Giới thiệu chung về Công văn 657/QLD-MP năm 2024
Công văn 657/QLD-MP được Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế ban hành nhằm xử lý nghiêm các vi phạm về chất lượng mỹ phẩm lưu thông trên thị trường. Quyết định này đưa ra các biện pháp khẩn cấp bao gồm đình chỉ lưu hành, thu hồi trên phạm vi toàn quốc và tiêu hủy đối với lô sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng an toàn cho người sử dụng.
Thông tin chi tiết về sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi
Theo nội dung công văn, sản phẩm bị xử lý vi phạm được xác định cụ thể như sau:
- Tên sản phẩm: Sữa rửa mặt sáng da ngừa mụn, nám Ever today (nhãn hàng Ever today) - Hộp 1 tuýp 50g.
- Thông tin lô sản xuất: Số lô: 010223; Ngày sản xuất: 01/02/2023; Hạn sử dụng: 01/02/2026.
- Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 002602/20/CBMP-HCM.
- Doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH một thành viên mỹ phẩm Đăng Dương (Địa chỉ cũ: 59/147 Bản Cát, Phường 12, Quận Bình Tân, Thành phố Hồ Chí Minh; địa chỉ mới: 122/75 Đường số 11, Khu phố 9, Phường Bình Hưng Hòa, Quận Bình Tân, Thành phố Hồ Chí Minh).
- Nhà sản xuất: Chi nhánh Công ty TNHH một thành viên mỹ phẩm Đăng Dương (Địa chỉ: Lô 3, Đường số 5, Khu công nghiệp Tân Đô, xã Đức Hòa Hạ, huyện Đức Hòa, tỉnh Long An).
- Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định hiện hành.
Các biện pháp xử lý và trách nhiệm của các bên liên quan
Để đảm bảo an toàn cho sức khỏe người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược yêu cầu triển khai đồng bộ các biện pháp xử lý nghiêm ngặt đối với các tổ chức, cá nhân liên quan:
- Đối với Công ty TNHH một thành viên mỹ phẩm Đăng Dương: Phải khẩn cấp gửi thông báo thu hồi tới tất cả các đại lý, nhà phân phối và điểm bán lẻ lô sản phẩm Sữa rửa mặt sáng da ngừa mụn, nám Ever today nêu trên. Thực hiện thu hồi triệt để toàn bộ lô mỹ phẩm không đạt chất lượng và tiến hành tiêu hủy theo đúng quy định pháp luật. Doanh nghiệp có trách nhiệm gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước thời hạn quy định.
- Đối với Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Sở Y tế tỉnh Long An: Tiến hành kiểm tra, giám sát Công ty TNHH một thành viên mỹ phẩm Đăng Dương và Chi nhánh công ty trong việc chấp hành các quy định về thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm. Xử lý nghiêm các hành vi vi phạm pháp luật về quản lý mỹ phẩm của doanh nghiệp và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.
- Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Thông báo rộng rãi cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng và tiến hành trả lại lô sản phẩm bị thu hồi cho đơn vị cung ứng. Tiến hành thanh tra, kiểm tra việc thực hiện thu hồi của các cơ sở và xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Ý nghĩa pháp lý và khuyến cáo dành cho người tiêu dùng
Việc ban hành Công văn 657/QLD-MP thể hiện sự quyết liệt của cơ quan quản lý nhà nước trong việc giám sát chất lượng dược phẩm, mỹ phẩm lưu hành tại Việt Nam. Người tiêu dùng được khuyến cáo ngừng ngay việc sử dụng sản phẩm thuộc lô bị thu hồi nêu trên để tránh các nguy cơ ảnh hưởng xấu đến sức khỏe da liễu. Đồng thời, các cơ sở kinh doanh cần chủ động rà soát danh mục hàng hóa để kịp thời hoàn trả sản phẩm lỗi cho nhà sản xuất nhằm bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 657/QLD-MP | Hà Nội, ngày 04 tháng 03 năm 2024 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Căn cứ quy định tại Điều 70 Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế;
Căn cứ Điều 2 Nghị định số 124/2021/NĐ-CP ngày 28/12/2021 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 115/2018/NĐ-CP ngày 04/9/2018 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm và Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế;
Căn cứ Điều 45 của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ Công văn số 08/KN-KHTC đề ngày 06/02/2024 của Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc - Mỹ phẩm - Thực phẩm tỉnh Hải Dương gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 27/LM-KN ngày 06/02/2024 và hồ sơ liên quan báo cáo lô sản phẩm Bột khử mùi Trapha - Hộp 1 chai 30g (Số lô: 2823; NSX: 18/9/23; HSD: 18/9/26; Số công bố: 01/19/CBMP-TNg); Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần Traphaco (Địa chỉ: Số 75 Yên Ninh, quận Ba Đình, Tp. Hà Nội); Công ty cổ phần dược và vật tư y tế Thái Nguyên (Địa chỉ: Số 477 Lương Ngọc Quyến, phường Phan Đình Phùng, Tp. Thái Nguyên) sản xuất.
Mẫu mỹ phẩm trên do Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc - Mỹ phẩm - Thực phẩm tỉnh Hải Dương lấy mẫu tại Phòng kinh doanh Công ty cổ phần dược VTYT Hải Dương (Địa chỉ: 267C Điện Biên Phủ, Tp. Hải Dương, tỉnh Hải Dương) để kiểm tra chất lượng. Mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng.
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Bột khử mùi Trapha - Hộp 1 chai 30g (Số lô: 2823; NSX: 18/9/23; HSD: 18/9/26; Số công bố: 01/19/CBMP-TNg); Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần Traphaco (Địa chỉ: Số 75 Yên Ninh, quận Ba Đình, Tp. Hà Nội); Công ty cổ phần dược và vật tư y tế Thái Nguyên (Địa chỉ: Số 477 Lương Ngọc Quyến, phường Phan Đình Phùng, Tp. Thái Nguyên) sản xuất.
Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng.
2. Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Bột khử mùi Trapha - Hộp 1 chai 30g nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm;
- Tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
3. Công ty cổ phần Traphaco, Công ty cổ phần dược và vật tư y tế Thái Nguyên phải:
- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Bột khử mùi Trapha - Hộp 1 chai 30g nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
- Gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Bột khử mùi Trapha - Hộp 1 chai 30g nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 05/4/2024.
4. Đề nghị Sở Y tế Tp. Hà Nội, Sở Y tế tỉnh Thái Nguyên:
- Kiểm tra Công ty cổ phần Traphaco, Công ty cổ phần dược và vật tư y tế Thái Nguyên trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
- Giám sát các công ty thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Bột khử mùi Trapha - Hộp 1 chai 30g không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/4/2024./.
|
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 389/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 390/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 587/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 1272/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 1271/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 1477/QLD-MP năm 2024 về đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2Nghị định 117/2020/NĐ-CP quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
- 3Nghị định 124/2021/NĐ-CP sửa đổi Nghị định 115/2018/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm và Nghị định 117/2020/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
- 4Công văn 389/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 390/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 587/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 1272/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 8Công văn 1271/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 9Công văn 1477/QLD-MP năm 2024 về đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 657/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 657/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 04/03/2024
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Tạ Mạnh Hùng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 04/03/2024
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
