Công văn 2768/QLD-GT do Cục Quản lý Dược ban hành năm 2020 là văn bản chỉ đạo quan trọng nhằm tăng cường các biện pháp bảo đảm cung ứng đủ thuốc, bình ổn giá cả và kiểm soát chất lượng dược phẩm phục vụ cho công tác phòng, chống dịch bệnh Covid-19 tại Việt Nam.

- Mục tiêu và phạm vi áp dụng của văn bản

Văn bản hướng tới việc huy động toàn bộ hệ thống sản xuất, kinh doanh, phân phối dược phẩm chủ động ứng phó với diễn biến phức tạp của dịch Covid-19. Phạm vi áp dụng bao gồm các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các bệnh viện, viện trực thuộc Bộ Y tế, và các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ thuốc trên toàn quốc.

- Các nhiệm vụ trọng tâm trong công tác phòng, chống dịch

• Đảm bảo nguồn cung ứng thuốc: Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc phải chủ động rà soát nguồn nguyên liệu, xây dựng kế hoạch sản xuất và nhập khẩu bổ sung để đảm bảo cung ứng đủ thuốc cho nhu cầu điều trị, đặc biệt là các thuốc nằm trong phác đồ điều trị Covid-19 và các thuốc phòng chống dịch.
• Bình ổn giá cả thị trường: Nghiêm cấm mọi hành vi lợi dụng tình hình dịch bệnh để đầu cơ, tích trữ, găm hàng và tăng giá thuốc, vật tư y tế, nước sát khuẩn, khẩu trang một cách bất hợp lý. Các cơ sở bán lẻ phải thực hiện niêm yết giá công khai và bán đúng giá niêm yết.
• Kiểm soát chặt chẽ chất lượng thuốc: Tăng cường công tác kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường. Tuyệt đối không để các loại thuốc giả, thuốc kém chất lượng, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ lọt vào chuỗi cung ứng y tế.

- Trách nhiệm của các đơn vị liên quan

• Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố: Chỉ đạo các cơ sở y tế trên địa bàn chủ động xây dựng kế hoạch mua sắm, dự trữ thuốc; tăng cường thanh tra, kiểm tra các cơ sở bán buôn, bán lẻ dược phẩm về việc chấp hành các quy định về giá và chất lượng thuốc.
• Đối với các cơ sở sản xuất, nhập khẩu: Ưu tiên tối đa nguồn lực cho việc sản xuất, nhập khẩu các thuốc phục vụ phòng chống dịch; báo cáo kịp thời về Cục Quản lý Dược các khó khăn, vướng mắc về nguồn nguyên liệu hoặc thủ tục nhập khẩu để được tháo gỡ kịp thời.
• Đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh: Chủ động liên hệ với các nhà cung ứng để đảm bảo đủ thuốc cho công tác điều trị, không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc phục vụ người bệnh.

- Chế độ báo cáo và giám sát thực hiện

Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị nghiêm túc thực hiện chế độ báo cáo định kỳ hoặc đột xuất về tình hình dự trữ, cung ứng thuốc phòng chống dịch. Các trường hợp vi phạm quy định về găm hàng, tăng giá hoặc cung ứng thuốc không đảm bảo chất lượng sẽ bị xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật, bao gồm cả việc rút giấy phép hoạt động hoặc chuyển cơ quan điều tra nếu có dấu hiệu hình sự.