Công văn 14904/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành là văn bản chỉ đạo hành chính quan trọng nhằm xử lý các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng, bảo vệ an toàn và sức khỏe cho người tiêu dùng.
- Nội dung trọng tâm về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm- Đình chỉ lưu hành trên phạm vi toàn quốc: Áp dụng biện pháp khẩn cấp buộc ngừng ngay việc phân phối, lưu thông và sử dụng đối với các lô mỹ phẩm được xác định không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định pháp luật.
- Thu hồi triệt để sản phẩm vi phạm: Yêu cầu các doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải nhanh chóng thu hồi toàn bộ số lượng mỹ phẩm thuộc lô không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
- Đối với doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu và phân phối:
- Phải gửi thông báo thu hồi khẩn cấp tới các đại lý, nhà phân phối, cơ sở bán lẻ và sử dụng lô mỹ phẩm vi phạm.
- Thực hiện việc thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đạt chất lượng và gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định.
- Tiến hành rà soát, kiểm tra lại quy trình sản xuất, nguồn nguyên liệu và khâu kiểm nghiệm chất lượng để xác định nguyên nhân và khắc phục triệt để sai phạm.
- Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
- Công bố thông tin rộng rãi trên các phương tiện thông tin đại chúng để người dân và các cơ sở kinh doanh biết, không tiếp tục mua bán, sử dụng sản phẩm bị thu hồi.
- Giám sát chặt chẽ quá trình thực hiện thu hồi của các doanh nghiệp trên địa bàn quản lý.
- Tiến hành thanh tra, kiểm tra và xử phạt nghiêm các hành vi vi phạm quy định về quản lý chất lượng mỹ phẩm theo quy định của pháp luật.
Công văn này thể hiện vai trò giám sát nghiêm ngặt của Cục Quản lý Dược đối với thị trường mỹ phẩm tại Việt Nam. Việc kịp thời phát hiện và loại bỏ các sản phẩm kém chất lượng giúp ngăn ngừa các nguy cơ gây hại cho sức khỏe người sử dụng, đồng thời thúc đẩy các doanh nghiệp nâng cao trách nhiệm trong việc tuân thủ các tiêu chuẩn kỹ thuật và quy định pháp lý về mỹ phẩm.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 14904/QLD-MP | Hà Nội, ngày 15 tháng 09 năm 2020 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ công văn số 371/VKNT-KHTH đề ngày 26/8/2020 của Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh kèm theo Phiếu kiểm nghiệm số 0099/VKN-KTMP2020 ngày 26/8/2020 về kết quả kiểm nghiệm sản phẩm: Kem dưỡng trắng da Wleza - 18 gam; số lô: 20001W007; HSD: 07/02/2023 (Số công bố: 004165/19/CBMP-HCM cấp ngày 21/ 10/2019) do Chi nhánh Công ty TNHH SX TM XNK Tạ Minh Quang - Nhà máy Mỹ phẩm Tạ Minh Quang (Địa chỉ: Lô 14A Đường số 8 Khu công nghiệp Tân Tạo mở rộng, phường Tân Tạo A, quận Bình Tân, thành phố Hồ Chí Minh) sản xuất và đóng gói; Công ty TNHH SX TM XNK Tạ Minh Quang (Địa chỉ: 15, Đường 3C, phường An Lạc A, quận Bình Tân, Tp. Hồ Chí Minh) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường; Mẫu lấy tại Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc-MP-TP thành phố Hồ Chí Minh để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về Giới hạn thủy ngân.
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Kem dường trắng da Wleza - 18 gam; số lô: 20001W007; HSD: 07/02/2023 (Số công bố: 004165/19/CBMP-HCM cấp ngày 21/ 10/2019) do Chi nhánh Công ty TNHH SX TM XNK Tạ Minh Quang - Nhà máy Mỹ phẩm Tạ Minh Quang (Địa chỉ: Lô 14A Đường số 8 Khu công nghiệp Tân Tạo mở rộng, phường Tân Tạo A, quận Bình Tân, thành phố Hồ Chí Minh) sản xuất và đóng gói; Công ty TNHH SX TM XNK Tạ Minh Quang (Địa chỉ: 15, Đường 3C, phường An Lạc A, quận Bình Tân, Tp. Hồ Chí Minh) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường.
2. Công ty TNHH SX TM XNK Tạ Minh Quang phải:
- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm Kem dưỡng trắng da Wleza - 18 gam; số lô: 20001W007; HSD: 07/02/2023 (Số công bố: 004165/19/CBMP-HCM cấp ngày 21/10/2019). Tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định.
- Gửi báo cáo thu hồi sản phẩm trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/9/2020.
3. Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh kiểm tra, giám sát việc thu hồi mỹ phẩm không đáp ứng quy định, kiểm tra việc thực hiện các quy định hiện hành về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của Chi nhánh Công ty TNHH SX TM XNK Tạ Minh Quang - Nhà máy Mỹ phẩm Tạ Minh Quang và Công ty TNHH SX TM XNK Tạ Minh Quang. Xử lý vi phạm theo quy định và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.
4. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 17869/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 17870/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 150/QLD-MP năm 2021 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 6141/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 17869/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 17870/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 150/QLD-MP năm 2021 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 6141/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 14904/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 14904/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 15/09/2020
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Tất Đạt
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 15/09/2020
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
