Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 8387:2010 quy định các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử đối với thuốc trừ cỏ có chứa hoạt chất isoxaflutole. Đây là văn bản kỹ thuật quan trọng giúp kiểm soát chất lượng sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật lưu hành trên thị trường Việt Nam, đảm bảo hiệu quả diệt cỏ và an toàn cho môi trường.

Điều khoản này xác định rõ đối tượng và phạm vi điều chỉnh của tiêu chuẩn, bao gồm:

• Áp dụng đối với hoạt chất isoxaflutole kỹ thuật và các dạng thành phẩm thuốc trừ cỏ có chứa hoạt chất isoxaflutole được đăng ký, lưu hành và sử dụng tại Việt Nam.
• Thiết lập khung pháp lý kỹ thuật để các cơ quan quản lý nhà nước, doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật thực hiện việc kiểm định, đánh giá chất lượng sản phẩm.

Tiêu chuẩn này áp dụng các tài liệu viện dẫn quan trọng để làm cơ sở thực hiện các phép thử và đánh giá chỉ tiêu kỹ thuật. Các tài liệu viện dẫn bao gồm:

• Các tiêu chuẩn quốc gia (TCVN) liên quan đến phương pháp lấy mẫu thuốc bảo vệ thực vật để đảm bảo tính đại diện của mẫu thử.
• Các tài liệu hướng dẫn của Tổ chức Hợp tác và Phát triển Kinh tế (OECD) hoặc Sổ tay hướng dẫn của FAO/WHO về tiêu chuẩn thuốc bảo vệ thực vật.
• Các phương pháp phân tích chuẩn của Ủy ban Phân tích Hóa chất Thuốc bảo vệ thực vật Quốc tế (CIPAC).

Điều 3 quy định chi tiết các chỉ tiêu chất lượng nghiêm ngặt đối với thuốc trừ cỏ chứa hoạt chất isoxaflutole, bao gồm:

• Ngoại quan: Trạng thái vật lý, màu sắc đặc trưng của hoạt chất kỹ thuật và các dạng thuốc thành phẩm (như dạng hạt phân tán trong nước - WG, dạng huyền phù - SC).
• Hàm lượng hoạt chất: Hàm lượng isoxaflutole phải phù hợp với mức đăng ký và nằm trong giới hạn sai lệch cho phép theo quy định hiện hành của cơ quan quản lý.
• Tính chất lý - hóa: Quy định về độ bền bảo quản ở nhiệt độ cao, độ pH hoặc độ axit/kiềm, độ lơ lửng (đối với dạng huyền phù hoặc hạt phân tán), độ ướt, và độ bền rây để đảm bảo chất lượng thuốc không bị suy giảm trong quá trình lưu thông và lưu kho.

Điều 4 hướng dẫn chi tiết các quy trình phân tích và thử nghiệm để xác định các chỉ tiêu kỹ thuật đã nêu tại Điều 3:

• Xác định hàm lượng hoạt chất isoxaflutole: Sử dụng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) với đầu dò tử ngoại (UV) hoặc các phương pháp phân tích tương đương có độ chính xác cao. Quy trình bao gồm chuẩn bị mẫu chuẩn, mẫu thử, thiết lập điều kiện sắc ký và công thức tính kết quả.
• Xác định các chỉ tiêu lý - hóa: Thực hiện theo các phương pháp tiêu chuẩn quốc gia hoặc phương pháp CIPAC tương ứng đối với từng dạng thành phẩm cụ thể (như thử độ lơ lửng, thử rây ướt, xác định độ bọt dai dẳng).