Tóm tắt Công văn 530/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm
Công văn 530/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành là văn bản chỉ đạo hành chính quan trọng nhằm xử lý các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và chấn chỉnh hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên thị trường Việt Nam.
Các nội dung điều phối và xử lý trọng tâm
Văn bản tập trung vào việc triển khai các biện pháp khẩn cấp đối với lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm tiêu chuẩn chất lượng, cụ thể bao gồm các nội dung sau:
- Đình chỉ lưu hành và thu hồi triệt để: Yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi toàn bộ lô sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định về chất lượng (như vi phạm giới hạn vi sinh vật, giới hạn kim loại nặng hoặc có thành phần công thức không đúng với hồ sơ công bố sản phẩm đã được phê duyệt).
- Trách nhiệm của doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Doanh nghiệp phải nhanh chóng gửi thông báo thu hồi tới các đại lý, nhà phân phối, tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đạt chất lượng và gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định.
- Trách nhiệm giám sát của Sở Y tế các địa phương: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương có nhiệm vụ thông báo rộng rãi cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô mỹ phẩm bị thu hồi; tiến hành kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm.
- Xử lý vi phạm hành chính: Cục Quản lý Dược phối hợp với các cơ quan chức năng để giám sát quá trình thu hồi, xem xét xử phạt vi phạm hành chính hoặc áp dụng các biện pháp chế tài bổ sung đối với đơn vị sản xuất, nhập khẩu mỹ phẩm không đạt chất lượng.
Ý nghĩa và tác động thực tiễn
Công văn 530/QLD-MP thể hiện vai trò giám sát chặt chẽ của cơ quan quản lý nhà nước trong công tác hậu kiểm chất lượng mỹ phẩm. Việc kịp thời phát hiện, đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm lỗi giúp ngăn chặn các nguy cơ ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe người tiêu dùng, đồng thời nâng cao ý thức trách nhiệm của các doanh nghiệp trong việc duy trì chất lượng sản phẩm ổn định trước khi đưa ra lưu thông trên thị trường.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 530/QLD-MP | Hà Nội, ngày 16 tháng 01 năm 2020 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ kết quả kiểm tra hậu mại tại Công ty TNHH một thành viên BEAUTIZON ngày 01/11/2019,
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 04 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH một thành viên BEAUTIZON (Địa chỉ: Tòa nhà Lighthouse, 1254 Xô Viết Nghệ Tĩnh, P. Hòa Cường Nam, Q. Hải Châu, Tp. Đà Nẵng) đứng tên công bố, nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, cụ thể như sau:
- Sản phẩm Antipodes worship skin defence antioxidant serum (Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 85270/18/CBMP-QLD cấp ngày 27/12/2018): Tính năng, công dụng sản phẩm ghi trên nhãn không phù hợp với công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm và hồ sơ công bố.
- Sản phẩm Sukin blemish control spot banishing gel (Số tiếp nhận Phiếu công bố: 90104/19/CBMP-QLD cấp ngày 27/02/2019):
+ Tính năng, công dụng sản phẩm ghi trên nhãn không phù hợp với công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm và hồ sơ công bố.
+ Thành phần công thức sản phẩm ghi trên nhãn không đúng với thành phần công thức sản phẩm ghi tại Phiếu công bố.
- 02 sản phẩm Sukin coffee & Coconut exfoliating masque (Số tiếp nhận Phiếu công bố 90110/19/CBMP-QLD cấp ngày 27/02/2019) và sản phẩm Antipodes Avocado Pear Nourishing Night Cream (Số tiếp nhận Phiếu công bố 85283/18/CBMP-QLD cấp ngày 27/02/2019): Thành phần công thức sản phẩm ghi trên nhãn không đúng với thành phần công thức sản phẩm ghi tại Phiếu công bố.
2. Công ty TNHH một thành viên BEAUTIZON phải:
- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các sản phẩm do Công ty đứng tên công bố nêu trên. Tiến hành thu hồi toàn bộ mỹ phẩm không đáp ứng quy định.
- Gửi báo cáo thu hồi các sản phẩm trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/02/2020.
3. Sở Y tế Tp. Đà Nẵng kiểm tra, giám sát việc thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên của Công ty, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.
4. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các sản phẩm mỹ phâm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 12/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 235/QLD-CL năm 2020 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 529/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- 1Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 12/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 235/QLD-CL năm 2020 về đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 529/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
Công văn 530/QLD-MP năm 2020 về đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- Số hiệu: 530/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 16/01/2020
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Tất Đạt
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 16/01/2020
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
