Hệ thống pháp luật

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 4788/QLD-ĐK
V/v cập nhật và đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

Hà Nội, ngày 21 tháng 3 năm 2018

 

Kính gửi: Cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Căn cứ công văn số 012/18/CBNL-AMVI đề ngày 02/02/2018 của Công ty Cổ phần Dược phẩm Am Vi về việc cập nhật và đính chính thông tin công bố nguyên liệu dược chất làm thuốc không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước.

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của các thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký lưu hành theo danh mục đính kèm theo Công văn này.

Nội dung cập nhật và đính chính trong danh mục kèm theo Công văn này thay thế nội dung đã công bố của 09 thuốc thuộc danh mục kèm theo công văn số 15322/QLD-ĐK ngày 28/09/2017 của Cục Quản lý Dược.

Danh mục nguyên liệu dược chất được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: http://www.dav.gov.vn

Cục Quản lý Dược thông báo để công ty biết và thực hiện./.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Các Phó Cục trưởng (để b/c);
- TP. Nguyễn Huy Hùng (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK. (ht).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC





Nguyễn Thu Thủy

 

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC, BÁN THÀNH PHẨM ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN CẤP GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm công văn 4788/QLD-ĐK ngày 21/3/2018 của Cục Quản lý Dược)

TT

Tên thuốc
(1)

SĐK
(2)

Ngày hết hạn SĐK
(dd/mm/yy)
(3)

Tên NSX
(4)

Dược chất (ghi đầy đủ tên, dạng nguyên liệu, dạng muối...
(5)

Tiêu chuẩn
(6)

Tên NSX nguyên liệu
(7)

Địa chỉ cơ sở sản xuất
(8)

Nước sản xuất
(9)

1

Amcefal

VD-18225-13

02/02/2019

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Cefamandole Nafate

USP 38

China Union Chempharma (Suzhou) Co., Ltd.

No. 9, Last Jiaotong Road, Lili Town, Wujiang District, Suzhou City, Jiangsu

China

2

Cefazolin

VD-18226-13

02/02/2019

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Cefazolin Sodium (sterile)

USP 30

NCPC Hehei Huamin Pharmaceutical Co., Ltd.

No. 18 YangZi Road, Economic & Technological Development Zone, Shijiazhuang, Hebei

China

3

Cefepime

VD-18227-13

02/02/2019

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Cefepime (dưới dạng Cefepime Hydrochloride and L- Arginine Sterile)

USP 30

Shenzen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd-

No. 1, Fenghuanggang Huabao Industrial District, Xixiang, Baoan District, Shenzhen, 518102

China

4

Cefotaxime

VD-18229-13

02/02/2019

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Cefotaxime Sodium sterile

USP 30

Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

No.1, Ruiyang Road, Yiyuan County, Shandong Province

China

5

Ceftazidime

VD-18230-13

02/02/2019

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Ceftazidime with Sodium carbonate

USP 30

Qilu Antibiotics Pharmaceutical Co., Ltd.

No.849 Dongjia Town, Licheng District, Jinan

China

6

Ceftriaxone

VD-18231-13

02/02/2019

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Ceftriaxone sodium sterile

USP 30

Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

No.1. Ruiyang Road, Yiyuan County, Shandong Province

China

7

Cefuroxitric

VD-18232-13

02/02/2019

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Cefuroxime Sodium (Sterile)

USP 30

NCPC Hebei Huamin Pharmaceutical Co., Ltd.

No.98 Hainan Road, Shijiazhuang Economic & Technological Development Zone, Hebei

China

8

Cephradine

VD-18233-13

02/02/2019

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Cephradine L- Arginine Sterile

USP 30

NCPC Hebei Huamin Pharmaceutical Co., Ltd.

No.98 Hainan Road, Shijiazhuang Economic & Technological Development Zone, Hebei

China

9

Supoxim 100

VD-18241-13

02/02/2019

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Cefpodoxime proxetil

USP 32

Covalent Laboratories Private Limited

Survey No.374. Gundla Machanoor Village, Hathnoor Mandal, Sangareddy Dist, Telangana

India

 

HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 4788/QLD-ĐK năm 2018 về cập nhật và đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành

  • Số hiệu: 4788/QLD-ĐK
  • Loại văn bản: Công văn
  • Ngày ban hành: 21/03/2018
  • Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
  • Người ký: Nguyễn Thu Thủy
  • Ngày công báo: Đang cập nhật
  • Số công báo: Đang cập nhật
  • Ngày hiệu lực: 21/03/2018
  • Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực
Tải văn bản