Giới thiệu chung về Công văn 2462/BYT-QLD năm 2017
Công văn 2462/BYT-QLD do Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế ban hành nhằm mục đích đính chính, bổ sung thông tin liên quan đến danh mục thuốc biệt dược gốc đã được công bố trước đó. Đây là văn bản chỉ đạo nghiệp vụ quan trọng, giúp các cơ sở y tế, nhà thầu và cơ quan quản lý bảo hiểm y tế có cơ sở pháp lý chính xác để thực hiện việc mua sắm, đấu thầu và thanh quyết toán chi phí thuốc theo đúng quy định hiện hành.
Mục đích và phạm vi điều chỉnh của văn bản
Văn bản tập trung vào việc chuẩn hóa dữ liệu thông tin của các loại thuốc biệt dược gốc đã được Bộ Y tế phê duyệt. Việc bổ sung và đính chính này giải quyết các vướng mắc phát sinh trong thực tế đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập, đảm bảo quyền lợi của người bệnh tham gia bảo hiểm y tế và tính minh bạch trong công tác quản lý dược phẩm.
Các nội dung bổ sung và đính chính thông tin chi tiết
Công văn thực hiện việc điều chỉnh và bổ sung các thông tin cốt lõi của các thuốc biệt dược gốc bao gồm:
- Thông tin về hoạt chất và tên thương mại: Đính chính các sai sót về mặt chữ viết, ký hiệu hóa học hoặc tên thương mại của thuốc biệt dược gốc nhằm tránh nhầm lẫn trong quá trình tra cứu và lập hồ sơ thầu.
- Số đăng ký lưu hành (SĐK): Cập nhật hoặc bổ sung các số đăng ký mới, số đăng ký gia hạn hoặc đính chính các ký tự bị sai lệch trong các quyết định công bố trước đây.
- Dạng bào chế và quy cách đóng gói: Làm rõ dạng bào chế cụ thể (ví dụ: viên nén, viên nang, dung dịch tiêm) và quy cách đóng gói chuẩn quy chuẩn của nhà sản xuất để làm căn cứ xác định giá kế hoạch.
- Cơ sở sản xuất và nước sản xuất: Xác định chính xác tên nhà sản xuất, địa chỉ nhà máy và quốc gia sản xuất nhằm bảo đảm xuất xứ hàng hóa thuộc nhóm nước đạt tiêu chuẩn chất lượng cao (như ICH, PIC/S).
- Cơ sở đăng ký: Cập nhật thông tin đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường tại Việt Nam.
Hướng dẫn tổ chức thực hiện cho các đơn vị liên quan
Để đảm bảo tính thống nhất và không làm gián đoạn quá trình cung ứng thuốc phục vụ công tác điều trị, Bộ Y tế đưa ra các chỉ đạo cụ thể:
- Đối với các Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Có trách nhiệm phổ biến, chỉ đạo các cơ sở y tế trên địa bàn cập nhật ngay các thông tin bổ sung, đính chính này vào hệ thống dữ liệu đấu thầu và thanh toán bảo hiểm y tế.
- Đối với các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ: Áp dụng thông tin đính chính để làm cơ sở xây dựng hồ sơ mời thầu, đánh giá hồ sơ dự thầu và ký kết hợp đồng cung ứng thuốc biệt dược gốc (nhóm 1) theo đúng quy định của pháp luật về đấu thầu thuốc.
- Đối với các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc: Chủ động rà soát, phối hợp với cơ quan quản lý để kịp thời phát hiện các sai sót thông tin khác (nếu có) và thực hiện các thủ tục đính chính theo quy định.
Ý nghĩa pháp lý và thực tiễn của văn bản
Công văn 2462/BYT-QLD đóng vai trò như một văn bản hướng dẫn kỹ thuật kịp thời, giúp tháo gỡ các rào cản hành chính do sai sót thông tin kỹ thuật gây ra. Việc chuẩn hóa danh mục biệt dược gốc giúp bảo vệ quyền lợi của các nhà thầu hợp pháp, đồng thời tối ưu hóa chi phí quỹ bảo hiểm y tế thông qua việc kiểm soát chặt chẽ nguồn gốc và chất lượng thuốc nhóm 1 tại các cơ sở y tế công lập.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 2462/BYT-QLD | Hà Nội, ngày 10 tháng 5 năm 2017 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Bộ Y tế thông báo bổ sung, điều chỉnh một số thông tin tại các Danh mục thuốc biệt dược gốc ban hành kèm theo các Quyết định sau của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc công bố danh mục thuốc biệt dược gốc:
- Quyết định số 115/QĐ-BYT ngày 11/01/2013 (Đợt 1);
- Quyết định số 896/QĐ-BYT ngày 21/03/2013 (Đợt 3);
- Quyết định số 1546/QD-BYT ngày 08/05/2013 (Đợt 5);
- Quyết định số 2296/QĐ-BYT ngày 01/07/2013 (Đợt 7);
- Quyết định số 814/QĐ-BYT ngày 10/03/2014 (Đợt 10);
- Quyết định số 234/QĐ-BYT ngày 23/01/2015 (Đợt 12);
- Quyết định số 3469/QĐ-BYT ngày 19/08/2015 (Đợt 13);
- Quyết định số 744/QĐ-BYT ngày 03/03/2016 (Đợt 14);
- Quyết định số 4577/QĐ-BYT ngày 23/08/2016 (Đợt 15);
- Quyết định số 264/QĐ-BYT ngày 23/01/2017 (Đợt 16).
