Giới thiệu về Công văn 810/KCB-NV năm 2025

Công văn 810/KCB-NV được ban hành bởi Cục Quản lý Khám, chữa bệnh nhằm mục đích rà soát, đánh giá toàn diện hoạt động cung ứng thuốc, vật tư và thiết bị y tế tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên cả nước. Đây là chỉ đạo kịp thời nhằm tháo gỡ các khó khăn, vướng mắc trong công tác đấu thầu, mua sắm, đảm bảo quyền lợi cho người bệnh và nâng cao chất lượng dịch vụ y tế.

Mục đích và ý nghĩa của hoạt động rà soát

• Đảm bảo nguồn cung ứng liên tục: Kịp thời phát hiện các nguy cơ thiếu hụt thuốc, hóa chất, vật tư xét nghiệm và thiết bị y tế tại các bệnh viện để có phương án điều phối hoặc mua sắm bổ sung kịp thời, không để gián đoạn công tác điều trị.
• Tối ưu hóa công tác quản lý: Đánh giá năng lực tự chủ, quy trình đấu thầu và mua sắm tại từng đơn vị, từ đó chuẩn hóa quy trình hoạt động theo đúng quy định pháp luật hiện hành.
• Bảo vệ quyền lợi người bệnh: Hạn chế tối đa tình trạng người bệnh phải tự mua thuốc hoặc vật tư y tế thuộc danh mục được hưởng bảo hiểm y tế do bệnh viện thiếu nguồn cung.

Các nội dung trọng tâm cần rà soát tại các Bệnh viện

• Rà soát danh mục thuốc và thiết bị y tế: Thống kê chi tiết danh mục thuốc, hóa chất, vật tư tiêu hao và trang thiết bị y tế hiện có, lượng tồn kho thực tế và dự kiến nhu cầu sử dụng trong giai đoạn tiếp theo.
• Đánh giá tiến độ đấu thầu, mua sắm: Kiểm tra tình hình thực hiện các gói thầu đang triển khai, các gói thầu bị chậm trễ hoặc gặp vướng mắc về thủ tục pháp lý, giá kế hoạch hoặc năng lực của nhà thầu cung ứng.
• Xác định nguyên nhân gây thiếu hụt: Phân tích rõ nguyên nhân khách quan và chủ quan dẫn đến tình trạng thiếu thuốc, thiết bị y tế (như vướng mắc về cơ chế chính sách, chậm phê duyệt kế hoạch lựa chọn nhà thầu, hoặc đứt gãy chuỗi cung ứng).
• Đề xuất giải pháp khắc phục: Tổng hợp các kiến nghị, đề xuất của các bệnh viện gửi về Bộ Y tế và các cơ quan có thẩm quyền nhằm sửa đổi, bổ sung các văn bản quy phạm pháp luật liên quan đến mua sắm, đấu thầu y tế cho phù hợp với thực tiễn.

Yêu cầu tổ chức thực hiện và chế độ báo cáo

• Trách nhiệm của Giám đốc các Bệnh viện: Trực tiếp chỉ đạo Hội đồng thuốc và điều trị, phòng vật tư - trang thiết bị y tế tiến hành rà soát nghiêm túc, khách quan và chịu trách nhiệm về tính chính xác của số liệu báo cáo.
• Thời hạn và phương thức gửi báo cáo: Các đơn vị phải khẩn trương tổng hợp số liệu và gửi báo cáo về Cục Quản lý Khám, chữa bệnh theo đúng biểu mẫu và thời gian quy định để tổng hợp, trình Lãnh đạo Bộ Y tế xem xét, giải quyết dứt điểm các vướng mắc phát sinh.