Nhằm đẩy mạnh cải cách thủ tục hành chính, tháo gỡ rào cản và tạo điều kiện thông thoáng cho hoạt động sản xuất kinh doanh dịch vụ nông nghiệp, quy định mới về cấp giấy phép nhập khẩu và khảo nghiệm thuốc thú y đã chính thức rút ngắn thời gian xử lý hồ sơ xuống chỉ còn 5 ngày làm việc. Đây là nội dung mang tính đột phá được quy định chi tiết tại văn bản sửa đổi quy định quản lý thuốc thú y.

Cắt giảm thời hạn cấp giấy phép nhập khẩu thuốc thú y xuống 5 ngày làm việc

Theo quy định tại khoản 7 Điều 1 của Thông tư 15/2026/TT-BNNMT sửa đổi, bổ sung Điều 22 của Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT, thời hạn xử lý thủ tục cấp giấy phép nhập khẩu thuốc thú y đã được ấn định cụ thể:

• Trong thời hạn 05 (năm) ngày làm việc, kể từ ngày nhận được hồ sơ đầy đủ, hợp lệ, Cục Chăn nuôi và Thú y xem xét cấp giấy phép nhập khẩu.
• Trường hợp không cấp giấy phép, cơ quan quản lý nhà nước có trách nhiệm trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do từ chối để tổ chức, cá nhân nộp hồ sơ được biết.

Quy định này giúp các doanh nghiệp kinh doanh dược phẩm thú y chủ động được kế hoạch vận chuyển, nhập khẩu, giảm thiểu tối đa chi phí kho bãi phát sinh tại cửa khẩu và bảo đảm nguồn cung ứng kịp thời cho công tác phòng ngừa, dập dịch bệnh ở gia súc, gia cầm và thủy sản nuôi trồng.

Thủ tục cấp lại giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y cũng được rút gọn

Không chỉ rút ngắn thời hạn cấp phép nhập khẩu, khoản 6 Điều 1 của Thông tư 15/2026/TT-BNNMT (sửa đổi Điều 18 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT) còn mang đến thay đổi quan trọng đối với thủ tục cấp, cấp lại Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y:

• Cấp mới giấy phép khảo nghiệm: Trong thời hạn 17 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ, Cục Chăn nuôi và Thú y sẽ thẩm định và cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y nếu đạt yêu cầu.
• Cấp lại giấy phép khảo nghiệm: Áp dụng đối với trường hợp giấy phép bị sai sót hoặc có sự thay đổi về tên thuốc thú y, thông tin của tổ chức, cá nhân đăng ký khảo nghiệm. Thời hạn thẩm định và cấp lại được rút ngắn chỉ còn 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận được hồ sơ hợp lệ.

Tạo thuận lợi tối đa về thành phần hồ sơ và chứng từ chứng nhận quốc tế

Bên cạnh việc siết chặt mốc thời gian giải quyết thủ tục hành chính nhằm nâng cao tính trách nhiệm của cơ quan thẩm quyền, chính sách mới cũng mở ra nhiều điều kiện linh hoạt cho doanh nghiệp nhập khẩu thuốc thú y:

• Đơn giản hóa hình thức nộp hồ sơ: Các loại Giấy chứng nhận Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), Giấy chứng nhận ISO, văn bản của cơ quan thẩm quyền nước sản xuất hoặc nước xuất khẩu cấp, cũng như Phiếu phân tích chất lượng sản phẩm (CoA) kèm trong hồ sơ đăng ký doanh nghiệp có thể nộp bản chính hoặc bản chụp có đóng dấu xác nhận của chính doanh nghiệp đăng ký.
• Mở rộng cơ chế công nhận chứng từ xuất xứ: Đối với sản phẩm chưa được cấp phép lưu hành hoặc sử dụng tại chính nước sản xuất, doanh nghiệp được phép cung cấp giấy chứng nhận hoặc văn bản xác nhận sản phẩm được phép lưu hành hoặc sử dụng tại quốc gia khác do cơ quan có thẩm quyền của quốc gia đó cấp.

Thời điểm có hiệu lực và khuyến nghị dành cho doanh nghiệp

Thông tư 15/2026/TT-BNNMT có hiệu lực thi hành kể từ ngày 03/3/2026. Do đó, các tổ chức, cá nhân khi tiến hành lập hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu hoặc cấp lại giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y cần rà soát kỹ các biểu mẫu mới ban hành kèm theo phụ lục của Thông tư, chuẩn bị đầy đủ chứng nhận chất lượng đạt chuẩn nhằm đảm bảo tính hợp lệ của hồ sơ ngay từ lần nộp đầu tiên, từ đó tận dụng tối đa thời gian xét duyệt nhanh chóng 05 ngày làm việc theo luật định.