Thông tin các thuốc được bổ sung, điều chỉnh tại Danh mục kèm theo công văn này.
Bộ Y tế thông báo cho các đơn vị biết và thực hiện./.
|
Nơi nhận: | KT. BỘ TRƯỞNG |
BỔ SUNG, ĐIỀU CHỈNH THÔNG TIN VỀ DANH MỤC THUỐC BIỆT DƯỢC GỐC ĐÃ CÔNG BỐ
(Ban hành kèm theo Văn bản số 2462/BYT-QLD ngày 10/05/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
| STT | Tên thuốc | Hoạt chất | Hàm lượng | Dạng bào chế, Quy cách đóng gói | Số đăng ký | Cơ sở sản xuất | Địa chỉ cơ sở sản xuất | Nước sản xuất | Đợt công bố | Số Quyết định | Ngày Quyết định | Nội dung đính chính, bổ sung |
| 1 | Nootropil | Piracetam | 12g/60ml | Hộp 1 chai 60 mL Dung dịch truyền 12g/60ml | VN-15056- 12 | UCB Pharma S.p.A | Via Praglia 15,10044 Pianezza (TO) | Ý | 3 | 896/QĐ-BYT | 21-03-2013 | Cơ sở sản xuất: Aesica Pharmaceutical S.r.l |
| 2 | Ceclor | Cefaclor (dưới dạng Cefaclor monohydrate) | 375mg | Viên nén bao phim giải phóng chậm, Hộp 10 vỉ x 10 viên | VN-16796- 13 | Facta Farmaceutici SPA | Via Laurentina km 24, 730 - 00040 Pomezia (Roma) | Ý | 10 | 814/QĐ-BYT | 03-10-2014 | Quy cách đóng gói: Hộp 1 vỉ x 10 viên |
| 3 | Emla | Mỗi tuýp 5g kem chứa: Lidocain 125mg; Prilocain 125mg | 5% | Kem bôi da, Hộp 1 tuýp 5g | VN-19787- 16 | Recipharm Karlskoga AB | Bjorkbomsvagen 5, SE- 69133 Karlskoga | Thụy Điển | 16 | 264/QĐ-BYT | 23-01-2017 | Dạng bào chế, Quy cách đóng gói: Kem bôi, Hộp 5 tuýp 5g |
| 4 | Grandaxin | Tofisopam | 50mg | Viên nén; Hộp 2 vỉ x 10 viên | VN-15893- 12 | Egis Pharmaceuticals Public Ltd., Co. | 1165 Budapest, Bokényfoldi út 118-120 | Hungary | 16 | 264/QĐ-BYT | 23-01-2017 | Cơ sở sản xuất: Egis Pharmaceuticals Private Limited Company |
| 5 | Voluven 6% | Poly (o-2- Hydroxyethyl) Starch (HES 130/0,4) và Natri chloride | 30mg/500ml; 4,5g/500ml | Dung dịch truyền tĩnh mạch; Túi polyolefine (freeflex) 500ml | VN-19651- 16 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH | Freseniusstraβe 1, 61169 Friedberg | Đức | 16 | 264/QĐ-BYT | 23-01-2017 | Hàm lượng: 30g/500ml; 4,5g/500ml |
| 6 | Brexin | Piroxicam (dưới dạng Piroxicam beta-cyclodextrin) | 20mg | Hộp 2 vỉ x 10 viên, viên nén | VN-18799- 15 | Chiesi Farrmaceutici S.p.A | Via San Leonardo 96 43100 Parma | Ý | 13 | 3469/QĐ-BYT | 19-08-2015 | Địa chỉ cơ sở sản xuất: Via San Leonardo 96-43122 Parma |
| 7 | Actilyse | Alteplase | 50mg | Bột đông khô và dung môi pha tiêm truyền; Hộp gồm 1 lọ bột đông khô pha tiêm | QLSP-948-16 | Boehringer Ingelheim International GmbH&Co.KG | Birkendorfer Staβe 65 88397 Biberach an der Riss | Đức | 15 | 4577/QĐ-BYT | 23-08-2016 | Cơ sở sản xuất: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG |
| 8 | Morihepamin | Mỗi 200ml có chứa L-Isoleucine 1,840g; L-Leucine 1,890g; L-Lysine acetate 0,790g; L-Methionine 0,088g; L-Phenylalamine 0,060g; L-Threonine 0,428g; L-Tryptophan 0,140g; L-Valine 1,780g; L-AIanine 1,680g; L-Arginine 3,074g; L-Aspartic acid 0,040g; L-Histidine 0,620g; L-Proline 1,060g; L-Serine 0,520g; L-Tyrosine 0,080g, Glycine 1,080g | 7,58% | Túi 200ml, Túi 500ml, dung dịch truyền tĩnh mạch | VN-17215-13 | AY Pharmaceuticals Co., Ltd. | 6-8, Hachiman, Kawajima-cho, Hiki-gun, saitama | Nhật | 13 | 3469/QĐ-BYT | 19-08-2015 | 1. Tên hoạt chất: Mỗi 200ml có chứa L-Isoleucine 1,840g; L-Leucine 1,890g; L-Lysine acetate 0,790g; L-Methionine 0,088g; L-Phenylalamine 0,060g; L-Threonine 0,428g; L-Tryptophan 0,140g; L-Valine 1,780g; L-AIanine 1,680g; L-Arginine 3,074g; L-Aspartic acid 0,040g; L-Histidine 0,620g; L-Proline 1,060g; L-Serine 0,520g; L-Tyrosine 0,080g, Glycine 1,080g 2. Địa chi cơ sở sản xuất: 6-8, Hachiman, Kawajima-machi, Hiki-gun, saitama |
