Tổng quan về Công văn 16982/QLD-KD năm 2020
Công văn 16982/QLD-KD do Cục Quản lý Dược ban hành nhằm hướng dẫn các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và các doanh nghiệp kinh doanh dược phẩm thực hiện việc lập hồ sơ đề nghị nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt. Đây là văn bản hướng dẫn nghiệp vụ quan trọng giúp các đơn vị y tế nhanh chóng hoàn thiện thủ tục pháp lý, bảo đảm nguồn cung cấp thuốc kịp thời cho các trường hợp lâm sàng đặc thù, khẩn cấp hoặc khi không có thuốc thay thế trên thị trường.
Các nội dung trọng tâm về lập hồ sơ nhập khẩu thuốc điều trị đặc biệt
Văn bản hướng dẫn chi tiết các yêu cầu đối với hồ sơ đề nghị nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam để phục vụ nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở y tế, cụ thể bao gồm:
- Đối tượng áp dụng: Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có nhu cầu sử dụng thuốc cho nhu cầu điều trị đặc biệt của đơn vị và các doanh nghiệp có chức năng nhập khẩu thuốc trực tiếp thực hiện thủ tục.
- Thành phần hồ sơ đề nghị: Hồ sơ phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định tại Luật Dược, Nghị định 54/2017/NĐ-CP và Nghị định 155/2018/NĐ-CP. Đơn đề nghị nhập khẩu phải được lập theo đúng mẫu quy định, kèm theo các tài liệu chứng minh nguồn gốc, chất lượng thuốc.
- Văn bản thuyết minh nhu cầu: Cơ sở y tế phải có văn bản giải trình chi tiết về tình trạng bệnh lý của bệnh nhân, sự cần thiết của việc sử dụng loại thuốc đề nghị nhập khẩu so với các phác đồ điều trị hiện hành, số lượng thuốc cần thiết và dự kiến thời gian sử dụng cụ thể.
- Cam kết của cơ sở điều trị: Người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải có văn bản cam kết chịu trách nhiệm về việc chỉ định, sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả; đồng thời thiết lập quy trình theo dõi chặt chẽ các phản ứng có hại của thuốc (ADR) và báo cáo kịp thời về cơ quan quản lý.
Quy trình tiếp nhận và giải quyết hồ sơ tại Cục Quản lý Dược
Để tối ưu hóa thời gian giải quyết thủ tục hành chính và hỗ trợ tối đa cho công tác điều trị, quy trình phối hợp được thực hiện như sau:
- Nộp hồ sơ: Doanh nghiệp nhập khẩu chuẩn bị đầy đủ hồ sơ theo hướng dẫn và nộp về Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế).
- Thẩm định hồ sơ: Cục Quản lý Dược tiến hành xem xét, đánh giá tính pháp lý, sự cần thiết và tính an toàn của hồ sơ đề nghị trong thời hạn quy định. Trường hợp hồ sơ chưa đạt yêu cầu, Cục sẽ có văn bản phản hồi và hướng dẫn bổ sung, sửa đổi cụ thể.
- Phê duyệt và cấp phép: Đối với các hồ sơ đáp ứng đầy đủ tiêu chuẩn chuyên môn và pháp lý, Cục Quản lý Dược sẽ ban hành công văn cho phép nhập khẩu thuốc để đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở y tế.
Trách nhiệm của các đơn vị liên quan
Công văn nhấn mạnh vai trò và trách nhiệm của từng chủ thể trong chuỗi cung ứng và sử dụng thuốc đặc biệt:
- Đối với cơ sở nhập khẩu: Chỉ được phép nhập khẩu đúng số lượng, chủng loại thuốc đã được phê duyệt; bảo đảm chất lượng thuốc trong suốt quá trình vận chuyển, bảo quản; phối hợp chặt chẽ với cơ sở y tế để theo dõi thông tin an toàn của thuốc.
- Đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh: Chịu trách nhiệm toàn diện về chuyên môn y khoa liên quan đến việc chỉ định sử dụng thuốc; bảo đảm thuốc được sử dụng đúng mục đích, đúng đối tượng bệnh nhân và tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn chuyên môn của Bộ Y tế.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 16982/QLD-KD | Hà Nội, ngày 16 tháng 11 năm 2020 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Để bảo đảm cung ứng thuốc phục vụ nhu cầu điều trị cho các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, Điều 68 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ (được sửa đổi bổ sung bởi Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ) quy định tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt. Trong quá trình xét duyệt hồ sơ nhập khẩu các thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt, Cục Quản lý Dược nhận thấy hồ sơ nhập khẩu có một số sai sót về hành chính hay mắc phải dẫn đến kéo dài thời gian xét duyệt hồ sơ, phải bổ sung hồ sơ do đó làm chậm thời gian nhập khẩu thuốc.
Để việc xét duyệt hồ sơ được thuận lợi, bảo đảm các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh sớm có thuốc cho bệnh nhân, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương hướng dẫn các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn, đề nghị các cơ sở nhập khẩu thuốc, các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ như sau:
1. Nghiên cứu kỹ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 và Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 để chuẩn bị hồ sơ nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt theo đúng quy định.
