Tóm tắt Công văn 8596/QLD-KD năm 2018 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh não mô cầu
Công văn 8596/QLD-KD được Cục Quản lý Dược ban hành nhằm mục tiêu chỉ đạo các đơn vị liên quan chủ động triển khai các biện pháp bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin phòng bệnh viêm màng não do não mô cầu, đáp ứng kịp thời nhu cầu phòng bệnh của người dân và tránh nguy cơ thiếu hụt vắc xin trên thị trường.
- Mục đích và bối cảnh ban hành công văn
Trước tình hình nhu cầu sử dụng vắc xin phòng bệnh não mô cầu có xu hướng gia tăng và để chủ động phòng chống dịch bệnh, Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ quan, đơn vị y tế và doanh nghiệp dược phẩm phối hợp chặt chẽ nhằm đảm bảo cung ứng đủ vắc xin, không để xảy ra tình trạng gián đoạn hoặc khan hiếm giả tạo trên thị trường.
- Trách nhiệm của Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
- Chỉ đạo các cơ sở tiêm chủng, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn chủ động lập kế hoạch nhu cầu vắc xin phòng bệnh não mô cầu sát với thực tế sử dụng.
- Yêu cầu các đơn vị chủ động liên hệ với các doanh nghiệp nhập khẩu, phân phối để đặt hàng và ký kết hợp đồng cung ứng kịp thời, tránh để xảy ra tình trạng thiếu vắc xin cục bộ.
- Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra và giám sát hoạt động tiêm chủng, sử dụng vắc xin tại các cơ sở y tế công lập và tư nhân trên địa bàn quản lý.
- Trách nhiệm của các doanh nghiệp nhập khẩu và cung ứng vắc xin
- Chủ động liên hệ, đàm phán với các nhà sản xuất nước ngoài để bảo đảm nguồn cung vắc xin ổn định cho thị trường Việt Nam.
- Khẩn trương thực hiện các thủ tục nhập khẩu ngay khi có đơn hàng hoặc giấy phép nhập khẩu được phê duyệt, đẩy nhanh tiến độ đưa vắc xin về nước.
- Thực hiện phân phối vắc xin công bằng, minh bạch, ưu tiên cung ứng cho các địa bàn đang có nguy cơ bùng phát dịch hoặc các cơ sở y tế có nhu cầu cấp bách.
- Nghiêm cấm hành vi đầu cơ, tích trữ, găm hàng hoặc tự ý tăng giá vắc xin trái quy định pháp luật.
- Trách nhiệm của các cơ sở tiêm chủng và khám chữa bệnh
- Thực hiện nghiêm túc việc lập dự trù, mua sắm, tiếp nhận và bảo quản vắc xin theo đúng quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về dây chuyền lạnh.
- Sử dụng vắc xin an toàn, hiệu quả, đúng đối tượng và đúng phác đồ hướng dẫn của Bộ Y tế.
- Theo dõi chặt chẽ phản ứng sau tiêm chủng và báo cáo kịp thời các trường hợp tai biến nặng (nếu có) theo quy định hiện hành.
- Cơ chế phối hợp và chế độ báo cáo thông tin
- Các đơn vị nhập khẩu, phân phối vắc xin phải thường xuyên cập nhật và báo cáo số lượng vắc xin nhập khẩu, tồn kho và kế hoạch cung ứng chi tiết về Cục Quản lý Dược.
- Trong trường hợp gặp khó khăn, vướng mắc về nguồn cung hoặc thủ tục nhập khẩu, các đơn vị phải báo cáo ngay bằng văn bản về Cục Quản lý Dược để nhận được sự hỗ trợ và hướng dẫn giải quyết kịp thời.
Tóm lại, Công văn 8596/QLD-KD năm 2018 là văn bản chỉ đạo kịp thời của Cục Quản lý Dược nhằm tháo gỡ khó khăn và thúc đẩy chuỗi cung ứng vắc xin phòng bệnh não mô cầu, bảo vệ sức khỏe cộng đồng trước nguy cơ dịch bệnh.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 8596/QLD-KD | Hà Nội, ngày 16 tháng 05 năm 2018 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Hiện nay, có 02 vắc xin phòng bệnh não mô cầu được cấp số đăng ký và lưu hành tại Việt Nam, bao gồm: vắc xin Polysaccharide Meningococcal A+C (sản xuất tại Pháp; SĐK: QLVX-992-17; do Công ty TNHH Dược mỹ phẩm May nhập khẩu) và vắc xin VA-MENGOC-BC (sản xuất tại Cu Ba; SĐK: QLVX-H02-985-16; do Công ty TNHH MTV vắc xin và sinh phẩm số 1 - Vabiotech nhập khẩu).
Theo thông báo từ VPĐD Sanofi Pasteur thì nhà sản xuất vắc xin phòng bệnh não mô cầu 02 tuýp A,C (Polysaccharide Meningococcal A+C; SĐK: QLVX-992-17) đã dừng sản xuất và cung ứng vắc xin này trên toàn cầu với lý do hiện nay các nước trên thế giới có nhu cầu chuyển sang sử dụng vắc xin phòng các bệnh do não mô cầu 04 tuýp huyết thanh A, C, Y và W-135. Hiện vắc xin này chỉ còn tồn với số lượng không nhiều tại thị trường Việt Nam, trong khi đó, vắc xin 04 tuýp này hiện vẫn chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Liên quan đến vắc xin VA-MENGOC-BC:
- Theo báo cáo từ cơ sở nhập khẩu, vắc xin này vừa được nhập khẩu 125.000 liều vào Việt Nam (ngày 20/4/2018). Trong đó, có 49.000 liều đã có kết quả kiểm định của Viện Quốc gia vắc xin và sinh phẩm đạt yêu cầu và sẵn sàng cung ứng cho các cơ sở tiêm chủng có nhu cầu. Đối với 76.000 liều còn lại đang chờ kết quả kiểm định của Viện Kiểm định Quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế trước khi đưa thuốc ra lưu hành tại Việt Nam.
