TIÊU CHUẨN QUỐC GIA

TCVN 12561:2018

THUỐC BẢO VỆ THỰC VẬT - KHẢO NGHIỆM HIỆU LỰC SINH HỌC CỦA THUỐC TRÊN ĐỒNG RUỘNG

Pesticides - Bio-efficacy field trials

Lời nói đầu

TCVN 12561 : 2018 do Cục Bảo vệ thực vật biên soạn, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn đề nghị, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.

THUỐC BẢO VỆ THỰC VẬT - KHẢO NGHIỆM HIỆU LỰC SINH HỌC CỦA THUỐC TRÊN ĐỒNG RUỘNG

Pesticides - Bio-efficacy field trials

1  Phạm vi áp dụng

Tiêu chuẩn này quy định phương pháp khảo nghiệm đánh giá hiệu lực sinh học của thuốc bảo vệ thực vật trên đồng ruộng.

2  Thuật ngữ và định nghĩa

Trong tiêu chuẩn này, sử dụng các thuật ngữ và định nghĩa sau đây:

2.1

Khảo nghiệm hiệu lực sinh học (Bio-efficacy trials)

Xác định hiệu lực phòng, trừ sinh vật gây hại hoặc điều hòa sinh trưởng đối với cây trồng (bao gồm cả sự an toàn đối với cây trồng) của thuốc bảo vệ thực vật.

2.2

Mật độ sinh vật gây hại (Pests density)

Số lượng cá thể sinh vật gây hại trên một đơn vị diện tích, cây trồng hoặc một bộ phận của cây trồng.

2.3

Tỷ lệ bệnh, tỷ lệ hại (Disease incidence)

Số lượng bộ phận hoặc cá thể bị hại tính theo phần trăm (%) so với tổng số phần hoặc cá thể điều tra trong quần thể.

2.4

Chỉ số bệnh, chỉ số hại (Disease severity)

Đại lượng đặc trưng cho mức độ bị bệnh của cây trồng được biểu thị bằng phần trăm (%).

2.5

Công thức khảo nghiệm (Treatments)

Công thức dùng các loại thuốc định khảo nghiệm ở những nồng độ, liều lượng khác nhau hoặc theo cách dùng khác nhau.

2.6

Công thức so sánh (Reference treatments)

Công thức dùng một loại thuốc bảo vệ thực vật khác với thuốc đang khảo nghiệm và đã được đăng ký trong danh mục thuốc bảo vệ thực vật được phép sử dụng. Thuốc so sánh được chọn là thuốc có cùng hoạt chất hoặc cùng cơ chế tác động hoặc đang được dùng phổ biến tại địa phương có hiệu quả để trừ sinh vật gây hại cần khảo nghiệm.

2.7

Công thức đối chứng (Un-treatments)

Công thức không dùng bất kỳ loại thuốc bảo vệ thực vật nào trừ các trường hợp quy định tại mục 4.1.

2.8

Khảo nghiệm đặc thù (Special trials)

Khảo nghiệm mà diện tích ô khảo nghiệm, phương pháp bố trí khảo nghiệm, chỉ tiêu điều tra, phương pháp điều tra khác biệt hoàn toàn so với các nội dung quy định trong tiêu chuẩn này.

3  Thiết bị, dụng cụ

Sử dụng các thiết bị, dụng cụ trong phòng thử nghiệm thông thường và các thiết bị, dụng cụ sau:

3.1  Bình bơm thuốc.

3.2  Cân điện tử từ 0,001 gam đến 1 000 gam.

3.3  Dụng cụ thủy tinh: cốc thủy tinh thể tích 1 000 ml, 500 ml, 250 ml, 100 ml.

3.4  Ống đong các loại dung tích 50 ml, 100 ml, 200 ml, 500 ml.

3.5  Pipet các loại dung tích 1 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml

3.6  Khung điều tra: Kích thước 40 cm x 50 cm, 20 cm x 20 cm.

3.7  Khay điều tra: Kích thước 20 cm x 20 cm x 5 cm.

3.8  Bộ rây tuyến trùng

4  Yêu cầu kỹ thuật