| 9 | Canesten | Clotrimazole | 100mg | Viên nén đặt âm đạo; Hộp 1 vỉ x 6 viên và 1 dụng cụ đặt thuốc | VN-16136-13 | Bayer Schering Pharma AG | Kaiser-Wilhelm-alle 51368 Leverkusen | Đức | 16 | 264/QĐ-BYT | 23-01-2017 | Cơ sở sản xuất: Bayer Pharma AG |
| 10 | Canesten | Clotrimazole | 500mg | Viên đặt âm đạo; Hộp 1 vỉ x 1 viên và 1 dụng cụ đặt thuốc | VN-15730-12 | Bayer Schering Pharma AG | Kaiser-Wilhelm-alle 51368 Leverkusen | Đức | 16 | 264/QĐ- BYT | 23-01-2017 | Cơ sở sản xuất: Bayer Pharma AG |
| 11 | Plavix | Clopidogrel base (dưới dạng Clopidogrel hydrogen sulphate 97,875mg) | 75mg | Viên nén bao phim, Hộp 1 vỉ x 14 viên | VN-16229- 13 | Sanofi Winthrop Industrie | 1 rue de la Vierge Ambres et Lagrave 33565 Acrbon Blanc Cedex | Pháp | 12 | 234/QĐ-BYT | 23-01-2015 | 1. Tên thuốc: Plavix 75mg 2. Địa chỉ cơ sở sản xuất: 1 rue de la Vierge Ambares et Lagrave 33565 Carbon Blanc Cedex |
| 12 | Xatral XL 10mg | Alfuzosin HCI | 10mg | Viên nén phóng thích chậm, Hộp 3 vỉ x 10 viên | VN-14355- 11 | Sanofi Winthrop Industrie | 30-36 Avenue Gustave Eiffel 37100 Tuors | Pháp | 5 | 1546/QĐ-BYT | 08-05-2013 | 1. Địa chỉ cơ sở sản xuất: 30-36 Avenue Gustave Eiffel 37100 Tours 2. Quy cách đóng gói: Hộp 1 vỉ x 30 viên |
| 13 | Depakine Chrono | Natri valproate 333mg, Acid valproic 145mg | 333mg; 145mg | Hộp 1 lọ 30 viên nén bao phim phóng thích kéo dài | VN-16477- 13 | Sanofi Winthrop Industrie | 1 rue de la Vierge- Ambres et Lagrave - 33565 Carbon Blanc Cedex | Pháp | 7 | 2296/QĐ-BYT | 01-07-2013 | Địa chỉ cơ sở sản xuất: 1 rue de la Vierge- Ambares et Lagrave - 33565 Carbon Blanc Cedex |
| 14 | Mucosta | Rebamipide | 100mg | Hộp 10 vỉ x 10 viên nén | VN-12336-11 | Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 903 Sangsin-ri Hyangnam-eup Hwaseong-si Gyeonggi- do | Hàn Quốc | 1 | 115/QĐ-BYT | 11-01-2013 | Địa chỉ cơ sở sản xuất: 27, Jeyakgongdan 3- gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 445-937 |
| 15 | Pletaal | Cilostazol | 50mg | Hộp 10 vỉ x 10 viên nén | VN-12337-11 | Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 903 Sangsin-ri Hyangnam-eup Hwaseong-si Gyeonggi- do | Hàn Quốc | 1 | 115/QĐ-BYT | 11-01-2013 | Địa chỉ cơ sở sản xuất: 27, Jeyakgongdan 3- gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 445-937 |
| 16 | Pletaal | Cilostazol | 100mg | Hộp 10 vỉ x 10 viên nén | VN-12338-11 | Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 903 Sangsin-ri Hyangnam-eup Hwaseong-si Gyeonggi- do | Hàn Quốc | 1 | 115/QĐ-BYT | 11-01-2013 | Địa chỉ cơ sở sản xuất: 27, Jeyakgongdan 3- gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 445-937 |
| 17 | Elthon | Itoprid hydrochlorid | 50mg | Viên nén bao phim; Hộp 2 vỉ x 10 viên | VN-18978- 15 | Abbott Japan Co.Ltd | 2-1, Inokuchi, Katsuyana, Fukui 911-8555 | Nhật Bản | 14 | 744/QĐ-BYT | 03-03-2016 | 1. Tên thuốc: Elthon 50mg 2. Địa chỉ cơ sở sản xuất: 2-1, Inokuchi 37, Katsuyama, Fukui 911-8555 |
