Tóm tắt Công văn 2764/QLD-CL năm 2024 về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2
Công văn 2764/QLD-CL được ban hành bởi Cục Quản lý Dược nhằm thông báo về việc thu hồi toàn quốc đối với lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, được xác định vi phạm ở mức độ 2. Đây là biện pháp khẩn cấp nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng, ngăn chặn việc lưu hành các sản phẩm dược phẩm không đảm bảo hiệu quả điều trị hoặc có nguy cơ gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người bệnh.
- Nội dung vi phạm và mức độ thu hồi của thuốc
- Xác định mức độ vi phạm: Thuốc bị thu hồi do vi phạm mức độ 2. Theo quy định pháp luật về dược phẩm, vi phạm mức độ 2 là trường hợp thuốc có vi phạm về chất lượng nhưng không gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến tính mạng hoặc không gây ra những tổn thương nghiêm trọng, không thể phục hồi cho người sử dụng.
- Phạm vi thu hồi: Áp dụng trên phạm vi toàn quốc đối với tất cả các cơ sở bán buôn, bán lẻ, cơ sở sử dụng thuốc (bao gồm các bệnh viện, phòng khám, nhà thuốc, quầy thuốc) đã mua hoặc phân phối lô thuốc vi phạm này.
- Trách nhiệm của cơ sở đăng ký, sản xuất và nhập khẩu thuốc
- Gửi thông báo thu hồi: Cơ sở đăng ký phối hợp với nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu phải gửi thông báo thu hồi tới tất cả các cơ sở bán buôn, bán lẻ, cơ sở sử dụng đã mua lô thuốc vi phạm trong thời hạn quy định kể từ ngày ban hành công văn.
- Thực hiện thu hồi triệt để: Tiến hành thu hồi toàn bộ số lượng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng thuộc lô bị cảnh báo từ các kênh phân phối trên thị trường.
- Báo cáo kết quả thu hồi: Lập hồ sơ thu hồi và gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược trong thời hạn quy định. Báo cáo phải bao gồm số lượng sản xuất, số lượng nhập khẩu, số lượng đã phân phối, số lượng đã thu hồi và biện pháp xử lý đối với lượng thuốc thu hồi (tiêu hủy hoặc tái xuất).
- Trách nhiệm của Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
- Thông báo rộng rãi: Sở Y tế các địa phương có trách nhiệm thông báo thông tin thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 đến các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn quản lý.
- Giám sát quá trình thu hồi: Tiến hành kiểm tra, giám sát các cơ sở thực hiện việc thu hồi thuốc; xử lý nghiêm các đơn vị không chấp hành hoặc chậm trễ trong việc thu hồi theo quy định của pháp luật.
- Báo cáo cơ quan cấp trên: Tổng hợp tình hình và báo cáo kết quả giám sát thu hồi về Cục Quản lý Dược và Bộ Y tế.
- Trách nhiệm của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và cơ sở bán lẻ thuốc
- Ngừng ngay việc sử dụng và lưu thông: Các bệnh viện, trung tâm y tế, phòng khám và nhà thuốc phải lập tức dừng việc cấp phát, bán và sử dụng lô thuốc bị thu hồi.
- Biệt trữ và trả lại: Tiến hành biệt trữ số thuốc còn tồn kho và liên hệ với nhà cung cấp để thực hiện thủ tục trả lại thuốc theo đúng quy trình kiểm soát chất lượng.
Lưu ý: Việc tuân thủ nghiêm túc các quy định tại Công văn 2764/QLD-CL không chỉ là nghĩa vụ pháp lý của các doanh nghiệp dược phẩm và cơ sở y tế, mà còn là yếu tố cốt lõi bảo đảm an toàn cho người bệnh và giữ vững uy tín của hệ thống y tế quốc gia.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 2764/QLD-CL | Hà Nội, ngày 09 tháng 08 năm 2024 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Căn cứ vào các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam.
Căn cứ Công văn số 395/VKNTTW-KHTH ngày 15/05/2024 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 54L 304 ngày 15/5/2024 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn số 1502/QLD-CL ngày 23/05/2024 về việc xử lý lô thuốc Viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg), Số GĐKLH: VN-21821-19, Số lô: WCY22001E, NSX: 01/06/2022, HD: 31/05/2025 do Công ty Windlas Biotech Private Limited (India) sản xuất, Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh nhập khẩu. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng. Theo đó, Cục Quản lý Dược đã:
- Thông báo thu hồi thuốc Viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg), Số GĐKLH: VN-21821-19, Số lô: WCY22001E NSX: 01/06/2022 HD: 31/05/2025 trên địa bàn Hà Nội.
- Yêu cầu Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh phối hợp với cơ quan kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước tiến hành lấy 02 mẫu bổ sung và gửi mẫu đã lấy tới Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương hoặc Viện kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh để kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu Định lượng.
Ngày 30/07/2024, Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 35/2024/BMPVBBC của Công ty XNK Dược phẩm Bình Minh gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0731/VKN-YC2024 ngày 25/07/2024 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh báo cáo kết quả lấy mẫu bổ sung đối với lô thuốc Viên nén CALCERGY Số lô: WCY22001E NSX: 01/06/2022 HD: 31/05/2025 nêu trên là không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng.
Như vậy lô thuốc Viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg), Số GĐKLH: VN-21821-19, Số lô: WCY22001E NSX: 01/06/2022 HD: 31/05/2025 nêu trên được xác định là vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg), Số GĐKLH: VN-21821-19, Số lô: WCY22001E, NSX: 01/06/2022, HD: 31/05/2025 BM.CL.10.06/02 do Công ty Windlas Biotech Private Limited (India) sản xuất, Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh nhập khẩu.
2. Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc phải:
+ Trong thời hạn 02 ngày kể từ ngày ký Công văn này, gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng Viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg), Số GĐKLH: VN-21821-19, Số lô: WCY22001E, NSX: 01/06/2022, HD: 31/05/2025 do Công ty Windlas Biotech Private Limited (India) sản xuất, Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh nhập khẩu và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
+ Gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 18 ngày kể từ ngày ký Công văn này, hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng nhập khẩu, ngày nhập khẩu, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/05/2018 của Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
3. Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
4. Sở Y tế Hà Nội, Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu Dược phẩm Bình Minh thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện ./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
Công văn 2764/QLD-CL năm 2024 thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 2764/QLD-CL
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 09/08/2024
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Tạ Mạnh Hùng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 09/08/2024
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
