Trong nỗ lực linh hoạt hóa chiến dịch tiêm chủng và đảm bảo nguồn cung vắc xin phòng COVID-19, Bộ Y tế đã ban hành các điều chỉnh mới liên quan đến vắc xin Moderna (tên khác là Spikevax). Những thay đổi này không chỉ nằm ở liều lượng tiêm mà còn mở rộng mạng lưới các nhà sản xuất được phê duyệt tại Việt Nam.

Bổ sung liều tiêm 0,25ml cho vắc xin Moderna

Theo nội dung tại Quyết định 796/QĐ-BYT, Bộ Y tế đã chính thức bổ sung liều tiêm 0,25ml đối với vắc xin Moderna. Đây là một bước đi quan trọng nhằm tối ưu hóa việc sử dụng vắc xin cho các đối tượng và mục đích tiêm chủng khác nhau theo hướng dẫn chuyên môn.

Cụ thể, thành phần hoạt chất và nồng độ hàm lượng của vắc xin được quy định như sau:

• Mỗi liều (0,5ml): Chứa 100mcg elasomeran, vắc xin Covid-19 mRNA (được bọc trong các hạt nano lipid SM-102).
• Mỗi liều (0,25ml): Chứa 50mcg elasomeran, vắc xin Covid-19 mRNA (được bọc trong các hạt nano lipid SM-102).

Việc bổ sung liều 0,25ml giúp các cơ sở y tế có thêm phương án triển khai tiêm chủng phù hợp với từng nhóm đối tượng cụ thể, đảm bảo tính an toàn và hiệu quả cao nhất theo các nghiên cứu lâm sàng mới nhất.

Mở rộng danh sách các nhà sản xuất vắc xin Moderna trên thế giới

Bên cạnh việc thay đổi liều lượng, Quyết định 796/QĐ-BYT cũng sửa đổi Điều 1 Quyết định 3122/QĐ-BYT để bổ sung thêm nhiều cơ sở sản xuất vắc xin Moderna từ các quốc gia có nền y tế phát triển. Danh sách các cơ sở sản xuất hiện nay bao gồm:

• Rovi Pharma Industrial Services, S.A - Tây Ban Nha.
• Recipharm Monts - Pháp.
• Moderna TX, Inc - Mỹ.
• Catalent Indiana, LLC - Mỹ.
• Lonza Biologics, Inc - Mỹ.
• Baxter - Mỹ.
• Moderna Biotech - Tây Ban Nha.
• Samsung Biologics Co., Ltd. - Hàn Quốc.

Sự đa dạng hóa nguồn cung từ các nhà sản xuất uy tín tại Mỹ, Tây Ban Nha, Pháp và Hàn Quốc giúp Việt Nam chủ động hơn trong việc tiếp cận nguồn vắc xin chất lượng, phục vụ nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh.

Trích dẫn quy định: "Phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 đối với vắc xin Spikevax (Tên khác là: Covid-19 Vaccine Moderna). Cơ sở đề nghị phê duyệt là Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam."

Người dân khi thực hiện tiêm chủng cần tuân thủ đúng hướng dẫn của cán bộ y tế về liều lượng và lịch tiêm để đảm bảo hiệu quả phòng bệnh tốt nhất. Các điều chỉnh này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành Quyết định.