Thông tin tổng quan về văn bản
Công văn số 19905/QLD-MP được ban hành bởi Cục Quản lý Dược vào năm 2016. Đây là văn bản hành chính mang tính chất chỉ đạo và thực thi pháp luật trong lĩnh vực quản lý mỹ phẩm, dược phẩm tại Việt Nam. Nội dung cốt lõi của công văn tập trung vào việc đình chỉ lưu hành và thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng hoặc vi phạm các quy định pháp luật hiện hành về quản lý mỹ phẩm.
Các nội dung trọng tâm của Công văn 19905/QLD-MP
Quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm của Cục Quản lý Dược thường bao gồm các biện pháp xử lý nghiêm ngặt và phân định rõ trách nhiệm của các bên liên quan:
- Xác định đối tượng bị đình chỉ và thu hồi: Công văn nêu rõ thông tin chi tiết về các sản phẩm mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc, bao gồm tên sản phẩm, số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng, tên doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường (nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu).
- Lý do thu hồi sản phẩm: Các sản phẩm bị áp dụng biện pháp này thường do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật, chứa các chất cấm hoặc chất vượt quá giới hạn nồng độ cho phép theo quy định của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN, hoặc có sự sai lệch nghiêm trọng giữa công thức thực tế và hồ sơ công bố sản phẩm.
- Trách nhiệm của doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu: Đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải ngay lập tức ngừng việc phân phối, gửi thông báo thu hồi tới các đại lý, nhà phân phối và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn. Doanh nghiệp có nghĩa vụ gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định để cơ quan chức năng giám sát.
- Trách nhiệm của Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Sở Y tế các địa phương có nhiệm vụ thông báo rộng rãi cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô mỹ phẩm bị thu hồi; tiến hành kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định pháp luật hiện hành.
Ý nghĩa và tầm quan trọng của văn bản đối với thị trường
Việc ban hành Công văn 19905/QLD-MP thể hiện vai trò giám sát chặt chẽ của Cục Quản lý Dược nhằm bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng. Hoạt động này mang lại nhiều ý nghĩa thiết thực:
- Bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng: Kịp thời ngăn chặn các sản phẩm mỹ phẩm kém chất lượng, có nguy cơ gây dị ứng, nhiễm trùng hoặc ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe của người sử dụng.
- Nâng cao ý thức tuân thủ của doanh nghiệp: Răn đe và thúc đẩy các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm phải nghiêm túc tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng đã công bố và các quy định pháp lý về quản lý mỹ phẩm.
- Lành mạnh hóa thị trường: Loại bỏ các sản phẩm không an toàn, tạo dựng môi trường cạnh tranh lành mạnh và minh bạch cho các doanh nghiệp hoạt động chân chính.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 19905/QLD-MP | Hà Nội, ngày 12 tháng 10 năm 2016 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ kết quả kiểm tra hậu mại ngày 30/8/2016 tại Công ty TNHH Châu Âu Việt Nam,
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 03 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Châu Âu Việt Nam nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường (Địa chỉ: 214/19/26 Nguyễn Văn Nguyễn, phường Tân Định, quận 1, thành phố Hồ Chí Minh), cụ thể như sau:
- Sản phẩm mỹ phẩm Phytomer - Gommge Corps Tonifiant Aux Cristaux De Sels Marins (Số công bố: 96991/14/CBMP-QLD cấp ngày 05/9/2014):
Lý do thu hồi: Mỹ phẩm nhập khẩu và lưu thông có tên sản phẩm ghi trên nhãn (Gommge Corps Tonifiant Toning body scrub) và công thức sản phẩm ghi trên nhãn không đúng như hồ sơ đã công bố.
- Sản phẩm mỹ phẩm Roberto Vizzari - Vizzari White Women - Eau de parfum (Số công bố: 480/15/CBMP-QLD cấp ngày 06/11/2015):
Lý do thu hồi: Mỹ phẩm lưu thông có tên sản phẩm ghi trên nhãn (Roberto Vizzari - Vizzari Women - Eau de parfum) không đúng như hồ sơ đã công bố.
- Sản phẩm mỹ phẩm Evafor - Whisky Men Silver - Eau de toilette (Số công bố: 481/15/CBMP-QLD cấp ngày 06/11/2015):
Lý do thu hồi: Mỹ phẩm lưu thông có tên sản phẩm ghi trên nhãn (Evafor - Whisky Silver - Eau de toilette for men) không đúng như hồ sơ đã công bố.
2. Công ty TNHH Châu Âu Việt Nam phải:
- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các sản phẩm nêu trên. Tiến hành thu hồi toàn bộ các lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định.
- Gửi báo cáo thu hồi các sản phẩm trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 05/11/2016.
3. Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh kiểm tra, giám sát việc thu hồi các mỹ phẩm nêu trên của Công ty TNHH Châu Âu Việt Nam báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.
4. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này./.
|
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 13662/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 14808/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 17876/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 9732/QLD-MP năm 2017 về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 13662/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 14808/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 17876/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 9732/QLD-MP năm 2017 về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 19905/QLD-MP năm 2016 đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 19905/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 12/10/2016
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Đỗ Văn Đông
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 12/10/2016
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
