Công văn 1705/QLD-KD được Cục Quản lý Dược ban hành trong bối cảnh dịch bệnh diễn biến phức tạp, nhằm tăng cường công tác quản lý, giám sát và kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở bán lẻ thuốc trên toàn quốc. Văn bản tập trung vào việc chấn chỉnh các hành vi vi phạm quy chế chuyên môn, đầu cơ, găm hàng, tăng giá thuốc và vật tư y tế bất hợp lý.

- Tăng cường kiểm tra, giám sát việc bán thuốc kê đơn

• Yêu cầu các Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn thực hiện nghiêm túc quy định bán thuốc theo đơn, đặc biệt là các loại thuốc kháng sinh, thuốc kháng virus và các thuốc điều trị chuyên khoa khác.
• Nghiêm cấm hành vi bán lẻ thuốc kê đơn khi không có đơn thuốc của bác sĩ hợp lệ, nhằm đảm bảo an toàn sử dụng thuốc cho người dân và tránh tình trạng tự ý điều trị.
• Yêu cầu các nhà thuốc, quầy thuốc thực hiện đầy đủ việc cập nhật dữ liệu, liên thông kết nối cơ sở dữ liệu dược quốc gia để kiểm soát nguồn gốc và số lượng thuốc bán ra.

- Kiểm soát giá thuốc và vật tư y tế phòng chống dịch

• Chỉ đạo các cơ sở bán lẻ thuốc niêm yết giá công khai và bán đúng giá niêm yết đối với tất cả các loại thuốc, khẩu trang y tế, nước sát khuẩn và các trang thiết bị phòng chống dịch bệnh.
• Nghiêm cấm mọi hành vi lợi dụng tình hình dịch bệnh để đầu cơ, tích trữ, găm hàng hoặc tăng giá bán bất hợp lý nhằm trục lợi cá nhân.
• Yêu cầu các cơ sở bán lẻ chủ động nguồn cung, đảm bảo cung ứng đủ thuốc có chất lượng phục vụ nhu cầu phòng bệnh và chữa bệnh của nhân dân.

- Xử lý nghiêm các hành vi vi phạm

• Đề nghị các cơ quan chức năng phối hợp chặt chẽ (như Quản lý thị trường, Công an) tiến hành thanh tra, kiểm tra đột xuất các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn.
• Áp dụng các hình thức xử phạt nghiêm khắc nhất đối với các cơ sở vi phạm, bao gồm xử phạt hành chính, tước quyền sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, hoặc thu hồi Chứng chỉ hành nghề dược của người chịu trách nhiệm chuyên môn.
• Công khai danh sách các cơ sở bán lẻ thuốc vi phạm trên các phương tiện thông tin đại chúng để người dân biết và giám sát.

- Trách nhiệm của Sở Y tế các địa phương

• Sở Y tế có trách nhiệm chỉ đạo, hướng dẫn và đôn đốc các cơ sở bán lẻ thuốc thực hiện đúng các quy định pháp luật về dược và các hướng dẫn phòng chống dịch của Bộ Y tế.
• Báo cáo kịp thời về Cục Quản lý Dược các trường hợp biến động bất thường về nguồn cung, giá cả thuốc trên địa bàn để có phương án điều phối, xử lý cấp quốc gia.