Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
Nếu bạn là thành viên. Vui lòng ĐĂNG NHẬP để tiếp tục.
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 7959/QLD-KD | Hà Nội, ngày 24 tháng 5 năm 2019 |
Kính gửi: Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, phân phối vắc xin
(Sau đây gọi tắt là Đơn vị)
Để tăng cường công tác quản lý, nâng cao hiệu quả kiểm tra giám sát an toàn hiệu quả trong sử dụng vắc xin và đáp ứng kịp thời các yêu cầu hội nhập quốc tế về cơ quan quản lý quốc gia về vắc xin theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, phân phối vắc xin:
Báo cáo định kỳ (6 tháng/lần) về Cục Quản lý Dược và Sở Y tế tỉnh, thành phố nơi cơ sở có địa điểm kinh doanh (trước ngày 01/7 hàng năm và 15/01 năm sau) về số lượng vắc xin đã hết hiệu lực số đăng ký, giấy phép nhập khẩu nhưng vẫn còn hạn dùng và đang lưu hành trên thị trường (theo mẫu kèm theo).
Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị các Đơn vị gửi văn bản về Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế (địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội) để được xem xét, hướng dẫn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị biết và thực hiện./.
| KT. CỤC TRƯỞNG |
MẪU BÁO CÁO VẮC XIN HẾT HIỆU LỰC SĐK, CÒN HẠN DÙNG VÀ ĐANG LƯU HÀNH TRÊN THỊ TRƯỜNG
(kèm theo công văn số 7959/QLD-KD ngày 24/5/2019)
STT | Tên vắc xin | Hoạt chất, nồng độ, hàm lượng | Chỉ định | SĐK/GPNK Công văn gia hạn | Số lô | Hạn sử dụng | Số lượng tồn | Tên khách hàng đã bán, địa chỉ | Số lượng bán | Ngày bán |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
… |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- 1Công văn 4436/QLD-KD năm 2019 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 7787/QLD-CL năm 2019 hướng dẫn việc thu hồi, tiêu hủy vắc xin do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 7825/QLD-KD năm 2019 về nhập khẩu vắc xin đã có giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 9220/QLD-ĐK năm 2019 thông báo triển khai công cụ trực tuyến đề nghị duy trì hiệu lực số đăng ký lưu hành theo quy định tại Thông tư 32/2018/TT-BYT do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 10059/QLD-KD năm 2019 về tăng cường nguồn cung ứng của các loại vắc xin do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Công văn 4436/QLD-KD năm 2019 về đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 7787/QLD-CL năm 2019 hướng dẫn việc thu hồi, tiêu hủy vắc xin do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 7825/QLD-KD năm 2019 về nhập khẩu vắc xin đã có giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 9220/QLD-ĐK năm 2019 thông báo triển khai công cụ trực tuyến đề nghị duy trì hiệu lực số đăng ký lưu hành theo quy định tại Thông tư 32/2018/TT-BYT do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 10059/QLD-KD năm 2019 về tăng cường nguồn cung ứng của các loại vắc xin do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 7959/QLD-KD năm 2019 về báo cáo định kỳ vắc xin đã hết hiệu lực số đăng ký nhưng còn hạn dùng và đang lưu hành trên thị trường do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 7959/QLD-KD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 24/05/2019
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Đỗ Văn Đông
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: Kiểm tra
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra