Giới thiệu chung về Công văn 8850/QLD-KD

Công văn 8850/QLD-KD được Cục Quản lý Dược ban hành trong bối cảnh dịch bệnh Covid-19 diễn biến phức tạp. Văn bản này tập trung chỉ đạo các biện pháp cấp bách nhằm bảo đảm nguồn cung ứng và bình ổn giá các loại thuốc phục vụ công tác phòng, chống dịch Covid-19, tránh tình trạng khan hiếm hàng hóa và đầu cơ tăng giá trục lợi.

- Mục tiêu cốt lõi của văn bản

• Đảm bảo cung ứng đầy đủ, kịp thời các loại thuốc phòng và điều trị Covid-19 cho các cơ sở y tế và người dân trên toàn quốc.
• Kiểm soát chặt chẽ giá thuốc, ngăn chặn hành vi đầu cơ, găm hàng, tăng giá bất hợp lý gây ảnh hưởng đến công tác phòng chống dịch và đời sống nhân dân.
• Tăng cường sự phối hợp chặt chẽ giữa các cơ quan quản lý nhà nước, doanh nghiệp dược phẩm và các cơ sở y tế.

- Các biện pháp bảo đảm nguồn cung ứng thuốc phòng, chống Covid-19

• Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc chủ động tìm kiếm nguồn nguyên liệu, tăng cường năng lực sản xuất và ưu tiên phân bổ nguồn thuốc cho các bệnh viện, cơ sở điều trị bệnh nhân Covid-19.
• Xây dựng kế hoạch dự trữ thuốc khoa học, đảm bảo không bị gián đoạn nguồn cung trong mọi tình huống dịch bệnh phát sinh tại địa phương.
• Đơn giản hóa và đẩy nhanh tiến độ thực hiện các thủ tục hành chính liên quan đến nhập khẩu, đăng ký lưu hành thuốc phục vụ phòng, chống dịch theo đúng quy định pháp luật.

- Quy định về bình ổn giá và chống đầu cơ, găm hàng

• Yêu cầu các doanh nghiệp kinh doanh dược phẩm thực hiện nghiêm túc việc kê khai giá, niêm yết giá bán buôn, bán lẻ theo đúng quy định của Luật Dược.
• Nghiêm cấm mọi hành vi lợi dụng tình hình dịch bệnh để đầu cơ, tích trữ, găm hàng hoặc tự ý tăng giá thuốc, trang thiết bị y tế liên quan đến phòng, chống Covid-19.
• Các cơ sở bán lẻ thuốc (nhà thuốc, quầy thuốc) phải bán đúng giá niêm yết, tư vấn sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả cho người dân, tránh gây hoang mang dư luận.

- Trách nhiệm của Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

• Chỉ đạo các cơ sở y tế trên địa bàn lập kế hoạch nhu cầu thuốc cụ thể, chủ động liên hệ với các đơn vị cung ứng để đảm bảo đủ thuốc cho công tác điều trị trực tiếp.
• Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy định về quản lý giá thuốc, chất lượng thuốc tại các cơ sở sản xuất, bán buôn, bán lẻ trên địa bàn quản lý.
• Xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm về giá, chất lượng thuốc hoặc các hành vi đầu cơ, găm hàng theo quy định của pháp luật, công khai kết quả xử lý trên các phương tiện thông tin đại chúng.

- Trách nhiệm của các hiệp hội và doanh nghiệp dược phẩm

• Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam có vai trò vận động các doanh nghiệp thành viên chung tay bình ổn giá, chia sẻ khó khăn và đảm bảo cung ứng thuốc ổn định cho thị trường.
• Các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược phẩm có trách nhiệm báo cáo kịp thời về Cục Quản lý Dược khi có khó khăn, vướng mắc về nguồn cung hoặc biến động lớn về giá cả nguyên liệu đầu vào để được hướng dẫn giải quyết kịp thời.