Giới thiệu về Công văn 854/BYT-TB-CT năm 2022

Công văn 854/BYT-TB-CT được Bộ Y tế ban hành vào ngày 23 tháng 02 năm 2022 trong bối cảnh tình hình dịch bệnh COVID-19 diễn biến phức tạp, nhu cầu sử dụng trang thiết bị y tế, đặc biệt là các loại kit xét nghiệm nhanh kháng nguyên, máy đo nồng độ oxy SpO2 và các vật tư phòng dịch tăng cao đột biến. Văn bản này nhằm mục đích chấn chỉnh thị trường, đảm bảo nguồn cung ổn định, kiểm soát giá cả và ngăn chặn các hành vi trục lợi, đầu cơ tích trữ.

Các nội dung chỉ đạo cốt lõi của Bộ Y tế tại Công văn 854/BYT-TB-CT:

1. Đối với các đơn vị sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh trang thiết bị y tế

Bộ Y tế yêu cầu các doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực trang thiết bị y tế phải nâng cao trách nhiệm xã hội và tuân thủ nghiêm các quy định pháp luật, cụ thể:

• Chủ động tăng cường nguồn cung: Các đơn vị sản xuất cần tối đa hóa công suất hoạt động; các đơn vị nhập khẩu tích cực tìm kiếm nguồn hàng chất lượng để tăng lượng nhập khẩu, đáp ứng kịp thời nhu cầu xét nghiệm và điều trị của nhân dân.
• Nghiêm túc thực hiện kê khai giá: Thực hiện công khai, minh bạch giá bán trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế. Tuyệt đối không được lợi dụng tình hình dịch bệnh để đầu cơ, tích trữ, găm hàng hoặc tự ý tăng giá bán bất hợp lý.
• Đảm bảo chất lượng sản phẩm: Cung cấp đầy đủ hướng dẫn sử dụng bằng tiếng Việt, hỗ trợ kỹ thuật và bảo hành theo đúng cam kết của nhà sản xuất.

2. Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

Sở Y tế các địa phương đóng vai trò then chốt trong việc giám sát thị trường và điều phối nguồn lực tại chỗ:

• Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra: Phối hợp chặt chẽ với lực lượng Quản lý thị trường, Công an, Hải quan để thanh tra đột xuất các cơ sở kinh doanh, nhà thuốc, phát hiện và xử lý nghiêm các hành vi bán hàng giả, hàng nhái, hàng không rõ nguồn gốc xuất xứ hoặc không có giấy phép lưu hành.
• Chỉ đạo các cơ sở y tế chủ động mua sắm: Đảm bảo các bệnh viện, cơ sở thu dung điều trị có đủ trang thiết bị, vật tư y tế, hóa chất xét nghiệm theo phương châm "4 tại chỗ", không để xảy ra tình trạng thiếu hụt cục bộ ảnh hưởng đến công tác cấp cứu và điều trị bệnh nhân.
• Tuyên truyền và hướng dẫn người dân: Khuyến cáo người dân mua và sử dụng các loại kit test, trang thiết bị y tế đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành; hướng dẫn sử dụng đúng cách để tránh lãng phí và sai lệch kết quả.

3. Đối với các Vụ, Cục thuộc Bộ Y tế

Bộ Y tế giao nhiệm vụ cụ thể cho các đơn vị trực thuộc nhằm hỗ trợ tối đa cho doanh nghiệp và địa phương:

• Đẩy nhanh tiến độ cấp phép: Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế phối hợp với các đơn vị liên quan tập trung thẩm định hồ sơ, cấp số đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế phục vụ phòng, chống dịch một cách nhanh chóng, đúng quy định.
• Kịp thời tổng hợp và công bố thông tin: Cập nhật liên tục danh sách các trang thiết bị y tế, sinh phẩm xét nghiệm đã được cấp phép kèm theo thông tin về giá kê khai để các địa phương và người dân dễ dàng tra cứu, đối chiếu.

Ý nghĩa và tác động của văn bản

Công văn 854/BYT-TB-CT năm 2022 là một giải pháp quản lý kịp thời và quyết liệt của Bộ Y tế nhằm bình ổn thị trường trang thiết bị y tế trong giai đoạn cao điểm của dịch bệnh. Việc triển khai đồng bộ các biện pháp từ kiểm soát nguồn cung, quản lý giá cả đến thanh tra, xử lý vi phạm đã góp phần bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng, hỗ trợ đắc lực cho công tác phòng, chống dịch COVID-19 trên phạm vi cả nước.