- 1Thông tư 08/2010/TT-BYT hướng dẫn báo cáo số liệu nghiên cứu sinh khả dụng/ tương đương sinh học trong đăng ký thuốc do Bộ Y tế ban hành
- 2Quyết định 2962/QĐ-BYT năm 2012 về Quy định tạm thời tài liệu cần cung cấp để công bố danh mục thuốc biệt dược gốc, thuốc tương đương điều trị với thuốc biệt dược gốc, thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 13143/QLD-CL | Hà Nội, ngày 14 tháng 08 năm 2013 |
Kính gửi: Các Công ty trong DS đính kèm
Căn cứ Thông tư số 08/2010/TT-BYT ngày 26/04/2010 của Bộ Y tế hướng dẫn báo cáo số liệu nghiên cứu sinh khả dụng/tương đương sinh học trong đăng ký thuốc;
Căn cứ Quyết định số 2962/QĐ-BYT ngày 22/08/2012 của Bộ Y tế về việc ban hành Quy định tạm thời về các tài liệu cần cung cấp để công bố các danh mục thuốc biệt dược gốc, thuốc tương đương điều trị với thuốc biệt dược gốc, thuốc có chứng minh tương đương sinh học;
Căn cứ ý kiến của Hội đồng xét duyệt danh mục thuốc biệt dược gốc, thuốc có tương đương điều trị với thuốc biệt dược gốc và thuốc có chứng minh tương đương sinh học của Bộ Y tế tại buổi họp ngày 02/8/2013,
Cục Quản lý dược thông báo về việc xem xét hồ sơ đề nghị công bố thuốc có chứng minh tương đương sinh học của doanh nghiệp như sau:
Phụ lục 1: Danh mục hồ sơ công bố thuốc có chứng minh tương đương sinh học đề nghị bổ sung để xem xét lại.
Phụ lục 2: Danh mục hồ sơ công bố thuốc có chứng minh tương đương sinh học không đạt yêu cầu
Đề nghị các doanh nghiệp căn cứ các ý kiến yêu cầu bổ sung và/hoặc giải trình tại Phụ lục 1 kèm theo công văn này để bổ sung hồ sơ đề nghị công bố danh mục thuốc theo quy định.
(Các Phụ lục được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý dược - Địa chỉ: http://www.dav.gov.vn - Mục Quản lý giá thuốc/TT về đấu thầu thuốc).
Cục Quản lý dược thông báo để các doanh nghiệp biết và thực hiện./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
DANH SÁCH CÔNG TY
1 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 783/BD | 15/10/2012 | Mobimed 7,5 |
2 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 784/BD | 15/10/2012 | Negacef 250 |
3 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 785/BD | 15/10/2012 | Pyme AM5 |
4 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 786/BD | 15/10/2012 | Pymetphage-500 |
5 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 787/BD | 15/10/2012 | PymeClarocil 250 |
6 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 788/BD | 15/10/2012 | Levoquin 250 |
7 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 789/BD | 15/10/2012 | Pymetphage-850 |
8 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 790/BD | 15/10/2012 | Menison 4mg |
9 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 791/BD | 15/10/2012 | Rostor 10 |
10 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 792/BD | 15/10/2012 | Tenocar 50mg |
11 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 793/BD | 15/10/2012 | Diaprid 2mg |
12 | Công ty Cổ phần Pymepharco | 794/BD | 15/10/2012 | Cefastad 250 |
13 | Công ty TNHH LD Stada VN | 705/BD | 03/10/2012 | Clopistad |
DANH SÁCH HỒ SƠ ĐỀ NGHỊ BỔ SUNG GIẢI TRÌNH ĐỂ XEM XÉT LẠI (TỔNG SỐ 28 HỒ SƠ)
(Ban hành kèm theo Công văn số 13143/QLD-CL ngày 14/8/2013)
TT | Mã HS | Tên thuốc, SĐK | Hàm lượng, Quy cách | Cơ sở sản xuất | Thuốc đối chứng | Ý kiến Tổ chuyên gia |
1 | 232/BD/13 | Zentonacef 250 | Cefuroxim axetil tương đương với Cefuroxim 250mg | Chi nhánh Công ty cổ phần Armepharco - Xí nghiệp DP 150; | Zinnat ® 500mg | Đề nghị bổ sung đánh giá in vitro so sánh tương đương độ hòa tan của thuốc công bố và thuốc đã dùng trong nghiên cứu in vivo (Oralfuxim 500 ) |
2 | 233/BD/13 | Zincap 250 | Cefuroxim axetil tương đương với Cefuroxim 250mg | Chi nhánh Công ty cổ phần Armepharco - Xí nghiệp DP 150; | Zinnat ® 500mg | Đề nghị bổ sung đánh giá in vitro so sánh tương đương độ hòa tan của thuốc công bố và thuốc đã dùng trong nghiên cứu in vivo (Oralfuxim 500 ) |
3 | 234/BD/13 | Vinaflam 250 | Cefuroxim axetil tương đương với Cefuroxim 250mg | Chi nhánh Công ty cổ phần Armepharco - Xí nghiệp DP 150; | Zinnat ® 500mg | Đề nghị bổ sung đánh giá in vitro so sánh tương đương độ hòa tan của thuốc công bố và thuốc đã dùng trong nghiên cứu in vivo (Oralfuxim 500 ) |
