Thông tin tổng quan về Công văn 14037/QLD-CL năm 2018
Công văn 14037/QLD-CL năm 2018 là văn bản chỉ đạo do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành nhằm quyết định về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm thuốc không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng. Văn bản này ban hành nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng, đảm bảo chất lượng thuốc lưu thông trên thị trường và nâng cao hiệu quả công tác quản lý dược phẩm.
Nội dung trọng tâm và chính sách cốt lõi của văn bản:
- Đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc: Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành trên phạm vi toàn quốc đối với lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo kết quả kiểm nghiệm của cơ quan chức năng. Thu hồi toàn bộ các sản phẩm thuộc lô vi phạm hiện đang lưu thông trên thị trường.
- Trách nhiệm của cơ sở sản xuất, nhập khẩu và phân phối:
- Gửi thông báo thu hồi ngay lập tức tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, các cơ sở khám chữa bệnh có kinh doanh, sử dụng lô thuốc vi phạm.
- Tổ chức thực hiện thu hồi triệt để toàn bộ số lượng thuốc không đạt chất lượng và tiến hành xử lý tiêu hủy hoặc trả về nhà sản xuất theo quy định pháp luật.
- Báo cáo chi tiết kết quả thu hồi (bao gồm số lượng thu hồi, tình trạng xử lý) về Cục Quản lý Dược và Sở Y tế các tỉnh, thành phố liên quan.
- Trách nhiệm của Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn quản lý thực hiện thu hồi ngay lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên.
- Tăng cường kiểm tra, giám sát các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc trong việc chấp hành quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi.
- Xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm quy định về quản lý chất lượng thuốc theo quy định hiện hành của pháp luật.
Công văn 14037/QLD-CL thể hiện sự thắt chặt quản lý của cơ quan quản lý nhà nước đối với chất lượng dược phẩm, góp phần đảm bảo an toàn cho người sử dụng và nâng cao uy tín của hệ thống y tế.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 14037/QLD-CL | Hà Nội, ngày 23 tháng 7 năm 2018 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi; |
Căn cứ vào các quy chế dược hiện hành của Việt Nam.
Căn cứ Công văn số 192/BC-TTKN ngày 02/07/2018 của Trung tâm kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm Quảng Ngãi gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 18L-556 ngày 29/06/2018 về thuốc Viên nén PASAPIL (Enalapril maleat 5mg), SĐK: VN-15829-12, Số lô: 41; NSX: 11/2016; HD: 01/11/2019 do Công ty S.C.Arena Group S.A. (Romania) sản xuất, Công ty TNHH MTV dược Sài Gòn (SAPHARCO) nhập khẩu. Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm Quảng Ngãi lấy ngày 05/06/2018 tại Khoa Dược Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Ngãi (Đường Lê Hữu Trác, Tp. Quảng Ngãi). Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng.
Căn cứ Công văn số 310/VKNT-KHTH ngày 12/07/2018 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. HCM gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0393/VKN-KT2018 ngày 12/07/2018 về thuốc Viên nén PASAPIL (Enalapril maleat 5mg), SĐK: VN-15829-12, Số lô: 41; NSX: 11/2016; HD: 01/11/2019 do Công ty S.C.Arena Group S.A. (Romania) sản xuất, Công ty TNHH MTV dược Sài Gòn (SAPHARCO) nhập khẩu; Công ty TNHH Dược phẩm Minh Trí ủy thác nhập khẩu. Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm Quảng Ngãi lấy ngày 17/04/2018 tại Ban bảo vệ chăm sóc sức khỏe cán bộ tỉnh Quảng Ngãi (301 Hùng Vương, Tp. Quảng Ngãi). Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng.
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành trên địa bàn tỉnh Quảng Ngãi thuốc Viên nén PASAPIL, SĐK: VN-15829-12, Số lô: 41; NSX: 11/2016; HD: 01/11/2019 do Công ty S.C.Arena Group S.A. (Romania) sản xuất.
2. Yêu cầu Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn, Công ty TNHH Dược phẩm Minh Trí phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc:
a) Thông báo thu hồi thuốc Viên nén PASAPIL, SĐK: VN-15829-12, Số lô: 41; NSX: 11/2016; HD: 01/11/2019 do Công ty S.C.Arena Group S.A. (Romania) sản xuất tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh Quảng Ngãi và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
b) Báo cáo tình hình nhập khẩu (thời gian, số lượng nhập khẩu) và phân phối (tên, địa chỉ của các cơ sở kinh doanh đã mua thuốc, số lượng cung cấp) lô thuốc PASAPIL, Số lô: 41 về Cục Quản lý Dược, Viện Kiểm nghiệm thuốc TW, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh.
c) Phối hợp với cơ quan kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước tiến hành lấy mẫu bổ sung ít nhất 02 mẫu thuốc tại 02 cơ sở bán buôn khác, trong đó có cơ sở bán buôn đã cung cấp thuốc cho Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Ngãi và Ban bảo vệ chăm sóc sức khỏe cán bộ tỉnh Quảng Ngãi. Gửi mẫu đã lấy tới Viện Kiểm nghiệm thuốc TW hoặc Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh để kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu Định lượng.
3. Đề nghị Viện Kiểm nghiệm thuốc TW / Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh:
a) Ưu tiên tiến hành kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu Định lượng mẫu thuốc PASAPIL, Số lô: 41 được lấy bổ sung.
b) Thông báo kết quả kiểm tra chất lượng về Cục Quản lý Dược để có căn cứ xử lý tiếp theo.
4. Đề nghị Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi công bố thông tin việc thu hồi lô thuốc PASAPIL, Số lô: 41 trên Trang thông tin điện tử của Sở.
5. Đề nghị Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh, Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi kiểm tra và giám sát Công ty TNHH MTV dược Sài Gòn, Công ty TNHH Dược phẩm Minh Trí thực hiện việc thu hồi lô thuốc PASAPIL, số lô: 41 nêu trên, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 14629/QLD-CL năm 2017 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 14630/QLD-CL năm 2017 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 12898/QLD-CL năm 2018 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 14424/QLD-CL năm 2018 về xử lý thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 14542/QLD-CL năm 2018 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 14545/QLD-CL năm 2018 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 15356/QLD-CL năm 2018 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Công văn 14629/QLD-CL năm 2017 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 14630/QLD-CL năm 2017 đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 12898/QLD-CL năm 2018 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 14424/QLD-CL năm 2018 về xử lý thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 14542/QLD-CL năm 2018 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 14545/QLD-CL năm 2018 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 15356/QLD-CL năm 2018 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 14037/QLD-CL năm 2018 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 14037/QLD-CL
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 23/07/2018
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Tất Đạt
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 23/07/2018
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
