Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 8381:2010 quy định các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử đối với thuốc bảo vệ thực vật chứa hoạt chất hexaconazole. Đây là văn bản kỹ thuật quan trọng giúp kiểm soát chất lượng sản phẩm thuốc bảo vệ thực vật lưu hành trên thị trường Việt Nam, bảo đảm hiệu quả sử dụng và an toàn cho môi trường.

• Tiêu chuẩn này áp dụng trực tiếp đối với hexaconazole kỹ thuật (nguyên liệu sản xuất).
• Áp dụng đối với các dạng thành phẩm thuốc bảo vệ thực vật có chứa hoạt chất hexaconazole dùng làm thuốc trừ bệnh hại cây trồng trong nông nghiệp.

• Các tài liệu viện dẫn trong tiêu chuẩn này là bộ phận cấu thành không thể tách rời và cực kỳ cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn.
• Trong trường hợp các tài liệu viện dẫn có sự sửa đổi, bổ sung hoặc thay thế thì áp dụng phiên bản mới nhất của tài liệu đó.
• Bao gồm các tiêu chuẩn quốc gia về phương pháp lấy mẫu thuốc bảo vệ thực vật và các phương pháp xác định tính chất lý - hóa liên quan.

• Ngoại quan: Sản phẩm phải có hình thức, màu sắc đặc trưng theo từng dạng thành phẩm cụ thể (như dạng nhũ dầu, dạng huyền phù), không bị vón cục, không bị phân lớp bất thường hoặc lẫn tạp chất cơ học.
• Hàm lượng hoạt chất: Hàm lượng hoạt chất hexaconazole đăng ký phải được đảm bảo trong giới hạn sai lệch cho phép so với hàm lượng công bố trên nhãn sản phẩm theo đúng quy định kỹ thuật.
• Tính chất lý - hóa: Đáp ứng đầy đủ các chỉ tiêu nghiêm ngặt về độ bền nhũ tương (đối với dạng nhũ dầu), độ bền huyền phù (đối với dạng huyền phù), giới hạn độ pH hoặc độ axit/kiềm, và độ bền bảo quản ở nhiệt độ cao theo quy định.

• Phương pháp lấy mẫu: Tiến hành lấy mẫu theo tiêu chuẩn quốc gia hiện hành về hướng dẫn lấy mẫu thuốc bảo vệ thực vật để đảm bảo tính đại diện và khách quan của lô hàng được kiểm tra.
• Xác định hàm lượng hoạt chất: Sử dụng phương pháp sắc ký khí (GC) hoặc sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) với chất chuẩn hexaconazole để định lượng chính xác hàm lượng hoạt chất có trong mẫu thử.
• Xác định các chỉ tiêu lý - hóa: Thực hiện theo các phương pháp thử tiêu chuẩn tương ứng đối với từng dạng thành phẩm cụ thể nhằm đánh giá độ ổn định, khả năng phân tán và chất lượng lưu thông của thuốc trên thị trường.