Tóm tắt Công văn 20624/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm
Công văn số 20624/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành là văn bản chỉ đạo nghiệp vụ nhằm kịp thời xử lý các sản phẩm mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và thiết lập kỷ cương trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm tại thị trường Việt Nam.
Thông tin chung về văn bản
- Tên văn bản: Công văn 20624/QLD-MP năm 2015 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm.
- Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược.
- Nội dung chính: Quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc đối với các lô mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng hoặc vi phạm các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm.
Các nội dung cốt lõi về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm
Công văn tập trung triển khai các biện pháp khẩn cấp nhằm ngăn chặn việc tiếp tục lưu thông các sản phẩm mỹ phẩm không an toàn, cụ thể bao gồm:
- Đình chỉ lưu hành toàn quốc: Áp dụng biện pháp dừng ngay việc phân phối, bán buôn, bán lẻ và sử dụng đối với các sản phẩm mỹ phẩm nằm trong danh mục vi phạm được xác định bởi cơ quan kiểm nghiệm hoặc cơ quan quản lý nhà nước.
- Thu hồi triệt để sản phẩm: Yêu cầu các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải nhanh chóng gửi thông báo thu hồi tới các đại lý, nhà phân phối; đồng thời tiến hành thu hồi toàn bộ số lượng mỹ phẩm thuộc các lô bị cảnh báo.
- Báo cáo kết quả thu hồi: Doanh nghiệp vi phạm có trách nhiệm tổng hợp số liệu, lập báo cáo chi tiết về số lượng sản xuất/nhập khẩu, số lượng đã phân phối, số lượng đã thu hồi và phương án tiêu hủy gửi về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định.
Trách nhiệm thi hành của các cơ quan, đơn vị liên quan
Để đảm bảo hiệu lực thi hành của quyết định thu hồi, Công văn phân định rõ trách nhiệm của các bên liên quan:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Có trách nhiệm thông báo rộng rãi quyết định thu hồi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn quản lý; tiến hành thanh tra, kiểm tra và giám sát quá trình thực hiện thu hồi của các đơn vị; xử lý nghiêm các trường hợp không chấp hành theo quy định.
- Doanh nghiệp chịu trách nhiệm sản phẩm: Phải nghiêm túc thực hiện việc thu hồi, phối hợp với các cơ quan chức năng để xử lý triệt để lô hàng vi phạm và khắc phục các sai phạm liên quan đến chất lượng hoặc nhãn mác sản phẩm.
Lưu ý: Người tiêu dùng và các cơ sở kinh doanh cần chủ động đối chiếu thông tin chi tiết về danh mục sản phẩm, số lô cụ thể bị thu hồi kèm theo Công văn này để đảm bảo không mua bán hoặc sử dụng các sản phẩm không an toàn.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 20624/QLD-MP | Hà Nội, ngày 06 tháng 11 năm 2015 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ Biên bản kiểm tra hậu mại ngày 16/9/2015 đối với Công ty cổ phần BES Việt Nam,
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 07 sản phẩm mỹ phẩm sau:
| STT | Tên sản phẩm | Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược cấp | Ngày cấp |
| 1 | Decobes cream crema decolorante | 107404/15/CBMP-QLD | 27/04/2015 |
| 2 | Decobes remover kit 1 E2 | 107405/15/CBMP-QLD | 27/04/2015 |
| 3 | Silkat protein shampoo seboequilibrante | 98500/14/CBMP-QLD | 12/08/2014 |
| 4 | Bes professional hair fashion styling hair spray | 98501/14/CBMP-QLD | 12/08/2014 |
| 5 | Bes amphoten shampoo | 10568/08/CBMP-QLD | 16/10/2008 |
| 6 | Bes hair graffiti invisible mist | 10681/08/CBMP-QLD | 24/10/2008 |
| 7 | Bes sifix | 12248/08/CBMP-QLD | 02/12/2008 |
- Công ty sản xuất: Cosmec S.P.A - Italia
- Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần BES Việt Nam (Địa chỉ: 227 Nguyễn Khoái, phường Thanh Lương, quận Hai Bà Trưng, Tp. Hà Nội).
Lý do đình chỉ lưu hành, thu hồi: Mỹ phẩm lưu thông có công thức ghi trên nhãn không đúng như hồ sơ đã công bố.
2. Công ty cổ phần BES Việt Nam phải:
- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm nêu trên.Tiến hành thu hồi toàn bộ các lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định.
- Gửi báo cáo thu hồi các sản phẩm trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/11/2015.
3. Sở Y tế Tp. Hà Nội kiểm tra, giám sát việc thu hồi các mỹ phẩm nêu trên của Công ty cổ phần BES Việt Nam báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.
4. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 17585/QLD-MP năm 2015 về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 19493/QLD-MP năm 2015 về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 20625/QLD-MP năm 2015 về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 1952/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 2007/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 13478/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 17585/QLD-MP năm 2015 về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 19493/QLD-MP năm 2015 về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 20625/QLD-MP năm 2015 về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 1952/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 2007/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 13478/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 20624/QLD-MP năm 2015 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 20624/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 06/11/2015
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Tất Đạt
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 06/11/2015
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