- Dự kiến sẽ có 100.000 liều tiếp theo được nhập khẩu vào cuối tháng 5/2018 và số lượng nhập dự kiến trong cả năm 2018 là 800.000 liều (gần tương đương số lượng nhập của chính vắc xin trong năm 2017).
Để đảm bảo cung ứng đầy đủ, kịp thời vắc xin cho nhu cầu tiêm chủng của nhân dân, Cục Quản lý Dược yêu cầu:
1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo Trung tâm y tế dự phòng và các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn:
- Có kế hoạch cụ thể trong việc dự trù, dự trữ, chủ động liên hệ kịp thời với các đơn vị nhập khẩu, cung ứng để ký hợp đồng, đấu thầu, mua sắm (bao gồm cả các biện pháp chủ động thay thế nguồn vắc xin trong trường hợp có nguy cơ nguồn cung hiện tại bị thiếu hụt đột ngột) nhằm đảm bảo kịp thời có đủ vắc xin phòng bệnh não mô cầu.
2. Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế có thực hiện hoạt động tiêm vắc xin phòng bệnh não mô cầu, Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Viện Pasteur thành phố Hồ Chí Minh, Viện Pasteur Nha Trang, Viện Vệ sinh dịch tễ Tây Nguyên:
- Có kế hoạch cụ thể trong việc dự trù, dự trữ, chủ động liên hệ kịp thời với các đơn vị nhập khẩu, cung ứng để ký hợp đồng, đấu thầu, mua sắm (bao gồm cả các biện pháp chủ động thay thế nguồn vắc xin trong trường hợp có nguy cơ nguồn cung hiện tại bị thiếu hụt đột ngột) nhằm đảm bảo kịp thời có đủ vắc xin phòng bệnh não mô cầu.
3. Trong quá trình triển khai nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị các Đơn vị báo cáo về Cục Quản lý Dược (theo địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội và hòm thư qlkinhdoanh.qld@moh.gov.vn) và Cục Y tế dự phòng (theo địa chỉ: 135 Núi Trúc, Ba Đình, Hà Nội) để được giải quyết theo quy định.
Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị biết và chỉ đạo các đơn vị thực hiện./.
| Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 13223/QLD-KD năm 2016 về đảm bảo cung ứng vắc xin cho nhu cầu tiêm chủng dịch vụ do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 4403/QLD-KD năm 2016 đảm bảo cung ứng vắc xin cho nhu cầu tiêm chủng dịch vụ do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 6195/QLD-KD năm 2018 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh dại do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 13266/QLD-KD năm 2018 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp bạch hầu, ho gà, uốn ván do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 13268/QLD-KD năm 2018 về báo cáo thực trạng và kế hoạch cung ứng vắc xin do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 15289/QLD-KD năm 2018 về vắc xin phòng dại Speeda (sản xuất tại Trung Quốc) do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 15515/QLD-KD năm 2018 về cập nhật tình hình đảm bảo cung ứng vắc xin dại do Cục Quản lý Dược ban hành
- 8Công văn 18403/QLD-KD năm 2018 đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib do Cục Quản lý Dược ban hành
- 9Công văn 1900/QLD-KD năm 2019 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván do Cục Quản lý Dược ban hành
- 10Công văn 4436/QLD-KD năm 2019 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván do Cục Quản lý Dược ban hành
- 11Công văn 6633/QLD-KD về tình hình đảm bảo cung ứng vắc xin dại năm 2021 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Công văn 13223/QLD-KD năm 2016 về đảm bảo cung ứng vắc xin cho nhu cầu tiêm chủng dịch vụ do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 4403/QLD-KD năm 2016 đảm bảo cung ứng vắc xin cho nhu cầu tiêm chủng dịch vụ do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 6195/QLD-KD năm 2018 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh dại do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 13266/QLD-KD năm 2018 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp bạch hầu, ho gà, uốn ván do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 13268/QLD-KD năm 2018 về báo cáo thực trạng và kế hoạch cung ứng vắc xin do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 15289/QLD-KD năm 2018 về vắc xin phòng dại Speeda (sản xuất tại Trung Quốc) do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 15515/QLD-KD năm 2018 về cập nhật tình hình đảm bảo cung ứng vắc xin dại do Cục Quản lý Dược ban hành
- 8Công văn 18403/QLD-KD năm 2018 đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib do Cục Quản lý Dược ban hành
- 9Công văn 1900/QLD-KD năm 2019 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván do Cục Quản lý Dược ban hành
- 10Công văn 4436/QLD-KD năm 2019 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván do Cục Quản lý Dược ban hành
- 11Công văn 6633/QLD-KD về tình hình đảm bảo cung ứng vắc xin dại năm 2021 do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 8596/QLD-KD năm 2018 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh não mô cầu do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 8596/QLD-KD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 16/05/2018
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Đỗ Văn Đông
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 16/05/2018
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
