Tóm tắt Công văn 21002/QLD-CL năm 2013 về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Công văn số 21002/QLD-CL do Cục Quản lý Dược ban hành là văn bản chỉ đạo nghiệp vụ nhằm xử lý triệt để các mặt hàng thuốc không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng, bảo vệ an toàn sức khỏe cho người sử dụng và chấn chỉnh hoạt động kinh doanh dược phẩm trên thị trường.
Các nội dung trọng tâm của văn bản bao gồm:
- Đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc vi phạm: Quyết định đình chỉ lưu hành trên phạm vi toàn quốc đối với các lô thuốc được xác định là không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo kết quả kiểm nghiệm của cơ quan chức năng. Yêu cầu các đơn vị sản xuất, nhập khẩu và phân phối phải khẩn trương tiến hành thu hồi toàn bộ số lượng thuốc thuộc lô vi phạm.
- Trách nhiệm của cơ sở sản xuất và phân phối: Các doanh nghiệp liên quan phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc và thực hiện việc thu hồi triệt để. Đồng thời, phải gửi báo cáo tình hình thu hồi, hồ sơ đánh giá chất lượng về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định.
- Vai trò giám sát của Sở Y tế địa phương: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương có trách nhiệm thông báo rộng rãi thông tin đình chỉ lưu hành đến các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi của các đơn vị và xử lý nghiêm các hành vi vi phạm nếu có.
- Khuyến cáo đối với người tiêu dùng và cơ sở y tế: Ngừng ngay việc kê đơn, cấp phát, mua bán và sử dụng các lô thuốc đã bị cảnh báo và đình chỉ lưu hành để tránh các rủi ro ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe.
Ý nghĩa pháp lý và thực tiễn của văn bản:
Công văn này là công cụ quản lý nhà nước kịp thời nhằm ngăn chặn các sản phẩm dược phẩm kém chất lượng lưu thông trên thị trường. Việc thực hiện nghiêm túc các yêu cầu trong công văn không chỉ giúp bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người bệnh mà còn nâng cao trách nhiệm của các doanh nghiệp dược phẩm trong việc tuân thủ nghiêm ngặt quy trình sản xuất, kiểm nghiệm và bảo quản thuốc.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 21002/QLD-CL | Hà Nội, ngày 12 tháng 12 năm 2013 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
- Căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam.
- Căn cứ các công văn của Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. HCM về chất lượng thuốc viên nén bao phim Roxley 150 (Rosithromycin 150mg), SĐK: VN-7262-08 do Công ty Medley Pharmaceuticals Ltd, India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược - TBYT Đà Nẵng nhập khẩu như sau:
1) Công văn số 380/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0097/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20260, HD: 13/05/2014 tại Công ty TNHH Dược phẩm Trung Việt, 366 Quang Trung, Quảng Ngãi.
2. Công văn số 377/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0750/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20612, HD: 05/10/2014 lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Chân Tâm, 38/6 Nguyễn Giản Thanh, phường 15, quận 11, Tp. HCM.
3) Công văn số 381/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0751/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20629, HD: 09/10/2014 lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Chân Tâm, 38/6 Nguyễn Giản Thanh, phường 15, quận 11, Tp. HCM.
03 lô thuốc trên do Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh lấy mẫu.
4) Công văn số 378/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0537/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20270, HD: 15/05/2014 lấy tại Nhà thuốc Thu Thành, 08 Hùng Vương, Quảng Ngãi.
5) Công văn số 379/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0538/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20624, HD: 08/10/2014 lấy tại Nhà thuốc Minh Nguyên, 311 Nguyễn Công Phương, Quảng Ngãi.
6) Công văn số 376/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0536/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20629, HD: 09/10/2014 lấy tại Nhà thuốc GPP Hưng Nguyên, 297 Nguyễn Trãi, Quảng Ngãi.
03 lô thuốc trên do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc mỹ phẩm thực phẩm Quảng Ngãi lấy mẫu.
Tất cả các lô thuốc nêu trên đều không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Cục Quản lý dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc viên nén bao phim Roxley 150 (Roxithromycin 150mg), SĐK: VN-7262-08, do Công ty Medley Pharmaceuticals Ltd, India sản xuất.
2. Công ty Cổ phần Dược - TBYT Đà Nẵng phối hợp với nhà cung cấp, phải:
+ Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc viên nén bao phim Roxley 150 (Roxithromycin 150mg), SĐK: VN-7262-08, do Công ty Medley Pharmaceuticals Ltd, India sản xuất và thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc nêu trên.
+ Gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định Thông tư số 09/2010/TT-BYT ngày 28/4/2010 của Bộ Y tế hướng dẫn việc quản lý chất lượng thuốc về Cục Quản lý dược trước ngày 10/01/2014.
3. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi mặt hàng thuốc nêu trên; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
4. Sở Y tế Tp. Đà Nẵng, Sở Y tế Tp. HCM, Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi kiểm tra, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành./.
|
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 18771/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Công văn 17910/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 19996/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 4Công văn 19687/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Công văn 20805/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 6Công văn 21004/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 7Công văn 21005/QLD-CL năm 2013 thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 8Công văn 1404/QLD-CL năm 2014 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 9Công văn 1437/QLD-CL năm 2014 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 1Thông tư 09/2010/TT-BYT hướng dẫn việc quản lý chất lượng thuốc do Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 18771/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 17910/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 4Công văn 19996/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Công văn 19687/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 6Công văn 20805/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 7Công văn 21004/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 8Công văn 21005/QLD-CL năm 2013 thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 9Công văn 1404/QLD-CL năm 2014 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- 10Công văn 1437/QLD-CL năm 2014 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
Công văn 21002/QLD-CL năm 2013 đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- Số hiệu: 21002/QLD-CL
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 12/12/2013
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Việt Hùng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 12/12/2013
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
