Tiêu chuẩn quốc gia TCVN II:2012/SĐ1:2024 về Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc là văn bản sửa đổi, bổ sung quan trọng nhằm cập nhật các quy chuẩn kỹ thuật, phương pháp kiểm nghiệm và tiêu chuẩn chất lượng đối với các loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam.
Phạm vi và đối tượng áp dụng
Tiêu chuẩn này áp dụng đối với các cơ quan quản lý nhà nước về dược phẩm, các cơ sở sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu, phân phối, kiểm nghiệm và các tổ chức, cá nhân có hoạt động liên quan đến chất lượng thuốc và nguyên liệu làm thuốc trên lãnh thổ Việt Nam.
Các nội dung cốt lõi của tiêu chuẩn
- Phần mở đầu và các điều khoản đầu (Điều 1 - Điều 4): Tập trung vào việc xác định phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng, giải thích các thuật ngữ chuyên ngành và đưa ra các nguyên tắc chung nhất trong việc áp dụng bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc. Đây là nền tảng pháp lý và kỹ thuật để triển khai các nội dung chuyên môn tiếp theo.
- Cập nhật và sửa đổi tiêu chuẩn chất lượng (SĐ1:2024): Tiến hành sửa đổi, bổ sung các chỉ tiêu kỹ thuật, giới hạn cho phép và phương pháp thử đối với các chuyên luận thuốc, nguyên liệu làm thuốc so với phiên bản TCVN II:2012 nhằm đáp ứng yêu cầu thực tiễn và hài hòa với các dược điển tiên tiến trên thế giới.
- Quy trình kiểm nghiệm và đánh giá: Hướng dẫn chi tiết về phương pháp phân tích, chuẩn bị mẫu, vận hành thiết bị và đánh giá độ tin cậy của kết quả kiểm nghiệm chất lượng dược phẩm trước khi đưa ra lưu thông trên thị trường.
Hiệu lực thi hành
Thông tin về ngày ban hành, cơ quan ban hành và ngày có hiệu lực chính thức của Tiêu chuẩn quốc gia TCVN II:2012/SĐ1:2024 hiện chưa được xác định cụ thể trong văn bản trích xuất. Các tổ chức và doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực dược phẩm cần chủ động cập nhật hướng dẫn từ Bộ Y tế và các cơ quan quản lý chuyên ngành để thực hiện đúng quy định.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
TIÊU CHUẨN QUỐC GIA
SỬA ĐỔI 1:2024 TCVN II:2012
BỘ TIÊU CHUẨN QUỐC GIA VỀ THUỐC
Set of national standards for medicines
Lời nói đầu
SỬA ĐỔI 1:2024 TCVN II:2012 do Hội đồng Dược điển Việt Nam biên soạn, Bộ Y tế đề nghị, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố
SỬA ĐỔI 1:2024 TCVN II:2012 sửa đổi 2 tiêu chuẩn trong bộ TCVN II:2012 sau:
1. Tinh dầu gừng
2. Tinh dầu nghệ
Lời giới thiệu
Tiêu chuẩn quốc gia về thuốc là văn bản kỹ thuật về tiêu chuẩn hoá và kiểm nghiệm chất lượng thuốc.
SỬA ĐỔI 1:2024 TCVN II:2012 thay thế các chỉ tiêu không phù hợp, cập nhật các phương pháp mới để tăng độ chính xác cho phương pháp dựa trên sự sửa đổi và cập nhật của các dược điển các nước trên thế giới và yêu cầu quản lý, kiểm tra chất lượng thuốc ở Việt Nam.
Danh pháp, thuật ngữ trong Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc được viết theo quy định của Hội đồng Dược điển Việt Nam, Bộ Y tế. Các thuật ngữ dược phẩm được viết dựa trên nguyên tắc việt hoá tên chung quốc tế Latin (DCI Latin) một cách hợp lý nhằm giữ các ký tự cho sát với thuật ngữ quốc tế. Tên hợp chất hữu cơ được viết theo danh pháp do Hiệp hội quốc tế hoá học thuần tuý và ứng dụng (I.U.P.A.C) quy định. Trong một số trường hợp cá biệt, các thuật ngữ tiếng Việt đã quen dùng đối với một số nguyên tố, hoá chất hay tên dược liệu vẫn tiếp tục sử dụng.
