Giới thiệu chung về Công văn 16153/QLD-KD
Công văn 16153/QLD-KD được Cục Quản lý Dược ban hành vào năm 2014 trong bối cảnh dịch bệnh đau mắt đỏ (viêm kết mạc cấp) có xu hướng bùng phát và lan rộng tại nhiều địa phương trên cả nước. Văn bản này nhằm mục tiêu đảm bảo cung ứng đầy đủ, kịp thời thuốc phòng và điều trị bệnh, đồng thời kiểm soát chặt chẽ giá thuốc, tránh tình trạng khan hiếm hàng hoặc đầu cơ tăng giá trục lợi.
Nội dung trọng tâm và các giải pháp chỉ đạo của Cục Quản lý Dược
Để chủ động ứng phó với dịch đau mắt đỏ, Cục Quản lý Dược đã đưa ra các yêu cầu cụ thể đối với từng nhóm đối tượng trong chuỗi cung ứng và quản lý y tế:
- Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn chủ động lập kế hoạch mua sắm, dự trữ thuốc điều trị đau mắt đỏ, không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc phục vụ công tác điều trị. Đồng thời, tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn nhằm phát hiện và xử lý nghiêm các hành vi găm hàng, tăng giá thuốc bất hợp lý.
- Đối với các bệnh viện, viện trực thuộc Bộ Y tế: Chủ động liên hệ với các đơn vị sản xuất, nhập khẩu, phân phối thuốc để ký kết hợp đồng, đảm bảo nguồn cung ứng thuốc ổn định. Thực hiện việc hướng dẫn sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả cho người bệnh.
- Đối với các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc: Ưu tiên tập trung nguồn lực để sản xuất, nhập khẩu các loại thuốc nhỏ mắt, thuốc tra mắt có chứa kháng sinh, kháng viêm phục vụ điều trị đau mắt đỏ. Các doanh nghiệp phải cam kết cung cấp đủ hàng cho các cơ sở y tế theo đúng hợp đồng đã ký kết và duy trì mức giá bán ổn định, không được lợi dụng tình hình dịch bệnh để tăng giá.
- Đối với các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc: Nghiêm túc thực hiện các quy định về quản lý giá thuốc, niêm yết giá công khai và bán đúng giá niêm yết. Đảm bảo nguồn hàng chất lượng, có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng để cung cấp trực tiếp cho người dân.
Cơ chế phối hợp và giám sát thực hiện
Cục Quản lý Dược đóng vai trò đầu mối trong việc theo dõi sát sao diễn biến thị trường thuốc điều trị đau mắt đỏ. Cơ quan này cam kết tạo điều kiện tối đa, ưu tiên giải quyết nhanh các đơn hàng nhập khẩu thuốc điều trị đau mắt đỏ chưa có số đăng ký lưu hành trong trường hợp nguồn cung trong nước gặp khó khăn. Sự phối hợp chặt chẽ giữa cơ quan quản lý nhà nước, các cơ sở y tế và doanh nghiệp dược phẩm là yếu tố then chốt giúp kiểm soát hiệu quả dịch bệnh, bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 16153/QLD-KD | Hà Nội, ngày 19 tháng 09 năm 2014 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Hiện nay, bệnh đau mắt đỏ đang diễn biến phức tạp và lây lan nhanh trong cộng đồng, đặc biệt là đối tượng trẻ em.
Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Bộ trưởng về việc đảm bảo cung ứng đủ thuốc phục vụ phòng và điều trị bệnh, Cục Quản lý Dược đề nghị như sau:
1. Các thuốc phục vụ công tác chẩn đoán, điều trị bệnh đau mắt đỏ đều có số đăng ký lưu hành còn hiệu lực tại Việt Nam.
2. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo các cơ sở khám, chữa bệnh trên địa bàn liên hệ với các cơ sở sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu thuốc chủ động lập dự trù, xây dựng kế hoạch cung ứng để đảm bảo đủ thuốc đáp ứng nhu cầu phòng, chống dịch bệnh, tránh để xảy ra tình trạng thiếu thuốc, biến động tăng giá thuốc trên địa bàn.
3. Các bệnh viện trực thuộc Bộ chủ động lập kế hoạch mua sắm thuốc phục vụ công tác chẩn đoán, điều trị bệnh đau mắt đỏ và liên hệ với các đơn vị sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu thuốc để đảm bảo đủ thuốc cho công tác khám chữa bệnh.
4. Các đơn vị sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu thuốc tăng cường nguồn cung, xây dựng kế hoạch cung ứng thuốc để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, khẩn trương cung ứng đủ thuốc khi nhận được đặt hàng của các cơ sở khám, chữa bệnh.
5. Tổng Công ty Dược Việt Nam chỉ đạo các đơn vị thành viên thực hiện nghiêm túc và kịp thời các nội dung liên quan tại Công văn này.
Cục Quản lý Dược sẽ xem xét, giải quyết theo quy trình thẩm định nhanh các Dự trù, Đơn hàng nhập khẩu thuốc phục vụ công tác chẩn đoán, điều trị bệnh đau mắt đỏ của các đơn vị để đảm bảo đủ thuốc đáp ứng nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch bệnh theo quy định.
Trường hợp có khó khăn, vướng mắc xin liên hệ Văn phòng Cục Quản lý Dược, điện thoại 04.37366483 hoặc Phòng Quản lý kinh doanh Dược, điện thoại: 04.38461525.
Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị biết và thực hiện./.
|
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công điện 6165/CĐ-BYT năm 2013 tăng cường phòng chống bệnh dịch đau mắt đỏ do Bộ Y tế điện
- 2Công văn 7426/BGDĐT-CTHSSV năm 2013 phòng, chống dịch cúm A(H7N9) và dịch đau mắt đỏ do Bộ Giáo dục và Đào tạo ban hành
- 3Công văn 6697/BYT-KCB năm 2014 tăng cường phòng chống dịch đau mắt đỏ do Bộ Y tế ban hành
- 4Công văn 5576/BGDĐT-CTHSSV năm 2014 tăng cường phòng, chống bệnh đau mắt đỏ do Bộ Giáo dục và Đào tạo ban hành
- 5Công văn 9474/QLD-GT năm 2023 bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị bệnh đau mắt đỏ do Cục Quản lý dược ban hành
- 1Công điện 6165/CĐ-BYT năm 2013 tăng cường phòng chống bệnh dịch đau mắt đỏ do Bộ Y tế điện
- 2Công văn 7426/BGDĐT-CTHSSV năm 2013 phòng, chống dịch cúm A(H7N9) và dịch đau mắt đỏ do Bộ Giáo dục và Đào tạo ban hành
- 3Công văn 6697/BYT-KCB năm 2014 tăng cường phòng chống dịch đau mắt đỏ do Bộ Y tế ban hành
- 4Công văn 5576/BGDĐT-CTHSSV năm 2014 tăng cường phòng, chống bệnh đau mắt đỏ do Bộ Giáo dục và Đào tạo ban hành
- 5Công văn 9474/QLD-GT năm 2023 bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị bệnh đau mắt đỏ do Cục Quản lý dược ban hành
Công văn 16153/QLD-KD năm 2014 về cung ứng thuốc phòng, chống dịch đau mắt đỏ do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 16153/QLD-KD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 19/09/2014
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Tất Đạt
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 19/09/2014
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
