Giới thiệu về Công văn 8259/BYT-DP năm 2021

Công văn 8259/BYT-DP được Bộ Y tế ban hành trong bối cảnh dịch bệnh COVID-19 diễn biến phức tạp, nhằm mục tiêu tăng cường, tối ưu hóa và nâng cao hiệu quả công tác xét nghiệm SARS-CoV-2 trên toàn quốc. Văn bản đưa ra các chỉ đạo mang tính chiến lược, hướng dẫn chi tiết về phương pháp xét nghiệm, kỹ thuật gộp mẫu, phân loại địa bàn nguy cơ và tổ chức thực hiện nhằm phát hiện sớm ca bệnh, tiết kiệm nguồn lực và kiểm soát dịch bệnh hiệu quả.

- Nguyên tắc và mục tiêu cốt lõi trong công tác xét nghiệm

• Chủ động phát hiện sớm, thần tốc khoanh vùng và cách ly kịp thời các trường hợp nhiễm SARS-CoV-2 để hạn chế tối đa sự lây lan trong cộng đồng.
• Thực hiện xét nghiệm có trọng tâm, trọng điểm, khoa học và sát thực tế, tránh tình trạng lãng phí nguồn lực y tế và gây quá tải cho hệ thống phòng thí nghiệm.
• Kết hợp hài hòa, linh hoạt giữa phương pháp xét nghiệm RT-PCR và xét nghiệm nhanh kháng nguyên tùy thuộc vào tình hình dịch tễ của từng địa phương.

- Chiến lược xét nghiệm theo phân loại nguy cơ dịch tễ

• Tại các khu vực nguy cơ rất cao (vùng đỏ) và nguy cơ cao (vùng cam): Tập trung xét nghiệm tầm soát diện rộng, định kỳ với tần suất dày để nhanh chóng bóc tách F0 ra khỏi cộng đồng.
• Tại các khu vực nguy cơ (vùng vàng) và bình thường mới (vùng xanh): Thực hiện xét nghiệm giám sát trọng điểm đối với các nhóm đối tượng có nguy cơ cao, người có biểu hiện lâm sàng nghi ngờ (ho, sốt, khó thở) hoặc những người có yếu tố dịch tễ liên quan.

- Quy định kỹ thuật về phương pháp gộp mẫu xét nghiệm

• Khuyến khích áp dụng tối đa phương pháp gộp mẫu đối với xét nghiệm RT-PCR (gộp 5, gộp 10 hoặc gộp nhiều hơn tùy thuộc vào tỷ lệ nhiễm tại địa bàn) nhằm tăng công suất xét nghiệm và tiết kiệm sinh phẩm.
• Quy định quy trình xử lý nghiêm ngặt khi phát hiện mẫu gộp dương tính, yêu cầu các phòng xét nghiệm phải thực hiện giải gộp và xác định ca bệnh đơn lẻ trong thời gian nhanh nhất.
• Cho phép và hướng dẫn việc gộp mẫu đối với xét nghiệm nhanh kháng nguyên trong các chiến dịch tầm soát cộng đồng quy mô lớn để tối ưu hóa chi phí và thời gian thực hiện.

- Đảm bảo chất lượng xét nghiệm và an toàn sinh học

• Các phòng xét nghiệm phải tuân thủ nghiêm ngặt quy trình kỹ thuật chuẩn do Bộ Y tế ban hành, đảm bảo tính chính xác, khách quan và trung thực của kết quả xét nghiệm.
• Đảm bảo tuyệt đối an toàn sinh học cho nhân viên y tế trực tiếp lấy mẫu, vận chuyển mẫu và nhân viên làm việc trong phòng xét nghiệm để tránh lây nhiễm chéo.
• Tăng cường công tác kiểm chuẩn, giám sát và hỗ trợ chuyên môn giữa các tuyến y tế nhằm nâng cao năng lực xét nghiệm đồng đều trên cả nước.

- Tổ chức thực hiện và chế độ thông tin báo cáo

• Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương có trách nhiệm tham mưu cho Ủy ban nhân dân cấp tỉnh xây dựng kế hoạch xét nghiệm phù hợp, chuẩn bị đầy đủ trang thiết bị, vật tư và nhân lực.
• Huy động sự tham gia tích cực của các cơ sở y tế tư nhân đủ năng lực xét nghiệm SARS-CoV-2 tham gia vào mạng lưới xét nghiệm chung của địa phương.
• Thực hiện nghiêm túc chế độ báo cáo số liệu xét nghiệm hàng ngày lên hệ thống thông tin quản lý của Bộ Y tế để phục vụ công tác chỉ đạo, điều hành phòng chống dịch ở cấp quốc gia.