| 18 | Tanganil 500mg | Acetyl leucin | 500mg/5ml | Dung dịch tiêm tĩnh mạch; Hộp 5 ống 5ml | VN-18066- 14 | Pierre Fabre Medicament Production | Etablissement Aqutaine Pharm Intematinal, Avenue du Beam, 64320 Idro | Pháp | 16 | 264/QĐ-BYT | 23-01-2017 | Địa chỉ cơ sở sản xuất: Etablissement Aquitaine Pharm International, Avenue du Bearn, 64320 Idron |
| 19 | Zyrtec | Cetirizin hydroclorid | 1mg/ml | Dung dịch uống, Hộp 1 lọ 60 ml | VN-19164-15 | Aesica Pharmaceuticals S.r.l | Via Praglia 15, 10044 Pianezza TO. | Ý | 15 | 4577/QĐ-BYT | 23-08-2016 | Hoạt chất: cetirizin dihydroclorid |
| 20 | Seretide Evohaler DC 25/50mcg | Salmeterol xinafoate; Fluticasone furoate | 25mcg; 50mcg/l liều xịt | Thuốc phun mù hệ hỗn dịch để hít qua đường miệng. Bình xịt 120 liều | VN-14684- 12 | Glaxo Wellcome SA | Avda. De Extremadura no 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos | Tây Ban Nha | 5 | 1546/QĐ- BYT | 08-05-2013 | Hoạt chất: Salmetarol xinafoate, Fluticasone propionate |
| 21 | Dermovat cream | Clobetasol propionat | 0,05% | Kem bôi ngoài da; Hộp 1 tuýp 15g | VN-19165-15 | Glaxo Operation UK Limited | Hamire road, Barnard castle, Durham, DL 12 SDR | Anh | 14 | 744/QĐ-BYT | 03-03-2016 | Tên thuốc: Dermovate cream |
| 22 | Ventavis | Iloprost trometamol | 20 mcg/ 2ml | Hộp 30 ống 2ml dung dịch thuốc dạng hít | VN-10751 - 10 | Berlimed S.A | Ronda de Santa Maria, 158 08210 Barbera del Valles, Barcelona | Tây Ban Nha | 3 | 896/QĐ-BYT | 21-03-2013 | Địa chỉ cơ sở sản xuất: Poligono Industrial Santa Rosa S/n, E- 28806 Alcala de Henares, Madrid |
- 1Quyết định 4404/QĐ-BYT năm 2016 công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học - Đợt 14 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 6365/BYT-QLD năm 2016 bổ sung thông tin tại Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ Y tế ban hành
- 3Quyết định 235/QĐ-BYT năm 2017 công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học - Đợt 15 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 4Công văn 2443/BYT-QLD năm 2017 cập nhật thông tin tại Quyết định công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học do Bộ Y tế ban hành
- 5Công văn 7492/BYT-QLD năm 2017 về bổ sung, điều chỉnh thông tin tại Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ Y tế ban hành
- 6Quyết định 5859/QĐ-BYT năm 2017 về công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 18) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 7Công văn 22369/QLD-GT năm 2017 về thông báo ý kiến Hội đồng đối với hồ sơ công bố danh mục thuốc biệt dược gốc chưa đạt yêu cầu, phải bổ sung, giải trình (Đợt 18) do Cục Quản lý dược ban hành
- 8Công văn 11271/QLD-GT năm 2017 về tình trạng cấp phép lưu hành thuốc biệt dược gốc được Bộ Y tế công bố do Cục Quản lý Dược ban hành
- 9Công văn 5655/BYT-QLD năm 2018 bổ sung, điều chỉnh một số thông tin tại các Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ Y tế ban hành
- 10Công văn 5259/BYT-QLD năm 2019 về đính chính, điều chỉnh thông tin tại Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ Y tế ban hành
- 1Quyết định 1546/QĐ-BYT năm 2013 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 5) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Quyết định 115/QĐ-BYT năm 2013 về công bố danh mục thuốc biệt dược gốc (đợt 1) và danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (đợt 2) do Bộ Y tế ban hành
- 3Quyết định 896/QĐ-BYT năm 2013 về công bố danh mục thuốc biệt dược gốc (đợt 3) và danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (đợt 4) do Bộ Y tế ban hành
