Giới thiệu chung về Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 9477:2012

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 9477:2012 quy định các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử đối với thuốc bảo vệ thực vật chứa hoạt chất buprofezin. Đây là văn bản kỹ thuật quan trọng giúp các cơ quan quản lý, nhà sản xuất và đơn vị kiểm nghiệm đánh giá, kiểm soát chất lượng sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật trên thị trường Việt Nam.

Điều 1: Phạm vi áp dụng

Tiêu chuẩn này quy định các chỉ tiêu chất lượng, yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử tương ứng đối với:

• Buprofezin kỹ thuật (buprofezin nguyên liệu dùng trong sản xuất).
• Các dạng thành phẩm thuốc bảo vệ thực vật có chứa hoạt chất buprofezin dùng làm thuốc trừ sâu trong nông nghiệp, bao gồm các dạng phổ biến như bột thấm nước (WP), huyền phù đậm đặc (SC), và các dạng phối hợp khác.

Điều 2: Tài liệu viện dẫn

Để áp dụng tiêu chuẩn này, các tài liệu viện dẫn sau đây là cực kỳ cần thiết. Đối với các tài liệu viện dẫn ghi năm công bố thì áp dụng bản được nêu. Đối với các tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố thì áp dụng bản mới nhất, bao gồm cả các sửa đổi, bổ sung (nếu có):

• TCVN 2741, Thuốc bảo vệ thực vật - Phương pháp lấy mẫu.
• TCVN 3711, Thuốc bảo vệ thực vật - Xác định hàm lượng nước.
• TCVN 189, Thuốc bảo vệ thực vật - Xác định độ pH và độ axit hoặc độ kiềm.
• Các tiêu chuẩn quốc gia và quốc tế liên quan đến phương pháp xác định tính chất vật lý của thuốc bảo vệ thực vật dạng bột thấm nước (WP) và dạng huyền phù (SC).

Điều 3: Yêu cầu kỹ thuật

Yêu cầu kỹ thuật đối với thuốc bảo vệ thực vật chứa hoạt chất buprofezin được phân chia cụ thể cho từng loại sản phẩm nhằm đảm bảo hiệu quả sử dụng và an toàn môi trường:

• Buprofezin kỹ thuật:
  • Hàm lượng hoạt chất buprofezin đăng ký không được nhỏ hơn giá trị quy định tối thiểu (thông thường là 98% khối lượng).
  • Trạng thái cảm quan: Phải là dạng bột mịn hoặc tinh thể, màu sắc đặc trưng theo tiêu chuẩn của nhà sản xuất, không lẫn tạp chất lạ.
• Thuốc thành phẩm dạng bột thấm nước (WP):
  • Hàm lượng hoạt chất buprofezin phải phù hợp với hàm lượng đã đăng ký, với sai lệch cho phép nằm trong giới hạn quy định hiện hành của cơ quan quản lý.
  • Độ ẩm: Không vượt quá mức giới hạn cho phép để tránh hiện tượng vón cục và phân hủy hoạt chất.
  • Độ pH hoặc độ axit/kiềm: Phải nằm trong khoảng giới hạn cho phép để đảm bảo tính ổn định hóa học của hoạt chất buprofezin.
  • Tỷ suất lơ lửng: Sau khi tạo huyền phù, tỷ suất lơ lửng của hoạt chất buprofezin phải đạt tỷ lệ tối thiểu theo quy định để đảm bảo thuốc phân tán đều khi phun.
  • Độ mịn (thử qua rây): Lượng chất còn lại trên rây có kích thước lỗ tiêu chuẩn phải nằm trong giới hạn cực nhỏ cho phép để tránh nghẹt vòi phun.
  • Độ thấm ướt: Thời gian thấm ướt hoàn toàn phải nhanh chóng, đáp ứng yêu cầu pha chế thực tế.
• Thuốc thành phẩm dạng huyền phù đậm đặc (SC):
  • Hàm lượng hoạt chất buprofezin phải đảm bảo đúng hàm lượng đăng ký và sai số trong phạm vi cho phép.
  • Độ bền huyền phù và độ tự phân tán phải đạt yêu cầu kỹ thuật để tránh hiện tượng lắng cặn hoặc phân lớp trong quá trình lưu kho và sử dụng.
  • Độ pH: Phải ổn định trong giới hạn quy định.
  • Thử rây ướt: Đảm bảo kích thước hạt siêu mịn, không bị kết tụ gây ảnh hưởng đến thiết bị phun thuốc.

Điều 4: Phương pháp thử

Phương pháp thử được quy định nghiêm ngặt nhằm đảm bảo tính chính xác, lặp lại và khách quan khi đánh giá chất lượng sản phẩm:

• Lấy mẫu: Tiến hành lấy mẫu theo tiêu chuẩn TCVN 2741 hoặc các quy định lấy mẫu hiện hành đối với thuốc bảo vệ thực vật. Mẫu phải đảm bảo tính đại diện cho cả lô hàng.
• Xác định hàm lượng hoạt chất Buprofezin:
  • Phương pháp chuẩn được áp dụng là sắc ký khí (GC) sử dụng detector ion hóa ngọn lửa (FID) hoặc sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) với detector tử ngoại (UV).
  • Sử dụng chất chuẩn buprofezin có độ tinh khiết đã biết để tiến hành so sánh và định lượng.
  • Tiến hành xây dựng đường chuẩn hoặc sử dụng phương pháp chuẩn nội/chuẩn ngoại để tính toán chính xác hàm lượng phần trăm khối lượng của buprofezin trong mẫu thử.
• Xác định các chỉ tiêu lý - hóa khác:
  • Hàm lượng nước (độ ẩm) được xác định bằng phương pháp Karl Fischer hoặc phương pháp sấy khô tùy thuộc vào dạng sản phẩm cụ thể.
  • Độ axit hoặc độ kiềm được xác định bằng phương pháp chuẩn độ điện thế hoặc chuẩn độ thể tích với chỉ thị màu thích hợp.
  • Tỷ suất lơ lửng, độ mịn, độ thấm ướt được xác định bằng các thiết bị và quy trình thử nghiệm tiêu chuẩn chuyên ngành bảo vệ thực vật theo quy định hiện hành.