Tóm tắt Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 10982:2016 về Thuốc bảo vệ thực vật chứa hoạt chất Metsulfuron methyl - Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 10982:2016 quy định các yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử đối với thuốc bảo vệ thực vật chứa hoạt chất metsulfuron methyl. Dưới đây là nội dung tóm tắt chi tiết từ Điều 1 đến Điều 4 của tiêu chuẩn này, tập trung vào phạm vi áp dụng, tài liệu viện dẫn, yêu cầu kỹ thuật và các nguyên tắc thử nghiệm cơ bản.

Điều 1: Phạm vi áp dụng

Tiêu chuẩn này quy định các chỉ tiêu chất lượng, yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử tương ứng đối với:

• Metsulfuron methyl kỹ thuật (nguyên liệu sản xuất).
• Thuốc bảo vệ thực vật thành phẩm dạng bột thấm nước (WP) có chứa hoạt chất metsulfuron methyl.
• Thuốc bảo vệ thực vật thành phẩm dạng hạt phân tán trong nước (WG) có chứa hoạt chất metsulfuron methyl.

Điều 2: Tài liệu viện dẫn

Các tài liệu viện dẫn sau đây là bắt buộc để áp dụng tiêu chuẩn này. Đối với các tài liệu viện dẫn ghi năm công bố thì áp dụng bản được nêu. Đối với các tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố thì áp dụng bản mới nhất, bao gồm cả các sửa đổi, bổ sung (nếu có):

• TCVN 8050:2016 - Thuốc bảo vệ thực vật - Phương pháp xác định hàm lượng hoạt chất metsulfuron methyl.
• TCVN 10297 - Thuốc bảo vệ thực vật - Xác định tỷ suất lơ lửng.
• TCVN 10298 - Thuốc bảo vệ thực vật - Xác định độ bọt bền vững.
• TCVN 10299 - Thuốc bảo vệ thực vật - Xác định độ mịn bằng phương pháp rây ướt.
• Các tiêu chuẩn quốc tế liên quan đến phương pháp thử của CIPAC (Hội đồng phân tích hóa lý thuốc bảo vệ thực vật quốc tế).

Điều 3: Yêu cầu kỹ thuật

Yêu cầu kỹ thuật đối với metsulfuron methyl kỹ thuật và các dạng thuốc thành phẩm được quy định nghiêm ngặt nhằm đảm bảo hiệu quả sử dụng và an toàn môi trường:

• Metsulfuron methyl kỹ thuật: Hàm lượng hoạt chất metsulfuron methyl đăng ký không được nhỏ hơn mức quy định tối thiểu (thường là 960 g/kg). Trạng thái cảm quan phải là dạng bột mịn, màu trắng đến trắng ngà, không bị vón cục.
• Thuốc thành phẩm dạng bột thấm nước (WP): Hàm lượng hoạt chất phải phù hợp với mức đăng ký, sai lệch cho phép tuân thủ theo quy định hiện hành. Các chỉ tiêu lý hóa bắt buộc bao gồm: độ mịn (lượng còn lại trên rây 75 µm không quá mức giới hạn), tỷ suất lơ lửng (không nhỏ hơn 60%), thời gian thấm ướt (không quá 2 phút), độ bọt bền vững (thể tích bọt sau 1 phút không quá 25 ml), và độ bền bảo quản ở nhiệt độ cao.
• Thuốc thành phẩm dạng hạt phân tán trong nước (WG): Ngoài hàm lượng hoạt chất, dạng thuốc này phải đáp ứng các yêu cầu về độ rã trong nước, tỷ suất lơ lửng, độ mịn rây ướt, độ bọt bền vững và độ bền nhiệt độ để đảm bảo hạt phân tán hoàn toàn khi pha loãng.

Điều 4: Phương pháp thử

Phương pháp thử được thiết kế để kiểm tra và đánh giá sự phù hợp của sản phẩm so với các yêu cầu kỹ thuật đã nêu tại Điều 3:

• Xác định hàm lượng hoạt chất: Sử dụng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) với đầu dò tử ngoại (UV). Đây là phương pháp chuẩn vị trí để định lượng chính xác metsulfuron methyl trong cả nguyên liệu kỹ thuật và các dạng thuốc thành phẩm.
• Xác định các tính chất vật lý: Các phép thử về độ mịn, tỷ suất lơ lửng, độ bọt bền vững và thời gian thấm ướt được thực hiện theo các tiêu chuẩn quốc gia tương ứng hoặc phương pháp chuẩn của CIPAC.
• Thử nghiệm độ bền bảo quản: Tiến hành đánh giá độ ổn định của sản phẩm sau khi lưu trữ ở nhiệt độ 54 độ C trong vòng 14 ngày (phép thử lão hóa cấp tốc) để dự báo hạn sử dụng của thuốc trong điều kiện thực tế.