắm, tránh lãng phí nguồn lực quốc gia.

Minh bạch trong quản lý và cung ứng vắc xin AstraZeneca

Về công tác thực hiện hợp đồng mua vắc xin AstraZeneca, Chính phủ yêu cầu Bộ Y tế báo cáo chi tiết về lô vắc xin hơn 1,1 triệu liều đã nhập về Việt Nam từ cuối năm 2021. Các vấn đề về chính sách giảm giá của nhà sản xuất đối với Việt Nam so với các nước khác, cũng như việc quản lý số lượng vắc xin để lại tiêm miễn phí cho nhân viên y tế cần được làm rõ để đảm bảo tính công khai, minh bạch.

Thúc đẩy sản xuất thuốc điều trị Covid-19 trong nước

Song song với công tác tiêm chủng, việc tự chủ nguồn thuốc điều trị cũng là ưu tiên hàng đầu. Bộ Y tế được giao nhiệm vụ tạo điều kiện thuận lợi nhất cho các doanh nghiệp dược phẩm trong việc nhận chuyển giao công nghệ và sản xuất thuốc điều trị Covid-19 ngay tại Việt Nam. Điều này không chỉ giúp giảm giá thành mà còn đảm bảo an ninh y tế quốc gia trong mọi tình huống.

Để hoàn thiện khung pháp lý, Bộ Y tế đang phối hợp với Văn phòng Chính phủ trình Chính phủ dự thảo Nghị định quy định chi tiết một số điều của Nghị quyết 12/2021/UBTVQH15 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội.

Cụ thể, tại khoản 5 Điều 6 Nghị quyết 12/2021/UBTVQH15 quy định:

Đối với giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết hiệu lực trong khoảng thời gian từ ngày Nghị quyết này có hiệu lực đến trước ngày 31/12/2022 mà không thể thực hiện kịp thời thủ tục gia hạn đăng ký lưu hành do ảnh hưởng của dịch Covid-19 thì được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2022 để bảo đảm phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh.

Việc triển khai đồng bộ các giải pháp từ tiêm chủng đến sản xuất thuốc điều trị sẽ tạo ra lá chắn vững chắc, giúp bảo vệ sức khỏe nhân dân và duy trì sự ổn định của hệ thống y tế trong bối cảnh bình thường mới.