4 | 235/BD/13 | Vanmenol | Cefuroxim axetil tương đương với Cefuroxim 250mg | Chi nhánh Công ty cổ phần Armepharco - Xí nghiệp DP 150; | Zinnat ® 500mg | Đề nghị bổ sung đánh giá in vitro so sánh tương đương độ hòa tan của thuốc công bố và thuốc đã dùng trong nghiên cứu in vivo (Oralfuxim 500 ) |
5 | 236/BD/13 | Cefuroxim 250mg | Cefuroxim axetil tương đương với Cefuroxim 250mg | Chi nhánh Công ty cổ phần Armepharco - Xí nghiệp DP 150; | Zinnat ® 500mg | Đề nghị bổ sung đánh giá in vitro so sánh tương đương độ hòa tan của thuốc công bố và thuốc đã dùng trong nghiên cứu in vivo (Oralfuxim 500 ) |
6 | 186/BD/13 | Infartan® 75 | Clopidogrel 75mg (tương ứng với Clopidogrel bisulphat 97,858mg) | Công ty CP dược phẩm OPV | Plavix 75 ® - Sanofi Winthrop Industrie, Pháp | Giải thích rõ về đề cương nghiên cứu: Thuốc có tmax=30-60 phút, t1/2=6 giờ nhưng số điểm lấy mẫu ở giai đoạn đầu chưa phù hợp vì có nhiều cá thể chỉ có một đến 2 điểm trước Cmax. |
7 | 190/BD/13 | Lodimax® 10mg | Amlodipin 10mg (tương đương với Amlodipin besylat 13,87 mg) | Công ty CP dược phẩm OPV | Amlogard 10mg | - Giải trình về việc lựa chọn thuốc chứng dùng trong nghiên cứu phù hợp với quy định lựa chọn thuốc chứng trong Thông tư số 08/2010. |
8 | 129/BD/13 | Opeclari ® 500 | Clarithromycin 500mg | Công ty CP dược phẩm OPV | Klacid Forte - Aesica Queenborough Ltd, UK | 'Giải trình về kết quả nghiên cứu: |
9 | 214/BD/13 | Opeclari® 250 | Clarithromycin 250mg | Công ty CP dược phẩm OPV | Klacid Forte - Aesica Queenborough Ltd, UK | 'Giải trình về kết quả nghiên cứu: |
10 | 785/BD/12 | Pyme AM5 | Amlodipin 5mg | Công ty cổ phần Pymepharco | Viên nén Norvasc * | Bổ sung phụ lục nghiên cứu invivo của thuốc thử nghiệm (hàm lượng 10mg) |
11 | 789/BD/12 | Pymetphage_850 | Metformin HCl 850mg | Công ty cổ phần Pymepharco | Viên nén bao phim Glucophage® 850mg; | 'Bổ sung Power of Test |
12 | 786/BD/12 | Pymetphage_500 | Metformin HCl 500mg | Công ty cổ phần Pymepharco | Viên nén bao phim Glucophage® 500mg; | Bổ sung cam kết của Công ty chứng minh công thức bào chế của thuốc nghiên cứu và thuốc công bố có công thức bào chế tỷ lệ. |
13 | 790BD/12 | Menison 4mg | Methyl prednisolon 4mg | Công ty cổ phần Pymepharco | Viên nén Medrol® 4mg | 'Bổ sung Power of Test |
14 | 794/BD/12 | Cefastad 250 | Hộp 10 vỉ x 10 viên, lọ 200 viên nang cứng | Công ty cổ phần Pymepharco | Medolexin 500 Medochemie Ltd; | Bổ sung giải trình về thuốc chứng được lựa chọn theo đúng thông tư 08/2010/TT-BYT |
15 | 793/BD/12 | Diaprid 2mg | Hộp 2 vỉ x 15 viên nén | Công ty cổ phần Pymepharco | Amaryl® 2mg (Glimepirid 4mg) | Bổ sung tính Power of test. |
16 | 792/BD/12 | Tenocar 50mg; | Hộp 2 vi x 15 viên nén | Công ty cổ phần Pymepharco | Tenormin® 50mg | Bổ sung tính power of test |
17 | 788/BD/12 | Levoquin 250; | Levofloxacin 250mg; | Công ty cổ phần Pymepharco | Tavanic 500 | Bổ sung tính power of test |
18 | 791/BD/12 | Rostor 10 | Rosuvastatin 10mg, | Công ty cổ phần Pymepharco | Crestor® 10mg | Bổ sung tính power of test |
19 | 784/BD/12 | Negacef 250 | Cefuroxim 250mg dạng Cefuroxim axetil | Công ty cổ phần Pymepharco | Zinnat® | Bổ sung bảng tổng hợp dữ liệu xin phép miễn thử |
20 | 787/BD/13 | Pymeclarocil 250 | Clarithromycin | Công ty cổ phần Pymepharco | Viên nén Klacid 250mg | Bổ sung bảng tổng hợp dữ liệu xin phép miễn thử invivo |
21 | 252/BD/13 | Crocin Kid -100 | Cefixim 100mg | Công ty cổ phần Pymepharco | Bột pha hỗn dịch uống Oroken® 100mg/5ml | Giải trình thuốc chứng được lựa chọn theo đúng nguyên tắc của Thông tư 08/2010/TT-BYT. |
22 | 783/BD/12 | Mobimed 7,5 | Meloxicam 7,5mg | Công ty cổ phần Pymepharco | Mobic | Bổ sung bảng tổng hợp dữ liệu xin phép miễn thử invivo |
23 | 1129/BD/12 | Bihasal 5 | Bisoprolol fumarat 5mg | Công ty TNHH Hasan-Dermapharm | Concor® 5 mg | Bổ sung tính Power of test |
