Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
Nếu bạn là thành viên. Vui lòng ĐĂNG NHẬP để tiếp tục.
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 9139/BYT-TB-CT | Hà Nội, ngày 27 tháng 12 năm 2016 |
Kính gửi: Văn phòng đại diện các hãng, các công ty nhập khẩu, kinh doanh trang thiết bị y tế (sau đây gọi tắt là các đơn vị)
Căn cứ Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế (sau đây gọi tắt là Nghị định 36). Tiếp theo nội dung đã phổ biến tại 02 Hội thảo tập huấn cho các đơn vị tại khu vực phía Bắc ngày 12/12/2016 và các đơn vị tại khu vực phía Nam ngày 16/12/2016 về việc chuẩn bị điều kiện và quy trình triển khai ứng dụng công nghệ thông tin thực hiện Nghị định 36, Bộ Y tế đã hoàn thành Hệ thống dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về quản lý trang thiết bị y tế và đưa vào triển khai đồng bộ trên toàn quốc từ ngày 01 tháng 01 năm 2017 theo đúng quy định của Nghị định 36. Bộ Y tế đề nghị các đơn vị quan tâm, triển khai thực hiện tốt các nội dung sau:
I. Trách nhiệm của các đơn vị thực hiện thủ tục hành chính:
1. Cung cấp thông tin, tài liệu và thực hiện các thủ tục hành chính quy định tại Nghị định 36 thông qua Hệ thống dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về quản lý trang thiết bị y tế tại địa chỉ: http://dmec.moh.gov.vn/ hoặc cổng thông tin điện tử của Sở Y tế, Ủy ban nhân dân Tỉnh, Thành phố mà Sở Y tế trực thuộc và nộp phí, các khoản thu khác theo quy định của pháp luật.
2. Chịu trách nhiệm trước pháp luật về sự chính xác, trung thực của nội dung thông tin đã khai báo và các hồ sơ đã nộp, thống nhất về nội dung giữa hồ sơ giấy và hồ sơ điện tử do cơ sở đã tạo lập và gửi về Bộ Y tế, Sở Y tế qua Hệ thống dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về quản lý trang thiết bị y tế.
3. Lưu giữ hồ sơ có liên quan đến việc thực hiện các thủ tục hành chính quy định tại Nghị định 36 qua Hệ thống dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về quản lý trang thiết bị y tế để phục vụ hậu kiểm và có trách nhiệm xuất trình cho các cơ quan chức năng theo quy định của pháp luật khi cần thiết.
4. Thực hiện việc đăng ký chữ ký số của cơ sở theo quy định của Pháp luật, còn hiệu lực hoạt động và lưu hành hợp pháp tại Việt Nam.
II. Về việc sử dụng Hệ thống dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về quản lý trang thiết bị y tế:
1. Địa chỉ Hệ thống dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về quản lý trang thiết bị y tế: http://dmec.moh.gov.vn/
2. Tài khoản sử dụng:
- Các đơn vị thực hiện việc đăng ký tài khoản sử dụng tại Hệ thống dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về quản lý trang thiết bị y tế, thông tin về tài khoản và mật khẩu của đơn vị sẽ được gửi thư điện tử (email) trực tiếp đến địa chỉ email của đơn vị đăng ký từ địa chỉ email: dmec@moh.gov.vn.
- Các đơn vị đăng nhập vào Hệ thống dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về quản lý trang thiết bị y tế và tiến hành thay đổi mật khẩu và quản lý tài khoản của đơn vị mình.
3. Tài liệu hướng dẫn sử dụng:
- Tài liệu và video hướng dẫn sử dụng đã được đăng tải tại cổng thông tin của Hệ thống dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về quản lý trang thiết bị y tế. Các đơn vị có thể truy cập và download tại địa chỉ http://dmec.moh.gov.vn/
Nhận được công văn này, Bộ Y tế đề nghị các đơn vị khẩn trương triển khai thực hiện các nội dung trên để bảo đảm tiến độ thực hiện Nghị định của Chính phủ. Trong quá trình thực hiện nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị liên hệ với Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) theo số điện thoại: 04.62732272 (Ks. Bùi Việt Dũng), email: dmec@moh.gov.vn để được kịp thời xem xét, hỗ trợ giải quyết.
| TL. BỘ TRƯỞNG |
- 1Quyết định 1738/QĐ-BYT năm 2015 về triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 5803/BYT-TB-CT năm 2015 triển khai Dịch vụ công trực tuyến mức độ 4: “Cấp giấy phép nhập khẩu Trang thiết bị y tế” do Bộ Y tế ban hành
- 3Quyết định 5560/QĐ-BYT năm 2015 triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về kê khai, kê khai lại giá thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 4Quyết định 5252/QĐ-BYT năm 2019 về triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 đối với 03 thủ tục hành chính thuộc lĩnh vực trang thiết bị y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 5Nghị định 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế
- 1Quyết định 1738/QĐ-BYT năm 2015 về triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 5803/BYT-TB-CT năm 2015 triển khai Dịch vụ công trực tuyến mức độ 4: “Cấp giấy phép nhập khẩu Trang thiết bị y tế” do Bộ Y tế ban hành
- 3Quyết định 5560/QĐ-BYT năm 2015 triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về kê khai, kê khai lại giá thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 4Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế
- 5Quyết định 5252/QĐ-BYT năm 2019 về triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 đối với 03 thủ tục hành chính thuộc lĩnh vực trang thiết bị y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 6Nghị định 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế
Công văn 9139/BYT-TB-CT năm 2016 về triển khai dịch vụ công trực tuyến thực hiện Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế do Bộ Y tế ban hành
- Số hiệu: 9139/BYT-TB-CT
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 27/12/2016
- Nơi ban hành: Bộ Y tế
- Người ký: Nguyễn Minh Tuấn
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: Kiểm tra
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra