Công văn số 8042/QLD-ĐK được ban hành bởi Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế nhằm quản lý chặt chẽ hoạt động lưu thông, phân phối và đảm bảo nguồn cung ứng thuốc Tamiflu (chứa hoạt chất Oseltamivir) phục vụ công tác điều trị bệnh, đồng thời ngăn chặn các hành vi đầu cơ, găm hàng và tăng giá thuốc bất hợp lý trên thị trường.
Đảm bảo nguồn cung ứng và điều phối thuốc hợp lý
Để đáp ứng kịp thời nhu cầu điều trị của nhân dân, cơ quan quản lý yêu cầu các đơn vị liên quan thực hiện các biện pháp sau:
- Các cơ sở nhập khẩu, phân phối thuốc chủ động xây dựng kế hoạch, tìm kiếm nguồn cung và tiến hành nhập khẩu thuốc Tamiflu để đảm bảo không xảy ra tình trạng thiếu thuốc phục vụ điều trị lâm sàng.
- Ưu tiên cung ứng thuốc cho các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo đúng các đơn đặt hàng và hợp đồng đã ký kết, tránh tình trạng gián đoạn trong quá trình điều trị của bệnh nhân.
- Báo cáo kịp thời về Cục Quản lý Dược trong trường hợp gặp khó khăn, vướng mắc về nguồn cung hoặc thủ tục nhập khẩu để được hướng dẫn và hỗ trợ giải quyết kịp thời.
Quản lý giá bán và chống các hành vi đầu cơ, găm hàng
Nhằm bình ổn thị trường và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng, công văn nhấn mạnh các yêu cầu về kiểm soát giá cả:
- Các cơ sở kinh doanh dược phẩm phải thực hiện nghiêm túc các quy định về kê khai, niêm yết giá thuốc Tamiflu theo đúng quy định pháp luật hiện hành về quản lý giá thuốc.
- Tuyệt đối không được lợi dụng tình hình dịch bệnh hoặc nhu cầu tăng cao của thị trường để đầu cơ, tích trữ, găm hàng hoặc tự ý tăng giá thuốc nhằm trục lợi bất chính.
- Các cơ quan chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hoạt động mua bán, phân phối thuốc Tamiflu tại các nhà thuốc, đại lý và cơ sở bán buôn trên toàn quốc, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
Hướng dẫn sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và đúng quy định
Việc phân phối và sử dụng thuốc Tamiflu phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định chuyên môn y tế để đảm bảo an toàn cho người bệnh:
- Thuốc Tamiflu là thuốc kê đơn, chỉ được bán và sử dụng khi có đơn của bác sĩ điều trị. Các cơ sở bán lẻ thuốc tuyệt đối không được bán thuốc khi không có đơn thuốc hợp lệ.
- Tăng cường tuyên truyền, hướng dẫn người dân sử dụng thuốc đúng chỉ định, tránh việc tự ý mua thuốc về dự phòng hoặc tự điều trị khi chưa có chỉ định của nhân viên y tế, nhằm hạn chế nguy cơ kháng thuốc và các tác dụng không mong muốn.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 8042/QLD-ĐK | Hà Nội, ngày 04 tháng 11 năm 2005 |
Kính gửi : Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Theo dự báo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), đại dịch cúm H5N1 có khả năng xảy ra, đặc biệt là tại khu vực châu Á, trong đó có Việt Nam. Trước tình hình dịch cúm gia cầm H5N1 có khả năng diễn biến phức tạp với các cấp độ khác nhau, bên cạnh việc xử lý triệt để dịch gia cầm không để lây sang người, tích cực tăng cường giám sát, thông tin tuyên truyền để bảo đảm đủ thuốc cho nhu cầu điều trị, dự phòng, Bộ Y tế đã triển khai kế hoạch dự trữ quốc gia thuốc Tamiflu với nhiều phương án để bảo đảm đủ nguồn thuốc cung ứng cho nhân dân nếu như có nhiễm cúm H5N1 xảy ra.
Hiện nay, do một số người dân chưa có đủ thông tin về dịch cúm, phác đồ điều trị, các quy định chuyên môn và thuốc Tamiflu nên đã tự tìm mua thuốc để dự phòng. Lợi dụng tình hình trên, một số đơn vị kinh doanh thuốc đã có dấu hiệu đầu cơ, tích trữ, nâng giá bán thuốc Tamiflu bất lợp lý để thu lợi bất chính.
Để ngăn chặn kịp thời tình trạng trên, Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược Việt Nam) thông báo:
1. Bên cạnh các kế hoạch và phương án mà Bộ Y tế đang tích cực triển khai thực hiện, cộng đồng quốc tế (gồm tổ chức quốc tế, các quốc gia,...) đã có cam kết hỗ trợ cho Việt Nam nguồn thuốc Tamiflu đủ để cung ứng cho nhân dân trong trường hợp dịch cúm H5N1 xảy ra tại Việt Nam.
2. Trong trường hợp có xảy ra dịch cúm H5N1 trên người tại Việt Nam, Bộ Y tế sẽ có kế hoạch phân phối miễn phí thuốc Tamiflu cho người bệnh và cộng đồng ở những vùng có dịch để điều trị và dự phòng.
3. Việc người dân tự ý mua thuốc Tamiflu để dự phòng cho bản thân và gia đình là hoàn toàn không cần thiết, chỉ gây lãng phí và tạo cơn sốt giả tạo về nhu cầu thuốc Tamiflu trên thị trường.
4. Việc sử dụng thuốc Tamiflu để điều trị và dự phòng cúm phải tuân thủ theo hướng dẫn của cán bộ y tế để bảo đảm tính an toàn, hiệu quả và tránh hiện tượng virut kháng thuốc. Người dân tuyệt đối không nên tự ý sử dụng thuốc Tamiflu khi chưa có chỉ định của cán bộ y tế.
Cục Quản lý Dược Việt Nam kính đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (đặc biệt là các thành phố lớn như: Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh, Đà Nẵng, Hải Phòng, Cần Thơ) triển khai ngay các nội dung sau:
1. Thông báo trên các phương tiện thông tin đại chúng về chủ trương, chính sách của Bộ Y tế đối với thuốc Tamiflu để chấm dứt hiện tượng người dân tự mua thuốc Tamiflu dự phòng (4 nội dung đã thông báo ở trên).
2. Chỉ đạo các công ty xuất nhập khẩu, kinh doanh dược phẩm, các hiệu thuốc, nhà thuốc trên địa bàn quản lý chỉ bán thuốc Tamiflu cho các cơ sở điều trị, bệnh nhân có đơn của bác sĩ.
3. Tăng cường công tác thanh, kiểm tra các đơn vị kinh doanh thuốc để phát hiện và xử lý kịp thời các trường hợp đầu cơ, tích trữ, nâng giá thuốc bất hợp lý.
4. Cục Quản lý Dược Việt Nam xin gửi kèm công văn này mẫu nhãn thuốc Tamiflu từ nguồn viện trợ của Đài Loan dùng để cấp phát miễn phí, không được bán ra thị trường. Đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương nếu phát hiện mẫu thuốc này có bán ra thị trường phải tiến hành kiểm tra, xử lý và báo cáo ngay về Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược Việt Nam).
Cục Quản lý Dược Việt Nam kính đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương khẩn trương thực hiện thông báo này./.
|
| CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn số 8547/QLD-VP của Cục quản lý dược Việt Nam về việc lưu thông, phân phói thuốc Tamiflu
- 2Thông tư 03/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 3Công văn 1369/BYT-QLD năm 2018 về quyền phân phối của doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài tại Việt Nam do Bộ Y tế ban hành
- 4Quyết định 330/QĐ-QLD năm 2019 về "Chuẩn yêu cầu dữ liệu đầu ra phần mềm ứng dụng công nghệ thông tin kết nối liên thông cơ sở phân phối thuốc" Phiên bản 1.0 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Công văn số 8547/QLD-VP của Cục quản lý dược Việt Nam về việc lưu thông, phân phói thuốc Tamiflu
- 2Thông tư 03/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 3Công văn 1369/BYT-QLD năm 2018 về quyền phân phối của doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài tại Việt Nam do Bộ Y tế ban hành
- 4Quyết định 330/QĐ-QLD năm 2019 về "Chuẩn yêu cầu dữ liệu đầu ra phần mềm ứng dụng công nghệ thông tin kết nối liên thông cơ sở phân phối thuốc" Phiên bản 1.0 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn số 8042/QLD-ĐK của Bộ Y tế về việc lưu thông, phân phối thuốc TAMIFLU
- Số hiệu: 8042/QLD-ĐK
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 04/11/2005
- Nơi ban hành: Bộ Y tế
- Người ký: Cao Minh Quang
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 04/11/2005
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
