Tổng quan về Công văn 21204/QLD-TTra năm 2018
Công văn số 21204/QLD-TTra được Cục Quản lý Dược ban hành nhằm kịp thời cung cấp thông tin chính thức và chỉ đạo các biện pháp khẩn cấp liên quan đến phản ánh về loại thuốc Trung Quốc được cho là làm từ thịt người (dưới dạng bột thịt trẻ sơ sinh). Đây là văn bản quan trọng nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng, ngăn chặn sự xâm nhập của các sản phẩm y tế bất hợp pháp và giữ vững ổn định trật tự xã hội.
Khẳng định của Cục Quản lý Dược về việc cấp phép lưu hành
- Cục Quản lý Dược khẳng định chưa từng cấp phép đăng ký lưu hành cho bất kỳ sản phẩm thuốc nào có thành phần làm từ thịt người hoặc có nguồn gốc từ thịt người tại thị trường Việt Nam.
- Không cho phép nhập khẩu, lưu thông, phân phối hoặc sử dụng các loại sản phẩm này dưới mọi hình thức trên toàn lãnh thổ Việt Nam.
Chỉ đạo tăng cường kiểm tra, giám sát đối với Sở Y tế các địa phương
Để chủ động ngăn chặn nguy cơ xâm nhập của các loại thuốc giả, thuốc kém chất lượng và đặc biệt là loại thuốc chứa thành phần bất hợp pháp nêu trên, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương triển khai các biện pháp sau:
- Phối hợp chặt chẽ với các cơ quan chức năng liên quan trên địa bàn như Hải quan, Quản lý thị trường, Công an, Ban chỉ đạo 389 địa phương để tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra việc kinh doanh, lưu thông các mặt hàng thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ.
- Tập trung kiểm soát chặt chẽ các nguồn thuốc nhập lậu, thuốc xách tay không có hóa đơn chứng từ hợp lệ, đặc biệt là các sản phẩm được quảng cáo, mua bán trên mạng xã hội hoặc các trang thương mại điện tử.
- Xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật đối với các tổ chức, cá nhân có hành vi buôn bán, tàng trữ hoặc sử dụng các loại thuốc không được phép lưu hành, thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Khuyến cáo quan trọng đối với người tiêu dùng và người bệnh
- Người dân tuyệt đối không mua, bán, chia sẻ hoặc sử dụng các loại thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng.
- Không tin dùng các sản phẩm thuốc được quảng cáo truyền tay, hàng xách tay không có nhãn mác tiếng Việt hoặc không có số đăng ký lưu hành do Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) cấp phép.
- Khi phát hiện các thông tin liên quan đến việc mua bán, quảng cáo các loại thuốc nghi ngờ làm từ thịt người hoặc thuốc không rõ nguồn gốc, người dân cần kịp thời thông báo cho cơ quan y tế hoặc cơ quan chức năng gần nhất để có biện pháp xử lý kịp thời.
Đẩy mạnh công tác thông tin và tuyên truyền
Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị y tế phối hợp với các cơ quan thông tấn, báo chí tại địa phương để tuyên truyền rộng rãi đến người dân về tác hại và tính bất hợp pháp của việc sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc. Đồng thời, công tác tuyên truyền cần giúp người dân hiểu rõ bản chất sự việc, tránh hoang mang dư luận nhưng vẫn đảm bảo tinh thần cảnh giác cao độ trước các sản phẩm nguy hại.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| | Hà Nội, ngày 07 tháng 11 năm 2018 |
Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Gần đây, trên các phương tiện thông tin đại chúng có đưa tin về việc Nigeria báo động gấp tin hàng trăm nghìn viên thuốc Trung Quốc làm từ thịt người lưu hành tại nước này. Theo nguồn tin này, Tổ chức tiêu chuẩn Nigeria xác nhận có dược phẩm của Trung Quốc trên thị trường Nigeria chứa thành phần thịt người. Các thuốc này ở dạng viên con nhộng được quảng cáo có tác dụng hỗ trợ tăng sức đề kháng, điều trị ung thư, tiểu đường và một số bệnh ở giai đoạn cuối.
Về vấn đề này, Cục Quản lý Dược có ý kiến như sau:
2. Để đảm bảo an toàn cho người dân, Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở Y tế:
- Tăng cường tuyên truyền, khuyến cáo người dân không mua, bán, sử dụng các sản phẩm thuốc không có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng; nếu phát hiện các sản phẩm thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ cần báo ngay cho các cơ quan chức năng để kịp thời có biện pháp xử lý.
- Phối hợp với các cơ quan chức năng như Hải quan, Quản lý thị trường, Công an, Ban chỉ đạo 389 địa phương tăng cường kiểm tra, phát hiện các sản phẩm nêu trên, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
- Báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/12/2018.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 5303/BNN-TCTS năm 2018 về cung cấp thông tin một số loài thuộc Danh mục loài ngoại lai xâm hại và loài ngoại lai có nguy cơ xâm hại do Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành
- 2Công văn 11615/QLD-TT năm 2018 về cung cấp thông tin liên quan đến ADR của các thuốc chứa chymotrypsin (alpha-chymotrypsin) do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 8023/BNN-KHCN năm 2018 về cung cấp thông tin về phát triển nông nghiệp ứng dụng công nghệ cao tại địa phương do Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành
- 4Công văn 158/QLD-KD năm 2020 về công bố cơ sở cung cấp thuốc nước ngoài vào Việt Nam do Cục Quản lý dược ban hành
- 1Công văn 5303/BNN-TCTS năm 2018 về cung cấp thông tin một số loài thuộc Danh mục loài ngoại lai xâm hại và loài ngoại lai có nguy cơ xâm hại do Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành
- 2Công văn 11615/QLD-TT năm 2018 về cung cấp thông tin liên quan đến ADR của các thuốc chứa chymotrypsin (alpha-chymotrypsin) do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 8023/BNN-KHCN năm 2018 về cung cấp thông tin về phát triển nông nghiệp ứng dụng công nghệ cao tại địa phương do Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành
- 4Công văn 158/QLD-KD năm 2020 về công bố cơ sở cung cấp thuốc nước ngoài vào Việt Nam do Cục Quản lý dược ban hành
Công văn 21204/QLD-TTra năm 2018 cung cấp thông tin về thuốc Trung Quốc làm từ thịt người do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 21204/QLD-TTra
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 07/11/2018
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Đỗ Văn Đông
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 07/11/2018
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
