Quyết định số 24/2008/QĐ-BYT do Bộ Y tế ban hành ngày 11 tháng 07 năm 2008 ban hành Quy chế tổ chức và hoạt động của nhà thuốc bệnh viện. Đây là văn bản pháp lý quan trọng nhằm thiết lập khuôn khổ, tiêu chuẩn và nguyên tắc hoạt động cho các nhà thuốc nằm trong khuôn viên bệnh viện, bảo đảm cung cấp thuốc chất lượng, an toàn và hiệu quả cho người bệnh.
Dưới đây là tóm tắt chi tiết nội dung Phần mở đầu và các điều khoản đầu tiên (từ Điều 1 đến Điều 4) của Quy chế ban hành kèm theo Quyết định này:
- Phạm vi điều chỉnh (Điều 1)
- Quy chế này quy định chi tiết về tổ chức và hoạt động của các nhà thuốc bệnh viện trên phạm vi cả nước.
- Phạm vi áp dụng bao gồm cả các nhà thuốc thuộc bệnh viện nhà nước (công lập) và bệnh viện tư nhân (ngoài công lập).
- Quy định này hướng tới việc chuẩn hóa hoạt động bán lẻ thuốc trong khuôn viên bệnh viện, đảm bảo tính thống nhất và tuân thủ pháp luật về dược.
- Đối tượng áp dụng (Điều 2)
- Văn bản áp dụng đối với tất cả các nhà thuốc bệnh viện được thành lập và hoạt động trong khuôn viên của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
- Áp dụng đối với các tổ chức, cá nhân tham gia vào quá trình thành lập, quản lý, và vận hành nhà thuốc bệnh viện.
- Các cơ quan quản lý nhà nước về y tế, cơ quan thanh tra, kiểm tra có liên quan đến hoạt động của nhà thuốc bệnh viện cũng thuộc đối tượng áp dụng để thực hiện công tác giám sát.
- Nguyên tắc chung về tổ chức và hoạt động (Điều 3)
- Nhà thuốc bệnh viện là một bộ phận cấu thành của bệnh viện, chịu sự quản lý toàn diện trực tiếp của Giám đốc bệnh viện.
- Hoạt động của nhà thuốc bệnh viện phải đặt lợi ích của người bệnh lên hàng đầu, cung cấp đủ thuốc có chất lượng, có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng và giá cả hợp lý.
- Nhà thuốc bệnh viện phải hoạt động theo đúng các quy định của pháp luật về dược, các quy chế chuyên môn về dược và các quy định liên quan khác của Bộ Y tế.
- Khuyến khích các nhà thuốc bệnh viện sớm đạt tiêu chuẩn "Thực hành tốt nhà thuốc" (GPP) để nâng cao chất lượng dịch vụ chăm sóc sức khỏe.
- Điều kiện hoạt động của nhà thuốc bệnh viện (Điều 4)
- Nhà thuốc bệnh viện chỉ được phép hoạt động khi có đủ các giấy tờ pháp lý theo quy định, bao gồm Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc do cơ quan y tế có thẩm quyền cấp.
- Người quản lý chuyên môn của nhà thuốc bệnh viện phải là Dược sĩ có trình độ đại học trở lên, có chứng chỉ hành nghề dược theo quy định của pháp luật và phải chịu trách nhiệm chuyên môn trước pháp luật và Giám đốc bệnh viện về mọi hoạt động của nhà thuốc.
- Cơ sở vật chất, trang thiết bị của nhà thuốc phải đáp ứng các yêu cầu kỹ thuật về bảo quản thuốc, diện tích tối thiểu và các trang thiết bị phụ trợ khác để bảo đảm chất lượng thuốc không bị suy giảm trong quá trình lưu thông, bán lẻ.
