Giới thiệu chung về Công văn 3842/BYT-DP

Công văn 3842/BYT-DP được Bộ Y tế ban hành trong bối cảnh dịch bệnh COVID-19 diễn biến phức tạp, nhằm mục tiêu tăng cường năng lực xét nghiệm SARS-CoV-2 trên toàn quốc. Văn bản đưa ra các chỉ đạo quyết liệt đối với các Sở Y tế, các viện vệ sinh dịch tễ, viện Pasteur và các cơ sở y tế nhằm tối ưu hóa nguồn lực, đẩy nhanh tốc độ phát hiện ca bệnh và khoanh vùng dập dịch kịp thời.

Các chính sách và quy định cốt lõi về nâng cao năng lực xét nghiệm

Văn bản tập trung vào các giải pháp chiến lược nhằm nâng cao toàn diện cả về số lượng và chất lượng xét nghiệm, cụ thể bao gồm các nội dung sau:

• Rà soát và chuẩn bị sẵn sàng nguồn lực: Các địa phương và cơ sở y tế phải chủ động rà soát trang thiết bị, sinh phẩm, hóa chất và vật tư tiêu hao. Đảm bảo luôn sẵn sàng nhân lực đã được đào tạo để vận hành hệ thống xét nghiệm liên tục, không bị gián đoạn trong mọi tình huống dịch bệnh.
• Đa dạng hóa các phương pháp xét nghiệm: Khuyến khích kết hợp linh hoạt giữa xét nghiệm khẳng định bằng phương pháp Real-time RT-PCR và xét nghiệm nhanh kháng nguyên. Việc lựa chọn phương pháp phải phù hợp với từng nhóm đối tượng, từng khu vực nguy cơ để tối ưu hóa hiệu quả sàng lọc.
• Áp dụng triệt để kỹ thuật gộp mẫu: Để tiết kiệm sinh phẩm và tăng tốc độ xét nghiệm diện rộng, Bộ Y tế hướng dẫn áp dụng phương pháp gộp mẫu (gộp 5, gộp 10 hoặc gộp nhiều hơn tùy thuộc vào đánh giá dịch tễ học tại địa phương). Quy trình gộp mẫu phải tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn chuyên môn để tránh bỏ sót ca bệnh.

Đảm bảo chất lượng và an toàn sinh học trong xét nghiệm

Bên cạnh việc gia tăng số lượng, công tác bảo đảm an toàn và độ chính xác của kết quả xét nghiệm được đặt lên hàng đầu:

• Tuân thủ quy trình an toàn sinh học: Các phòng xét nghiệm phải bảo đảm các điều kiện an toàn sinh học cấp II trở lên đối với xét nghiệm sàng lọc và khẳng định. Nhân viên y tế trực tiếp lấy mẫu và thực hiện xét nghiệm phải được trang bị đầy đủ phương tiện phòng hộ cá nhân đạt chuẩn.
• Kiểm soát chất lượng xét nghiệm: Các viện đầu ngành (Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Viện Pasteur...) có trách nhiệm hỗ trợ, giám sát và thực hiện đánh giá chất lượng xét nghiệm của các phòng xét nghiệm trên địa bàn được phân công. Đảm bảo tính chính xác, tránh hiện tượng âm tính giả hoặc dương tính giả gây ảnh hưởng đến công tác chống dịch.

Phân công trách nhiệm thực hiện cụ thể

Công văn 3842/BYT-DP phân định rõ vai trò của từng cấp, từng đơn vị trong hệ thống y tế:

• Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Chịu trách nhiệm toàn diện về việc điều phối, phân bổ nguồn lực xét nghiệm trên địa bàn. Chỉ đạo các đơn vị trực thuộc xây dựng kế hoạch xét nghiệm chi tiết, sẵn sàng hỗ trợ các địa phương lân cận khi có yêu cầu từ Bộ Y tế.
• Các Viện Vệ sinh dịch tễ, Viện Pasteur: Tiếp tục tổ chức các lớp tập huấn, chuyển giao kỹ thuật xét nghiệm cho các địa phương. Thực hiện vai trò giám sát, hỗ trợ kỹ thuật và thẩm định năng lực cho các phòng xét nghiệm mới thành lập hoặc nâng cấp.
• Các bệnh viện tuyến Trung ương và các cơ sở y tế trực thuộc Bộ: Sẵn sàng cử các đội hỗ trợ phản ứng nhanh về xét nghiệm để chi viện cho các địa phương khi xảy ra bùng phát dịch quy mô lớn.

Tóm lại, Công văn 3842/BYT-DP năm 2021 là cơ sở pháp lý và chuyên môn quan trọng giúp hệ thống y tế Việt Nam chủ động, linh hoạt và nâng cao tối đa công suất xét nghiệm, góp phần quyết định vào thành công của công tác kiểm soát dịch bệnh SARS-CoV-2.