Tóm tắt Công văn 8877/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

Công văn 8877/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành năm 2019 là văn bản chỉ đạo hành chính quan trọng nhằm xử lý các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng, bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng, đồng thời thắt chặt kỷ cương trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm tại Việt Nam.

Các nội dung trọng tâm của Công văn 8877/QLD-MP bao gồm:

• Quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi: Tiến hành đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc đối với các lô sản phẩm mỹ phẩm được xác định là không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật hoặc thành phần công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.
• Trách nhiệm của doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu và phân phối:
  • Phải lập tức gửi thông báo thu hồi tới tất cả các đại lý, cơ sở bán buôn, bán lẻ và sử dụng lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt chất lượng nêu trên.
  • Thực hiện thu hồi triệt để toàn bộ lô sản phẩm vi phạm và gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược theo đúng thời gian quy định.
  • Tiến hành rà soát, kiểm tra lại toàn bộ quy trình sản xuất, nguồn gốc nguyên liệu và khâu kiểm nghiệm chất lượng để xác định nguyên nhân lỗi, từ đó đưa ra biện pháp khắc phục cụ thể.
• Trách nhiệm của Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
  • Thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn quản lý để khẩn trương thực hiện việc thu hồi và không tiếp tục lưu thông sản phẩm bị cảnh báo.
  • Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện việc thu hồi; xử lý nghiêm các hành vi vi phạm hoặc không chấp hành quyết định thu hồi theo quy định của pháp luật.
  • Phối hợp với các cơ quan truyền thông để thông tin đến người tiêu dùng biết và không mua, không sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành.
• Vai trò giám sát của Cục Quản lý Dược: Cục Quản lý Dược chịu trách nhiệm tiếp nhận, tổng hợp báo cáo thu hồi từ doanh nghiệp và các địa phương, đồng thời giám sát chặt chẽ quá trình khắc phục của cơ sở vi phạm nhằm đảm bảo an toàn cho thị trường dược mỹ phẩm.

Văn bản này là cơ sở pháp lý để các cơ quan chức năng và doanh nghiệp phối hợp xử lý nhanh chóng các sản phẩm mỹ phẩm kém chất lượng, đảm bảo tính nghiêm minh của pháp luật trong quản lý mỹ phẩm.