24 | 205/BD/13 | Furacin 250mg | Cefuroxim 250mg dưới dạng Cefuroxim axetil | Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long; | Zinnat ® 500mg | -Bổ sung giải trình về kết quả Cmax nằm ngoài giới hạn cho phép (89,79-138,64) |
25 | 1131/BD/12 | Felodipin Stada 5mg retard | Felodipin | Công ty liên doanh TNHH Stada Việt Nam; | Plendil ® 5mg | - Bổ sung đánh giá ảnh hưởng của thức ăn |
26 | 243-725/BD | Cefixim 200mg | Cefixim 200mg | CT CPDP Trung Ương Vidipha | Viên bao phim Oroken®200mg | 1.Bổ sung công thức tính, cách xác định phân tích ANOVA cho cả 4 yếu tố (thuốc, cá thể, giai đoạn và trình tự) |
27 | 242-724/BD | Cefimvid 200 | Cefixim 200mg | CT CPDP Trung Ương Vidipha | Viên bao phim Oroken®200mg | 1.Bổ sung công thức tính, cách xác định phân tích phương sai cho cả 4 yếu tố (thuốc, cá thể, giai đoạn và trình tự) |
28 | 144/BD/13 | Hapacol 250 | Paracetamol 250mg | Công ty cổ phần Dược Hậu Giang | Efferalgan 250 mg | Bổ sung cam kết của Công ty thuốc nghiên cứu và thuốc đăng ký lưu hành có cùng công thức bào chế và quy trình sản xuất. |
- 1Quyết định 1739/QĐ-BYT năm 2013 công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (Đợt 5) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Quyết định 3079/QĐ-BYT năm 2013 rút thuốc đã được công bố ra khỏi Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 3Công văn 17500/QLD-GT năm 2013 bổ sung hồ sơ công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 9) do Cục Quản lý dược ban hành
- 4Quyết định 2993/QĐ-BYT năm 2013 công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (Đợt 6) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 5Công văn 11788/QLD-CL năm 2014 bổ sung hồ sơ công bố thuốc có chứng minh tương đương sinh học do Cục Quản lý dược ban hành
- 6Công văn 4377/BYT-QLD năm 2014 cập nhật thông tin tại Quyết định công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học do Bộ Y tế ban hành
- 7Công văn 1298/QLD-ĐK năm 2015 công bố danh mục nguyên liệu hoạt chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước cấp số đăng ký đợt 146 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 8Quyết định 568/QĐ-QLD năm 2021 công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 27 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Thông tư 08/2010/TT-BYT hướng dẫn báo cáo số liệu nghiên cứu sinh khả dụng/ tương đương sinh học trong đăng ký thuốc do Bộ Y tế ban hành
- 2Quyết định 2962/QĐ-BYT năm 2012 về Quy định tạm thời tài liệu cần cung cấp để công bố danh mục thuốc biệt dược gốc, thuốc tương đương điều trị với thuốc biệt dược gốc, thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 3Quyết định 1739/QĐ-BYT năm 2013 công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (Đợt 5) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 4Quyết định 3079/QĐ-BYT năm 2013 rút thuốc đã được công bố ra khỏi Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 5Công văn 17500/QLD-GT năm 2013 bổ sung hồ sơ công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 9) do Cục Quản lý dược ban hành
- 6Quyết định 2993/QĐ-BYT năm 2013 công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (Đợt 6) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 7Công văn 11788/QLD-CL năm 2014 bổ sung hồ sơ công bố thuốc có chứng minh tương đương sinh học do Cục Quản lý dược ban hành
- 8Công văn 4377/BYT-QLD năm 2014 cập nhật thông tin tại Quyết định công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học do Bộ Y tế ban hành
- 9Công văn 1298/QLD-ĐK năm 2015 công bố danh mục nguyên liệu hoạt chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước cấp số đăng ký đợt 146 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 10Quyết định 568/QĐ-QLD năm 2021 công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 27 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 13143/QLD-CL năm 2013 bổ sung hồ sơ công bố danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học do Cục Quản lý dược ban hành
- Số hiệu: 13143/QLD-CL
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 14/08/2013
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Việt Hùng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 14/08/2013
- Tình trạng hiệu lực: Đã biết