Giới thiệu chung về Công văn 981/BYT-DP năm 2021

Công văn 981/BYT-DP được Bộ Y tế ban hành vào ngày 18 tháng 02 năm 2021 trong bối cảnh dịch bệnh COVID-19 diễn biến phức tạp tại nhiều địa phương. Văn bản này tập trung chỉ đạo các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các đơn vị y tế trên toàn quốc khẩn trương tăng cường năng lực, đẩy mạnh công tác xét nghiệm SARS-CoV-2 nhằm chủ động phát hiện sớm, khoanh vùng dập dịch kịp thời và hiệu quả.

Các nội dung trọng tâm của Công văn 981/BYT-DP

1. Rà soát và nâng cao năng lực xét nghiệm tại địa phương

Bộ Y tế yêu cầu Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố chỉ đạo Sở Y tế và các cơ quan liên quan thực hiện các biện pháp nâng cao năng lực xét nghiệm:

• Chủ động rà soát, đánh giá thực trạng năng lực xét nghiệm SARS-CoV-2 bằng phương pháp RT-PCR tại các cơ sở y tế trên địa bàn, bao gồm cả trang thiết bị, nhân lực và sinh phẩm y tế.
• Xây dựng kế hoạch, phương án chuẩn bị sẵn sàng nâng công suất xét nghiệm khi có tình huống dịch bệnh xảy ra trên diện rộng, không để xảy ra tình trạng thiếu hụt sinh phẩm, hóa chất xét nghiệm.
• Tăng cường đào tạo, tập huấn chuyên môn cho đội ngũ cán bộ y tế về kỹ thuật lấy mẫu, bảo quản, vận chuyển mẫu và thực hiện xét nghiệm đảm bảo an toàn, chính xác.

2. Xác định đối tượng và khu vực ưu tiên xét nghiệm

Để tối ưu hóa nguồn lực và phát hiện sớm các ca nhiễm trong cộng đồng, văn bản hướng dẫn cụ thể việc phân loại đối tượng xét nghiệm:

• Ưu tiên xét nghiệm cho các trường hợp có biểu hiện lâm sàng nghi ngờ mắc bệnh như sốt, ho, khó thở, đau họng, mất vị giác hoặc khứu giác.
• Thực hiện xét nghiệm bắt buộc đối với các trường hợp tiếp xúc gần (F1), người đi về từ vùng dịch hoặc các địa điểm có ổ dịch đang hoạt động theo thông báo của Bộ Y tế.
• Mở rộng xét nghiệm tầm soát đối với các nhóm đối tượng có nguy cơ cao tại cộng đồng như nhân viên y tế, người lao động tại các khu công nghiệp, bến xe, sân bay, và người dân tại các khu vực mật độ dân cư cao, giao thương lớn.

3. Đảm bảo an toàn sinh học và chất lượng xét nghiệm

Công tác an toàn trong quá trình xét nghiệm được đặt lên hàng đầu với các yêu cầu nghiêm ngặt:

• Các phòng xét nghiệm phải tuân thủ tuyệt đối các quy định về an toàn sinh học cấp II trở lên khi thực hiện xét nghiệm SARS-CoV-2.
• Quy trình lấy mẫu, đóng gói, bảo quan và vận chuyển mẫu bệnh phẩm phải thực hiện đúng theo hướng dẫn kỹ thuật của Bộ Y tế để tránh lây nhiễm chéo và bảo đảm chất lượng mẫu.
• Chỉ sử dụng các loại sinh phẩm, kit xét nghiệm đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành hoặc cho phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.

4. Cơ chế phối hợp và chế độ thông tin báo cáo

Sự phối hợp chặt chẽ giữa các cơ quan, đơn vị là yếu tố quyết định hiệu quả của công tác xét nghiệm:

• Thiết lập mạng lưới kết nối giữa các cơ sở lấy mẫu và các phòng xét nghiệm khẳng định để tối ưu hóa thời gian trả kết quả, phục vụ kịp thời cho công tác truy vết và cách ly.
• Thực hiện nghiêm túc chế độ báo cáo kết quả xét nghiệm hàng ngày về Bộ Y tế (Cục Y tế dự phòng) và các Viện Vệ sinh dịch tễ, Viện Pasteur theo quy định hiện hành.
• Kịp thời thông báo các trường hợp có kết quả xét nghiệm dương tính cho cơ quan y tế dự phòng địa phương để triển khai ngay các biện pháp đáp ứng dịch tễ khẩn cấp.

Ý nghĩa và tác động của văn bản

Công văn 981/BYT-DP đóng vai trò là kim chỉ nam giúp các địa phương chủ động xây dựng kịch bản ứng phó y tế phù hợp. Việc tăng cường năng lực xét nghiệm không chỉ giúp phát hiện nhanh nguồn lây mà còn hỗ trợ đắc lực cho công tác phân loại điều trị, giảm thiểu nguy cơ quá tải hệ thống y tế và bảo vệ sức khỏe cộng đồng trong giai đoạn cao điểm của dịch bệnh.