Tình trạng người bệnh đi khám tại các cơ sở y tế nhưng khi cầm đơn thuốc trên tay lại xuất hiện hàng loạt các loại thực phẩm chức năng, sữa hay thực phẩm bảo vệ sức khỏe đã không còn là chuyện hiếm. Điều này không chỉ gây tốn kém chi phí mà còn làm giảm hiệu quả điều trị và gây bức xúc trong dư luận. Trước thực trạng này, Bộ Y tế đã chính thức ban hành Công văn 2350/BYT-KCB nhằm siết chặt kỷ cương trong việc kê đơn và sử dụng thuốc.

Chấn chỉnh việc "ép" người bệnh mua thực phẩm chức năng

Tại Công văn 2350/BYT-KCB, Bộ Y tế đặc biệt nhấn mạnh việc rà soát, kiểm tra danh mục thuốc sử dụng trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Một trong những vấn đề nổi cộm là hành vi kê đơn thuốc có kèm các sản phẩm không phải là thuốc như sữa và thực phẩm chức năng. Đây là hành vi vi phạm nghiêm trọng các quy định về chuyên môn kỹ thuật y tế.

Theo quy định tại Luật khám bệnh, chữa bệnh 2023 và Luật Dược 2016, việc kê đơn phải dựa trên chẩn đoán bệnh, tình trạng bệnh lý và đảm bảo tính cần thiết. Việc lồng ghép các sản phẩm bổ trợ vào đơn thuốc điều trị không chỉ làm tăng gánh nặng tài chính cho bệnh nhân mà còn có thể gây ra các tương tác thuốc không mong muốn.

4 nội dung trọng tâm trong đợt rà soát của Bộ Y tế

Bộ Y tế yêu cầu Giám đốc các Bệnh viện trực thuộc Bộ và Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương triển khai các biện pháp sau:

• Thứ nhất: Rà soát và kiểm tra danh mục thuốc, đối chiếu với các loại thuốc giả đã được cơ quan chức năng cảnh báo để kịp thời loại bỏ và xử lý vi phạm.
• Thứ hai: Kiểm tra gắt gao việc kê đơn thuốc có chứa thực phẩm chức năng, sữa để chấn chỉnh ngay lập tức các hành vi sai lệch.
• Thứ third: Ngăn chặn các hành vi trục lợi thông qua việc chỉ định dịch vụ kỹ thuật, thiết bị y tế không cần thiết hoặc quảng cáo thuốc trái phép.
• Thứ tư: Đảm bảo việc kê đơn thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả, phù hợp tuyệt đối với chẩn đoán lâm sàng.

"Bộ Y tế yêu cầu giám sát chặt chẽ việc kê đơn, sử dụng thuốc phù hợp với chẩn đoán và tình trạng bệnh của người bệnh, đảm bảo tính cần thiết, an toàn, hợp lý và hiệu quả."

Tăng cường vai trò của dược lâm sàng

Bên cạnh việc kiểm tra, Bộ Y tế cũng yêu cầu đẩy mạnh hoạt động dược lâm sàng tại các bệnh viện. Các dược sĩ lâm sàng có trách nhiệm tư vấn và giám sát việc kê đơn của bác sĩ, đồng thời quản lý các phản ứng có hại của thuốc (ADR) và tương tác thuốc. Điều này giúp tạo ra một màng lọc chuyên môn quan trọng, bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người bệnh trước những đơn thuốc "có vấn đề".

Việc ban hành Công văn 2350/BYT-KCB được xem là một bước đi quyết liệt của ngành y tế nhằm làm trong sạch môi trường khám chữa bệnh, lấy người bệnh làm trung tâm và loại bỏ những mảng tối trong việc liên kết kê đơn để trục lợi.