- Nhân viên làm việc tại nhà thuốc bệnh viện phải có bằng chuyên môn ngành dược phù hợp, có đủ sức khỏe và được đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn thường xuyên.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| THE MINISTRY OF HEALTH | SOCIALIST REPUBLIC OF VIET NAM |
| No. 24/2008/QD-BYT | Hanoi, July 11, 2008 |
DECISION
PROMULGATING THE REGULATION ON ORGANIZATION AND OPERATION OF HOSPITAL PHARMACIES
THE MINISTER OF HEALTH
Pursuant to the Governments Decree No. 188 2007/ND-CP of December 27, 2007, defining the functions, tasks, powers and organizational stmcture of the Ministry of Health;
Pursuant to Pharmacy Law No. 34/2005-OH11 of June 14, 2005;
Pursuant to the Governments Decree No. 79/ 2006/ND-CP of August 9, 2006, detailing the implementation of a number of articles of the Phannacy Law;
Pursuant to the Governments Decree No. 43/2006/ND-CP of April 25,2006, providing for the right of public non-business units to autonomy and accountability for task performance, organizational apparatus, payroll and finance;
At the proposal of the director of the Drug Administration of Vietnam,
DECIDES:
Article 1.- To promulgate together with this Decision the Regulation on organization and operation of hospital pharmacies.
Article 2.-This Decision takes effect 15 days after its publication in "CONG BAO."
Article 3.- The director of the Office and the Chief Inspector of the Ministry, the director of the Drug Administration of Vietnam, heads of units under the Ministry, directors of provincial/ municipal Health Services, health agencies of branches and directors of hospitals shall implement this Decision.
...
...
...
FOR THE MINISTER OF HEALTH
VICE MINISTER
Cao Minh Quang
REGULATION
ON ORGANIZATION AND OPERATION OF HOSPITAL PHARMACIES
(Promulgated together with the Health Ministers Decision No. 24/2008/QD-BYT of July 11, 2008)
For uniform management of drug retail sale activities in hospitals and research institutes having patient beds (below collectively referred to as hospitals) and in order to effectively serve the protection, care and improvement of peoples health, the Ministry of Health provides for the organization and operation of hospital pharmacies as follows:
I. PROVISIONS ON ORGANIZATION
1. Hospital pharmacy means a drug retail sale establishment inside the area of a hospital organized in the form of a pharmacy, drug stall or establishment retailing traditional medicines or pharmaceutical material-based drugs. Drug stalls may only be opened in hospitals in districts of provinces and centrally run cities.
2. Hospital directors shall take responsibility for the operation of hospital pharmacies. When a hospital pharmacy is a joint venture or association of the hospital, the director of the unit or the individual entering the joint venture or association and the hospital director shall take joint responsibility for the operation of the hospital pharmacy.
...
...
...
4. Every hospital pharmacy must possess a certificate of eligibility for drug trading under die Health Ministrys Circular No. 02/2007/TT-BYT of January 24,2007, detailing the implementation of a number of articles on drug trading conditions under the Pharmacy Law and the Governments Decree No. 79/2006/ND-CP of August 9, 2006, detailing the implementation of a number of articles of the Pharmacy Law.
5. A hospital pharmacy must have technical and material foundations and personnel satisfying Good Pharmacy Practice principles and standards according to the following roadmap:
a/ For pharmacies:
- To satisfy Good Pharmacy Practice principles standards as of January 1,2009.
- Newly established pharmacies in inner-city districts and wards of Hanoi, Da Nang, Ho Chi Minh and Can Tho cities must satisfy Good Pharmacy Practice standards.
b/ Drug stalls must satisfy Good Pharmacy Practice principles and standards as of January 1, 2010.
c/ Establishments retailing traditional medicines and pharmaceutical material-based drugs shall follow the roadmap specified in Clause 3, Section I, Chapter III of Good Pharmacy Practice principles and standards.
II. PROVISIONS ON OPERATION
1. Scope of professional operations of a hospital pharmacy:
...
...
...
b/ To retail a number of types of specialized drugs prepared under the hospitals prescriptions (according to the guidance specified at Item 4, Clause 2.1, Article 2 of the Drug Registration Regulation promulgated together with the Health Ministers Decision No. 3121/2001/QD-BYT of July 18, 2001).
c/ To procure or entrust the import of drugs to meet the hospitals treatment requirements.
d/ The list of drugs at a hospital pharmacy must fully contain required drugs as announced by the hospitals Drug and Treatment Council.