BỘ TIÊU CHUẨN QUỐC GIA VỀ THUỐC
Set of national standards for medicines
1 Phạm vi áp dụng
Bộ tiêu chuẩn này quy định các yêu cầu kỹ thuật, phương pháp kiểm nghiệm, bảo quản và các yêu cầu có liên quan đến chất lượng đối với dược liệu.
2 Tài liệu viện dẫn
Các tài liệu viện dẫn sau rất cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn này. Đối với các tài liệu viện dẫn có ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản được nêu. Đối với các tài liệu không ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản mới nhất, bao gồm cả sửa đổi bổ sung (nếu có).
TCVN I-1:2017, Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc - Phần 1: Phương pháp kiểm nghiệm thuốc; gồm quy định và các phụ lục như sau:
Quy định chung
Phụ lục 2: Từ phụ lục 2.1 đến phụ lục 2.5;
Phụ lục 3: Từ phụ lục 3.1 đến phụ lục 3.5;
Phụ lục 4.1;
Phụ lục 5: Từ phụ lục 5.1 đến phụ lục 5.4;
Phụ lục 6.1, 6.4 và 6.5;
Phụ lục 9.6 đến phụ lục 9.8;
Phụ lục 12: Từ phụ lục 12.1 đến phụ lục 12.20;
Phụ lục 13.6;
Phụ lục 18.
TCVN VI:2017, Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc - Phần 1. Phương pháp kiểm nghiệm thuốc và chuyên mục: phụ lục 12.24.
3 Chữ viết tắt
Tên hóa chất, thuốc thử in nghiêng kèm theo các chữ viết tắt sau đây trong ngoặc đơn biểu thị thuốc thử đó phải đạt yêu cầu quy định tại Phụ lục 2.
| Chữ viết tắt | Ý nghĩa |
| CĐ | Chuẩn độ |
| TT | Thuốc thử |
| TT1, |
Để xem đầy đủ nội dung và sử dụng toàn bộ tiện ích của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
Nếu bạn đã là thành viên, hãy bấm:
- 1Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 13994:2024 về Truy xuất nguồn gốc - Yêu cầu đối với quá trình sản xuất thuốc lá
- 2Tiêu chuẩn quốc gia TCVN I-4:2017/SĐ1:2022 về Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc – Phần 4: Dược liệu và thuốc từ dược liệu
- 3Tiêu chuẩn quốc gia TCVN I-4:2017/SĐ01:2024 về Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc - Phần 4: Dược liệu và thuốc từ dược liệu
- 1Quyết định 652/QĐ-BKHCN năm 2024 công bố Tiêu chuẩn quốc gia về thuốc do Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ ban hành
- 2Tiêu chuẩn quốc gia TCVN VI:2017 về Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc (Gồm 64 tiêu chuẩn, chia thành 5 phần)
- 3Tiêu chuẩn quốc gia TCVN I-1:2017 về Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc - Phần 1: Phương pháp kiểm nghiệm thuốc (Gồm 201 tiêu chuẩn)
- 4Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 13994:2024 về Truy xuất nguồn gốc - Yêu cầu đối với quá trình sản xuất thuốc lá
- 5Tiêu chuẩn quốc gia TCVN I-4:2017/SĐ1:2022 về Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc – Phần 4: Dược liệu và thuốc từ dược liệu
- 6Tiêu chuẩn quốc gia TCVN I-4:2017/SĐ01:2024 về Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc - Phần 4: Dược liệu và thuốc từ dược liệu
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN II:2012/SĐ1:2024 về Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc
- Số hiệu: TCVNII:2012/SĐ1:2024
- Loại văn bản: Tiêu chuẩn Việt Nam
- Ngày ban hành: 01/01/2024
- Nơi ban hành: ***
- Người ký: ***
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 19/07/2026
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
