Tổng quan về Công văn 8207/QLD-MP năm 2019
Công văn 8207/QLD-MP được ban hành bởi Cục Quản lý Dược vào năm 2019 với nội dung trọng tâm là đình chỉ lưu hành và thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đây là văn bản chỉ đạo nghiệp vụ kịp thời nhằm xử lý triệt để các sản phẩm có nguy cơ ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe của người tiêu dùng, đồng thời tăng cường kỷ cương trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm tại Việt Nam.
Nội dung cốt lõi về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm
Quyết định đình chỉ và thu hồi trong Công văn tập trung vào các biện pháp xử lý nghiêm ngặt đối với sản phẩm vi phạm:
- Đình chỉ lưu hành toàn quốc: Ngừng ngay lập tức việc bán buôn, bán lẻ và sử dụng đối với các lô mỹ phẩm được xác định là không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định của Bộ Y tế.
- Thu hồi triệt để sản phẩm lỗi: Yêu cầu các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải nhanh chóng tiến hành thu hồi toàn bộ số lượng mỹ phẩm thuộc lô bị cảnh báo đang lưu thông trên thị trường.
- Xử lý mẫu vi phạm: Các mẫu mỹ phẩm không đạt chất lượng thường liên quan đến việc không đáp ứng giới hạn về chỉ tiêu vi sinh vật, giới hạn kim loại nặng hoặc có sự sai lệch về thành phần công thức so với hồ sơ công bố đã được phê duyệt.
Phân định trách nhiệm của các bên liên quan
Để đảm bảo hiệu quả của công tác thu hồi, Công văn quy định rõ trách nhiệm cụ thể cho từng nhóm đối tượng:
- Đối với doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu và phân phối: Phải khẩn trương gửi thông báo thu hồi tới các đại lý, nhà phân phối và các cơ sở sử dụng sản phẩm; thực hiện việc thu hồi triệt để lô mỹ phẩm vi phạm và gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định.
- Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Có trách nhiệm thông báo rộng rãi thông tin thu hồi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn quản lý; tiến hành thanh tra, kiểm tra và giám sát quá trình thực hiện thu hồi của các đơn vị; xử lý nghiêm các hành vi vi phạm theo quy định pháp luật hiện hành.
Ý nghĩa của văn bản trong công tác quản lý dược phẩm và mỹ phẩm
Công văn 8207/QLD-MP là công cụ pháp lý quan trọng thể hiện vai trò giám sát chặt chẽ của Cục Quản lý Dược đối với thị trường mỹ phẩm. Việc kiên quyết đình chỉ và thu hồi các sản phẩm không đạt chất lượng không chỉ bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng mà còn thúc đẩy các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh phải nghiêm túc tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng đã cam kết.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 8207/QDL-MP | Hà Nội, ngày 30 tháng 05 năm 2019 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ Công văn số 584/SYT-NVD đề ngày 17/5/2019 của Sở Y tế tỉnh Yên Bái gửi kèm Phiếu Kiểm nghiệm số 19L-025MP về kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Kem trắng da mặt AIHAO và Phiếu Kiểm nghiệm số 19L-022MP đề ngày 15/02/2019 về kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Gel mụn 10g
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc 02 lô sản phẩm mỹ phẩm sau:
- Sản phẩm mỹ phẩm Kem trắng da mặt AIHAO; Số lô: 3ATV/01.2018/1; ngày sản xuất: 09.01.2018; hạn dùng: 03 năm kể từ ngày sản xuất; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 000983/16/CBMP-HCM; do Công ty TNHH TM-SX Thanh Nga sản xuất, Công ty TNHH xuất nhập khẩu và phân phối hàng tiêu dùng Thiên Phú (Địa chỉ: 30, ngõ 24, phố Đốc Ngữ, P. Vĩnh Phúc, Q. Ba Đình, Tp. Hà Nội) phân phối: Mẫu sản phẩm do Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc - Mỹ phẩm - Thực phẩm tỉnh Yên Bái lấy tại Hộ kinh doanh Vũ Trung Dũng (cửa hàng mỹ phẩm Thanh Xuân) - Địa chỉ: số 237, đường Hoàng Hoa Thám, Tổ 4, P. Nguyễn Thái Học, Tp. Yên Bái, tỉnh Yên Bái để kiểm tra chất lượng; Kết quả kiểm nghiệm mẫu thử có chứa Methyl paraben, Propyl paraben trong thành phần sản phẩm, không thống nhất với thành phần công thức sản phẩm đã công bố tại Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm số 983/16/CBMP-HCM.
- Sản phẩm Gel mụn 10g; Số lô: 001; ngày sản Xuất: 181018; hạn dùng: 03 năm kể từ ngày sản xuất; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 003510/14/CBMP-HCM; do Công ty TNHH River Galaxy sản xuất. Mẫu sản phẩm do Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc - Mỹ phẩm - Thực phẩm tỉnh Yên Bái lấy tại Hộ kinh doanh mỹ phẩm, dụng cụ và phụ kiện làm đầu Nguyễn Thị Hồng Nga (Địa chỉ: Số nhà 45 đường Trần Hưng Đạo, Tổ 5A, P. Hồng Hà, Tp. Yên Bái, tỉnh Yên Bái) để kiểm tra chất lượng; Mẫu thử không đạt yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
2. Công ty TNHH TM-SX Thanh Nga, Công ty TNHH River Galaxy phải:
- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Công ty đã sản xuất nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định.
- Gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/6/2019.
3. Đề nghị Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh:
- Kiểm tra Công ty TNHH TM-SX Thanh Nga và Công ty TNHH River Galaxy trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan;
- Giám sát việc thu hồi các lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/7/2019.
4. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện Thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 5301/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 5302/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 7837/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 8877/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 8878/QLD-MP năm 2019 về thu hồi mỹ phẩm vi phạm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 9454/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 12729/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 5301/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 5302/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 7837/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 8877/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 8878/QLD-MP năm 2019 về thu hồi mỹ phẩm vi phạm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 9454/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 8Công văn 12729/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 8207/QLD-MP năm 2019 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 8207/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 30/05/2019
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Đỗ Văn Đông
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 30/05/2019
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