2. A hospital pharmacy shall, based on the hospitals actual conditions, sell drugs in shifts outside working hours, on holidays and at weekends to ensure supply for patients.
3. A hospital pharmacy shall post up drug prices according to Joint Circular No. 11/2007/ TTLT-BYT-BTC-BCT of August 31, 2007, of the Ministry of Health, the Ministry of Finance and the Ministry of Industry and Trade, guiding the state management of human drug prices, and may not sell drugs at prices higher than the posted-up prices.
4. The retail price at a hospital pharmacy includes the invoiced purchase price upon procurement of goods (original price) and the retail surplus (rational retail expenses and profits).
To stabilize the drug market and ensure peoples healthcare needs, the Ministry of Health temporarily prescribes the maximum retail surplus as follows:
No.
Drug value based on original price of smallest packing unit
...
...
...
1
Less than or equal to VND 1,000
207%
2
Over VND 1,000 to VND 5,000
15%
3
Over VND 5,000 to VND 100,000
10%
...
...
...
Over VND 100,000 to VND 1,000,000
7%
5
Over VND 1,000,000
5%
The Ministry of Health may adjust the examine hospital pharmacies according to maximum retail surplus in each period suitable to law. market realities.
Smallest packing units are specified as follows:
No.
Forms of preparation
...
...
...
1
Pill
Pill
2
Liquid
Phial, bottle, vial, ampoule
3.
Powder for injection
Phial, bottle, vial, ampoule
...
...
...
Oral powder and granule
Sachet, bottle, vial
5
Cream, ointment, gel for external use
Tube, bottle
6
Adhesive plaster
Plaster
III. ORGANIZATION OF IMPLEMENTATION
...
...
...
2. Foreign-invested enterprises may not open their own drug retail establishments according to the National Assemblys Resolution No. 76/2003/QH11 of November 29, 2006, ratifying the Protocol on Vietnams accession to the World Trade Organization, and the Trade Ministrys Decision No. 10/2007/QD-BTM of May 21, 2007, announcing the roadmap for goods trading and related activities.
3. The Ministry of Health and provincial/ municipal Health Services shall inspect and examine hospital pharmacies according to law.
4. In the course of implementation, any arising problem should be reported in writing to the Ministry of Health (the Drug Administration of Vietnam) for study and settlement.
- 1Decree No. 188/2007/ND-CP of December 27, 2007, defining the functions, tasks, powers and organizational structure of the Ministry of Health.
- 2Joint circular No. 11/2007/TTLT-BYT-BTC-BCT of August 31, 2007, guiding the state management of human drug prices.
- 3Decision No. 10/2007/QD-BTM of May 21, 2007, publicizing roadmaps for goods trading and directly related activities.
- 4Circular No.02/2007/TT-BYT of January 24, 2007 guiding in detail the implementation of a number of articles on drug-dealing conditions prescribed by The Pharmacy Law and The Government''s Decree No. 79/2006/ND-CP of August 9, 2006, detailing the implementation of a number of articles of The Pharmacy Law
- 5Decree of Government No. 79/2006/ND-CP of August 09, 2006 detailing the implementation of a number of articles of The Pharmacy Law
- 6Decree no. 43/2006/ND-CP of April 25, 2006 providing for the right to autonomy and self-responsibility for task performance, organizational apparatus, payroll and finance of public non-business units
- 7Law No. 34/2005/QH11 of June 14, 2005, on pharmacy
Decision No. 24/2008/QD-BYT of July 11, 2008, promulgating the regulation on organization and operation of hospital pharmacies.
- Số hiệu: 24/2008/QD-BYT
- Loại văn bản: Quyết định
- Ngày ban hành: 11/07/2008
- Nơi ban hành: Bộ Y tế
- Người ký: Cao Lại Quang
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 11/08/2008
- Ngày hết hiệu lực: 10/06/2011
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
