Quy định mới về danh mục chất bị cấm trong ngành y tế

Nhằm tăng cường công tác quản lý dược phẩm và đảm bảo an toàn sức khỏe cộng đồng, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 27/2024/TT-BYT. Văn bản này thực hiện việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 20/2017/TT-BYT, tập trung vào việc cập nhật danh mục các loại thuốc và dược chất phải kiểm soát đặc biệt.

Cụ thể, tại khoản 1 Điều 1 Thông tư 27/2024/TT-BYT quy định rõ việc công bố danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực sẽ được thực hiện theo Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế.

Danh mục 78 dược chất và thuốc chứa dược chất bị cấm từ 30/01/2025

Căn cứ vào quy định trên, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 3235/QĐ-BYT ngày 01/11/2024. Theo đó, kể từ ngày 30/01/2025, chính thức áp dụng danh mục bao gồm 78 dược chất và thuốc chứa dược chất bị cấm sử dụng.

Danh mục này bao gồm nhiều loại dược chất quen thuộc nhưng có nguy cơ gây hại hoặc cần kiểm soát nghiêm ngặt như: Nandrolon, Chloramphenicol, Ciprofloxacin, Salbutamol, và các hợp chất chứa Thủy ngân hay Cadmi. Việc cấm sử dụng các chất này trong một số ngành, lĩnh vực cụ thể nhằm ngăn chặn việc lạm dụng hoặc sử dụng sai mục đích gây ảnh hưởng đến sức khỏe cộng đồng và môi trường.

Bộ Y tế nhấn mạnh: Danh mục này bao gồm tất cả các dạng muối (nếu có) của các chất ghi trong danh mục, cũng như các bán thành phẩm chứa dược chất hoặc các dạng muối tương ứng.

Phạm vi áp dụng và hiệu lực thi hành

Quy định mới này không chỉ tác động đến các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược phẩm mà còn ảnh hưởng trực tiếp đến công tác quản lý tại các bệnh viện và cơ sở y tế trên toàn quốc. Các đơn vị liên quan cần chủ động rà soát kho thuốc và danh mục vật tư để đảm bảo tuân thủ đúng lộ trình mà Bộ Y tế đã đề ra.

Thông tư 27/2024/TT-BYT và danh mục kèm theo Quyết định 3235/QĐ-BYT sẽ đồng loạt có hiệu lực thi hành từ ngày 30/01/2025. Đây được xem là bước đi quyết liệt của ngành y tế trong việc hoàn thiện hệ thống pháp luật về dược, tiệm cận với các tiêu chuẩn quốc tế về quản lý chất độc hại.