Giới thiệu về Công văn 1477/QLD-MP năm 2024
Công văn 1477/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành năm 2024 là văn bản chỉ đạo hành chính quan trọng nhằm xử lý các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng lưu thông trên thị trường. Quyết định này hướng tới việc bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng, chấn chỉnh hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm và đảm bảo tính nghiêm minh của pháp luật y tế.
Nội dung trọng tâm của Công văn 1477/QLD-MP
Văn bản tập trung vào các biện pháp khẩn cấp nhằm đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy triệt để lô mỹ phẩm vi phạm. Các nội dung cốt lõi bao gồm:
- Đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc: Buộc dừng ngay việc lưu thông, phân phối và tiến hành thu hồi khẩn cấp trên phạm vi toàn quốc đối với lô sản phẩm mỹ phẩm được xác định không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định hiện hành.
- Lý do thu hồi: Sản phẩm không đáp ứng các chỉ tiêu chất lượng về giới hạn vi sinh vật, giới hạn kim loại nặng hoặc có sự sai lệch về thành phần công thức so với hồ sơ công bố đã được phê duyệt.
- Biện pháp tiêu hủy: Yêu cầu tiến hành tiêu hủy toàn bộ số mỹ phẩm không đạt chất lượng bị thu hồi theo đúng quy trình kỹ thuật, đảm bảo không gây ô nhiễm môi trường và có sự giám sát của cơ quan chức năng.
Trách nhiệm của các bên liên quan
Công văn quy định rõ ràng và nghiêm ngặt nhiệm vụ của từng đối tượng chịu sự tác động trực tiếp:
- Đối với đơn vị sản xuất, phân phối sản phẩm:
- Phải gửi thông báo thu hồi khẩn cấp tới các đại lý, nhà phân phối và điểm bán lẻ đang lưu trữ, kinh doanh lô sản phẩm vi phạm.
- Tiến hành thu hồi toàn bộ số lượng mỹ phẩm không đạt chuẩn từ các kênh phân phối.
- Thực hiện tiêu hủy sản phẩm bị thu hồi và gửi báo cáo kết quả thu hồi, tiêu hủy kèm theo các chứng từ liên quan về Cục Quản lý Dược theo đúng thời hạn quy định.
- Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
- Thông báo rộng rãi cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu hành và sử dụng lô sản phẩm bị thu hồi.
- Tiến hành kiểm tra, giám sát quá trình thực hiện thu hồi của các doanh nghiệp trên địa bàn quản lý.
- Xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm theo quy định của pháp luật hiện hành.
- Đối với cơ quan kiểm nghiệm và quản lý chuyên ngành: Tiếp tục tăng cường công tác hậu kiểm, lấy mẫu kiểm tra chất lượng mỹ phẩm lưu thông trên thị trường để kịp thời phát hiện và xử lý các hành vi vi phạm tương tự.
Ý nghĩa pháp lý và thực tiễn
Công văn 1477/QLD-MP thể hiện sự quyết liệt của Cục Quản lý Dược trong công tác quản lý nhà nước về dược phẩm và mỹ phẩm. Việc kịp thời phát hiện, đình chỉ và tiêu hủy các sản phẩm kém chất lượng giúp ngăn ngừa các nguy cơ ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe, làn da của người tiêu dùng, đồng thời nâng cao ý thức trách nhiệm của các doanh nghiệp trong việc tuân thủ nghiêm ngặt quy trình sản xuất và công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 1477/QLD-MP | Hà Nội, ngày 21 tháng 05 năm 2024 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Căn cứ quy định tại Điều 70 Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế;
Căn cứ Điều 2 Nghị định số 124/2021/NĐ-CP ngày 28/12/2021 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 115/2018/NĐ-CP ngày 04/9/2018 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm và Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế;
Căn cứ Điều 45 của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ Công văn số 19/BC-TTKN đề ngày 07/5/2024 của Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm tỉnh Yên Bái gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 24L-025MP ngày 06/5/2024 và hồ sơ liên quan báo cáo lô sản phẩm Gammaphil - Chai 125ml; Trên nhãn ghi: Số lô: GMDK010124; NSX: 02/01/2024; HSD: 02/01/2027; Số công bố: 000669/21/CBMP-HCM; Sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: DNTN sản xuất hóa mỹ phẩm GAM MA, địa chỉ văn phòng: 18 đường Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, quận Tân Phú, Tp. Hồ Chí Minh, địa chỉ cơ sở sản xuất: tổ 1, ấp Phú Hiệp, xã Phú Hòa Đông, huyện Củ Chi, Tp. Hồ Chí Minh.
Mẫu mỹ phẩm trên do Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm tỉnh Yên Bái lấy mẫu tại Công ty TNHH dược phẩm Sơn Thủy (Địa chỉ: Số 509, đường Yên Ninh, tổ 8, phường Yên Ninh, Tp. Yên Bái, tỉnh Yên Bái) để kiểm tra chất lượng. Mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng do chứa thành phần chất bảo quản Methyl paraben và Propyl paraben không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Gammaphil – Chai 125ml; Trên nhãn ghi: Số lô: GMDK010124; NSX: 02/01/2024; HSD: 02/01/2027; Số công bố: 000669/21/CBMP-HCM; Sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: DNTN sản xuất hóa mỹ phẩm GAM MA, địa chỉ văn phòng: 18 đường Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, quận Tân Phú, Tp. Hồ Chí Minh, địa chỉ cơ sở sản xuất: tổ 1, ấp Phú Hiệp, xã Phú Hòa Đông, huyện Củ Chi, Tp. Hồ Chí Minh.
Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do chứa chứa thành phần chất bảo quản Methyl paraben và Propyl paraben không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
2. Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Gammaphil - Chai 125ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm;
- Tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
3. Công ty TNHH MTV sản xuất dược – mỹ phẩm GAMMA phải:
- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Gammaphil - Chai 125ml nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
- Gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm Gammaphil - Chai 125ml nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/6/2024.
4. Đề nghị Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh:
- Kiểm tra Công ty TNHH MTV sản xuất dược – mỹ phẩm GAMMA trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
- Giám sát các công ty thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Gammaphil
- Chai 125ml không đáp ứng quy định.
- Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 05/7/2024./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 657/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 844/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 1173/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 1534/QLD-MP năm 2024 về đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy mỹ phẩm có thành phần ghi trên nhãn không đúng với Phiếu công bố (Công ty trách nhiệm hữu hạn xuất nhập khẩu Kavr) do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 1943/QLD-MP năm 2024 về đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 2084/QLD-MP năm 2024 về đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 2354/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng và nhãn mỹ phẩm lưu hành không đáp ứng quy định về nhãn sản phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2Nghị định 117/2020/NĐ-CP quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
- 3Nghị định 124/2021/NĐ-CP sửa đổi Nghị định 115/2018/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm và Nghị định 117/2020/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
- 4Công văn 657/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 844/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 1173/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 1534/QLD-MP năm 2024 về đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy mỹ phẩm có thành phần ghi trên nhãn không đúng với Phiếu công bố (Công ty trách nhiệm hữu hạn xuất nhập khẩu Kavr) do Cục Quản lý Dược ban hành
- 8Công văn 1943/QLD-MP năm 2024 về đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 9Công văn 2084/QLD-MP năm 2024 về đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- 10Công văn 2354/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng và nhãn mỹ phẩm lưu hành không đáp ứng quy định về nhãn sản phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 1477/QLD-MP năm 2024 về đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 1477/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 21/05/2024
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Tạ Mạnh Hùng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 21/05/2024
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