- 4Quyết định 2296/QĐ-BYT năm 2013 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 7) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 5Quyết định 814/QĐ-BYT năm 2014 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 10) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 6Quyết định 234/QĐ-BYT năm 2015 công bố danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 12) do Bộ Y tế ban hành
- 7Quyết định 3469/QĐ-BYT năm 2015 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 13) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 8Quyết định 744/QĐ-BYT năm 2016 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 14) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 9Quyết định 4577/QĐ-BYT năm 2016 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 15) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 10Quyết định 264/QĐ-BYT năm 2017 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 16) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 1Quyết định 4404/QĐ-BYT năm 2016 công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học - Đợt 14 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 6365/BYT-QLD năm 2016 bổ sung thông tin tại Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ Y tế ban hành
- 3Quyết định 235/QĐ-BYT năm 2017 công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học - Đợt 15 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 4Công văn 2443/BYT-QLD năm 2017 cập nhật thông tin tại Quyết định công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học do Bộ Y tế ban hành
- 5Công văn 7492/BYT-QLD năm 2017 về bổ sung, điều chỉnh thông tin tại Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ Y tế ban hành
- 6Quyết định 5859/QĐ-BYT năm 2017 về công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 18) do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 7Công văn 22369/QLD-GT năm 2017 về thông báo ý kiến Hội đồng đối với hồ sơ công bố danh mục thuốc biệt dược gốc chưa đạt yêu cầu, phải bổ sung, giải trình (Đợt 18) do Cục Quản lý dược ban hành
- 8Công văn 11271/QLD-GT năm 2017 về tình trạng cấp phép lưu hành thuốc biệt dược gốc được Bộ Y tế công bố do Cục Quản lý Dược ban hành
- 9Công văn 5655/BYT-QLD năm 2018 bổ sung, điều chỉnh một số thông tin tại các Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ Y tế ban hành
- 10Công văn 5259/BYT-QLD năm 2019 về đính chính, điều chỉnh thông tin tại Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ Y tế ban hành
Công văn 2462/BYT-QLD năm 2017 bổ sung thông tin tại Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ Y tế ban hành
- Số hiệu: 2462/BYT-QLD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 10/05/2017
- Nơi ban hành: Bộ Y tế
- Người ký: Trương Quốc Cường
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 10/05/2017
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
Đơn vị chủ quản: Công ty cổ phần tư vấn đầu tư và ứng dụng công nghệ 4.0.
Chịu trách nhiệm chính: Bà Phạm Hoài Thương.
Giấy chứng nhận ĐKDN số: 0108234370, do Sở Kế hoạch và Đầu tư thành phố Hà Nội cấp ngày 18/04/2018.
Địa chỉ: Thôn Trung, Xã Phù Đổng, TP Hà Nội - VPGD: C2 Vincom, 119 Trần Duy Hưng, Phường Yên Hòa, TP Hà Nội.
Hotline 1: 0342.799.688 - Hotline 2: 0985.426.175 - Email: info@hethongphapluat.com