2. Nghiên cứu một số nội dung các Đơn vị còn sai sót khi lập hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt theo quy định tại Phụ lục kèm theo Công văn này để tránh việc hồ sơ đề nghị nhập khẩu phải bổ sung nhiều lần.
3. Trong quá trình thực hiện trường hợp có khó khăn, vướng mắc hoặc cần hướng dẫn thêm, đề nghị các Đơn vị báo cáo kịp thời về Cục Quản lý Dược (Phòng Quản lý Kinh Doanh Dược, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, 138A Giảng Võ, Hà Nội; Điện thoại: 0243. 3846.1525) để được hướng dẫn.
Cục Quản Lý Dược - Bộ Y tế thông báo để Đơn vị biết và thực hiện./.
|
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
Phụ lục
(kèm theo Công văn số 16982/QLD-KD ngày 16/11/2020)
Một số sai sót về hành chính của các Đơn vị khi lập hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt
1. Đơn hàng đề nghị nhập khẩu (được lập theo Mẫu số 15, 16,17 Phụ lục III tại Phụ lục II Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018): Chưa điền số điểm, khoản, Điều tại Nghị định tương ứng với hình thức nhập khẩu tại phần cần điền mục đích nhập khẩu.
2. Báo cáo sử dụng thuốc của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có nhu cầu sử dụng thuốc đề nghị nhập khẩu: Kỳ báo cáo chưa chính xác 12 tháng trước thời điểm lập báo cáo.
3. Báo cáo về việc sử dụng vắc xin nhập khẩu đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt: Thiếu nội dung cụ thể về độ tuổi của đối tượng sử dụng.
4. Văn bản đề nghị nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh: Chưa có thông tin về số lượng bệnh nhân dự kiến; Chưa có văn bản cam kết chịu hoàn toàn trách nhiệm liên quan đến việc sử dụng thuốc đề nghị nhập khẩu theo quy định tại điểm c khoản 3 Điều 68 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 (được sửa đổi bổ sung bởi Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018).
5. Thông tin về Tên thuốc/ Tên hoạt chất/ Nồng độ, hàm lượng/ Dạng bào chế/ Quy cách đóng gói/ Tên cơ sở sản xuất/ Tên cơ sở đóng gói (nếu có)/ Chỉ định của thuốc đề nghị nhập khẩu chưa thống nhất giữa các tài liệu trong hồ sơ (Văn bản của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; Danh mục thuốc đề nghị nhập khẩu của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; Báo cáo của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh về thuốc đề nghị nhập khẩu; Đơn hàng đề nghị nhập khẩu thuốc; Biên bản họp Hội đồng thuốc và điều trị của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh).
6. Thông tin về chỉ định của cùng một thuốc đề nghị nhập khẩu chưa thống nhất giữa các Đơn hàng đề nghị nhập khẩu do cùng một cơ sở nhập khẩu lập đơn hàng dựa trên nhu cầu điều trị đặc biệt của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
7. Chưa có danh sách bệnh nhân cụ thể kèm theo Đơn hàng khi đề nghị nhập khẩu thuốc phục vụ nhu cầu điều trị đặc biệt cho bệnh nhân cụ thể đang điều trị tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh để chẩn đoán, dự phòng hoặc điều trị đối với: bệnh truyền nhiễm nhóm A; bệnh ung thư; HIV/AIDS; bệnh lao; bệnh sốt rét; các bệnh hiểm nghèo khác do Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định.
8. Sử dụng dấu chấm (.) để đánh dấu thập phân và dấu phẩy (,) để ngăn cách số có nhiều hơn 3 chữ số.
- 1Công văn 2510/QLD-KD năm 2020 về báo cáo số lượng tồn kho và tình hình sản xuất, nhập khẩu thuốc phòng, chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do COVID-19 gây ra do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Quyết định 286/QĐ-QLD năm 2020 về ngừng nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 12789/QLD-KD năm 2020 về sản xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 18566/QLD-ĐK năm 2020 về tiêu chuẩn thành phẩm thuốc điều trị tiêu chảy có nguồn gốc đất sét do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành
- 2Nghị định 155/2018/NĐ-CP sửa đổi quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế
- 3Công văn 2510/QLD-KD năm 2020 về báo cáo số lượng tồn kho và tình hình sản xuất, nhập khẩu thuốc phòng, chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do COVID-19 gây ra do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Quyết định 286/QĐ-QLD năm 2020 về ngừng nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 5Công văn 12789/QLD-KD năm 2020 về sản xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 18566/QLD-ĐK năm 2020 về tiêu chuẩn thành phẩm thuốc điều trị tiêu chảy có nguồn gốc đất sét do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 16982/QLD-KD năm 2020 về Lập hồ sơ đề nghị nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 16982/QLD-KD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 16/11/2020
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Lê Việt Dũng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 16/11/2020
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
