Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
Nếu bạn là thành viên. Vui lòng ĐĂNG NHẬP để tiếp tục.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 5055/QLD-CL | Hà Nội, ngày 18 tháng 5 năm 2009 |
Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Thời gian vừa qua, cơ quan chức năng đã kiểm tra, phát hiện trên thị trường đang lưu hành một số loại thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc. Các thuốc này được mang tên thuốc, số đăng ký và nhà sản xuất đã được cấp giấy phép lưu hành tại Việt Nam.
- Thuốc viên nang Ampicillin 500 mg, Lô SX: 050508, HD: 05/2010, trên nhãn ghi SĐK: VNB-3512-05 của Công ty CP Dược VTYT Thanh Hóa sản xuất.
- Thuốc viên bao phim Zenatop 250 (Cefuroxime Acetil Tables USP), Lô SX: 0803004, Ngày SX: 21/3/2007, HD: 20/3/2010, trên nhãn ghi SĐK: VN-2005-06 của Công ty Clesstra Healthcare Pvt Ltd. India sản xuất và có nhãn phụ ghi Công ty CP dược phẩm TV. Pharm nhập khẩu.
- Thuốc viên bao phim Voltaren 50 mg (Diclofenac), trên nhãn ghi Công ty Novatis sản xuất.
Dưới đây là một số dấu hiệu nhận biết thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc:
I. Thuốc viên nang Ampicillin:
| Thuốc thật | Thuốc giả |
| Trên vỏ hộp thuốc: 1. Bảo quản: Trong bao bì kín, để nơi mát, tránh ánh sáng trực tiếp (Chữ viết liền) 2. ĐỌC KỸ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG TRƯỚC KHI DÙNG (Viết đúng chính tả) | Trên vỏ hộp thuốc: 1. Bảo quản: Trong bao bì kín, để nơi mát, tránh ánh sáng trực tiếp (Cách một ký tự sau chữ nn) 2. ĐỌC KỸ HƯỚNG DẪN SỮ DỤNG TRƯỚC KHI DÙNG (Viết đúng chính tả) |
| 3. Định tính: Có phép thử định tính của Ampicillin | 3. Định tính: Không có phép thử định tính của Ampicillin |
II. Thuốc viên bao phim Zenatop 250 (Cefuroxime Acetil Tables USP):
| Thuốc thật | Thuốc giả |
| Trên vỏ hộp thuốc: 1. Góc trên bên phải vỏ hộp ghi: 10 TABLES | Trên vỏ hộp thuốc: 1. Góc trên bên phải vỏ hộp ghi: 1 x 10 TABLES |
| Trên vỉ thuốc: 2. Cách in các cụm từ ZENATOP 250: In so le, không thành hàng | Trên vỉ thuốc: 2. Cách in các cụm từ ZENATOP 250: In liền, liên tục thành hàng |
| 3. Định tính: Có phép thử định tính của Cefuroxime Acetil | 3. Định tính: - Không có phép thử định tính của Cefuroxime Acetil - Có phép thử định tính của Ciprofloxacin Hyđroclorid |
III. Thuốc viên bao phim Voltaren 50 mg:
| Thuốc thật | Thuốc giả |
| Vỉ thuốc: 1. Kích thước vỉ 32 mm x 78 mm 2. Trên vỉ không có vết cắt hờ 3. Cách in số lô SX và hạn dùng Kiểu in phun, các chữ số thể hiện có màu đen của mực in 4. Tên nhà sản xuất được ghi: NOVARTIS | Vỉ thuốc: 1. Kích thước vỉ 40 mm x 100 mm 2. Trên vỉ có đường cắt hờ ngang, dọc theo từng viên 3. Cách in số lô SX và hạn dùng Kiểu dập, các chữ số thể hiện có màu của giấy nhôm 4. Tên nhà sản xuất được ghi: NOVARTIS và Novaris farmacéutica, S.A (ghi sai tên nhà sản xuất) |
| Viên thuốc 5. Hình thức viên Viên nén bao phim màu vàng, một mặt có chữ GT, một mặt có chữ CG. | Viên thuốc 5. Hình thức viên Viên nén bao phim màu vàng, một mặt có chữ số 50. |
Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế các tỉnh, Thành phố trực thuộc Trung ươơng:
- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không buôn bán sử dụng các thuốc giả có dấu hiệu nhận biết được mô tả nêu trên cùng với mẫu ảnh vỉ thuốc giả được kèm theo công văn này.
- Kiểm tra và giám sát các cơ sở kinh doanh sử dụng thuốc thực hiện thông báo này; xử lý những cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.
- Phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh, sử dụng thuốc, kịp thời phát hiện các hành vi vi phạm các quy định hiện hành về sản xuất, nhập khẩu, buôn bán và sử dụng thuốc.
- Báo cáo kết quả kiểm tra, thanh tra về Cục Quản lý dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện.
|
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
| THUỐC THẬT ZENATOP 250 | THUỐC GIẢ ZENATOP 250 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| THUỐC THẬT Voltaren 50 mg | THUỐC GIẢ Voltaren 50 mg |
|
|
|
Công văn số 5055/QLD-CL về việc liểm tra việc lưu hành các thuốc không rõ nguồn gốc do Cục Quản lý dược ban hành
- Số hiệu: 5055/QLD-CL
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 18/05/2009
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Văn Thanh
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: Kiểm tra
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra