Tóm tắt Công văn 15997/QLD-TTra năm 2018 về tăng cường công tác quản lý thuốc phải kiểm soát đặc biệt
Công văn 15997/QLD-TTra do Cục Quản lý Dược ban hành nhằm mục đích chấn chỉnh, tăng cường công tác quản lý và kiểm soát chặt chẽ các loại thuốc phải kiểm soát đặc biệt trên phạm vi toàn quốc. Đây là biện pháp quản lý trọng tâm nhằm hạn chế tối đa việc thất thoát, lạm dụng hoặc sử dụng sai mục đích các loại thuốc có chứa hoạt chất gây nghiện, hướng thần, tiền chất.
- Đối tượng áp dụng và phạm vi quản lý
- Áp dụng đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương trong việc thực hiện chức năng giám sát, thanh tra tại địa phương.
- Áp dụng đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ và các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có sử dụng thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
- Phạm vi điều chỉnh bao gồm toàn bộ quy trình từ sản xuất, nhập khẩu, mua bán, bảo quản, kê đơn, cấp phát cho đến báo cáo số liệu định kỳ.
- Các yêu cầu trọng tâm đối với Sở Y tế các địa phương
- Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra định kỳ và đột xuất việc thực hiện các quy định chuyên môn về quản lý thuốc phải kiểm soát đặc biệt tại các cơ sở dược và cơ sở y tế trên địa bàn quản lý.
- Giám sát chặt chẽ quy trình mua bán, nguồn gốc xuất xứ, hạn dùng và việc lập hồ sơ, sổ sách theo dõi đối với nhóm thuốc này theo đúng quy định tại Luật Dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP.
- Xử lý nghiêm, triệt để các hành vi vi phạm, đặc biệt là hành vi bán thuốc phải kiểm soát đặc biệt khi không có đơn của bác sĩ hoặc bán cho các đối tượng không có chức năng kinh doanh, sử dụng hợp pháp.
- Trách nhiệm của các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc
- Phải tuân thủ nghiêm ngặt các điều kiện về cơ sở vật chất, kho tàng bảo quản riêng biệt, có khóa chắc chắn và quy trình bàn giao, vận chuyển an toàn tuyệt đối để tránh thất thoát.
- Thực hiện đầy đủ, chính xác chế độ báo cáo định kỳ về xuất, nhập, tồn kho, tổn thất (nếu có) gửi về cơ quan quản lý có thẩm quyền theo đúng biểu mẫu và thời hạn quy định.
- Chỉ được phép giao dịch, mua bán thuốc phải kiểm soát đặc biệt với các đơn vị, cá nhân có đầy đủ tư cách pháp nhân và được cấp phép hoạt động trong phạm vi liên quan.
- Ý nghĩa và hiệu lực thực thi
Công văn 15997/QLD-TTra là văn bản chỉ đạo nghiệp vụ quan trọng, giúp nâng cao hiệu quả quản lý nhà nước đối với nhóm thuốc nhạy cảm, bảo đảm an toàn cho người sử dụng và phòng chống các nguy cơ an ninh, trật tự xã hội liên quan đến chất gây nghiện và hướng thần.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 15997/QLD-TTra | Hà Nội, ngày 15 tháng 8 năm 2018 |
Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương
Trong thời gian gần đây, qua công tác thanh tra, kiểm tra, Cục Quản lý Dược và một số Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương đã phát hiện và xử lý một số cơ sở kinh doanh dược chưa tuân thủ đầy đủ các quy định của pháp luật về việc kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt. Để tránh việc sử dụng các thuốc phải kiểm soát đặc biệt sai mục đích, đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương triển khai thực hiện các nội dung sau:
1. Chỉ đạo các cơ sở kinh doanh dược tăng cường công tác quản lý, thực hiện đúng các quy định hiện hành về kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt:
- Thực hiện triển khai đúng lộ trình về các nội dung liên quan đến cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, phạm vi bán buôn, bán lẻ thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, hướng thần, tiền chất, thuốc phóng xạ, thuốc thuộc danh mục chất cấm bị sử dụng trong một số ngành lĩnh vực theo quy định tại điểm a, điểm b khoản 5 Điều 143 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP và các quy định có liên quan.
- Chỉ kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt theo đúng phạm vi kinh doanh đã được cấp phép và chỉ bán cho các cơ sở kinh doanh dược đã có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược với phạm vi kinh doanh phù hợp. Việc mua/bán, vận chuyển, bảo quản thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải có đầy đủ hóa đơn, chứng từ, sổ sách theo dõi theo đúng quy định, đảm bảo truy xuất nguồn gốc thuốc, tránh thất thoát, kịp thời phát hiện các thuốc hết hạn dùng, các thuốc có nghi ngờ về chất lượng.
2. Chỉ đạo Thanh tra Sở Y tế, các phòng, ban liên quan phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra đối với các cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt, chú trọng đối với cơ sở bán buôn, cơ sở bán lẻ thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, hướng thần, tiền chất. Kịp thời phát hiện và xử lý nghiêm theo quy định hiện hành đối với các cơ sở, cá nhân vi phạm.
3. Kết quả thực hiện gửi Cục Quản lý Dược trước ngày 30/9/2018 để tổng hợp và báo cáo lãnh đạo Bộ.
Xin trân trọng cám ơn!
|
| CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 4421/QLD-KD năm 2015 tăng cường quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 15818/QLD-TTra năm 2017 về tăng cường quản lý thuốc dùng ngoài NaCl 0,9%, Oxy già, dung dịch iod do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 13660/QLD-TTra năm 2017 về tăng cường quản lý sản phẩm thuốc cồn sát trùng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 7350/QLD-CL năm 2018 về tăng cường công tác quản lý chất lượng thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 13124/QLD-CL năm 2018 báo cáo việc sử dụng nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất do Cục Quản lý dược ban hành
- 1Công văn 4421/QLD-KD năm 2015 tăng cường quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành
- 3Công văn 15818/QLD-TTra năm 2017 về tăng cường quản lý thuốc dùng ngoài NaCl 0,9%, Oxy già, dung dịch iod do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 13660/QLD-TTra năm 2017 về tăng cường quản lý sản phẩm thuốc cồn sát trùng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 7350/QLD-CL năm 2018 về tăng cường công tác quản lý chất lượng thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 13124/QLD-CL năm 2018 báo cáo việc sử dụng nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất do Cục Quản lý dược ban hành
Công văn 15997/QLD-TTra năm 2018 về tăng cường công tác quản lý thuốc phải kiểm soát đặc biệt do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 15997/QLD-TTra
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 15/08/2018
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Vũ Tuấn Cường
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 15/08/2018
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
