Tóm tắt Công văn 763/QLD-GT năm 2026 về báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất sửa đổi Danh mục thuốc được áp dụng hình thức đàm phán giá

Công văn 763/QLD-GT do Cục Quản lý Dược ban hành năm 2026 là văn bản chuyên ngành quan trọng nhằm tổng hợp, đánh giá các vướng mắc thực tiễn và đề xuất phương án tối ưu hóa Danh mục thuốc áp dụng hình thức đàm phán giá, góp phần nâng cao hiệu quả quản lý nhà nước về giá thuốc và bảo đảm quyền lợi cho người bệnh.

Thông tin tổng quan về văn bản

• Ký hiệu văn bản: 763/QLD-GT.
• Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược.
• Năm ban hành: 2026.
• Nội dung chủ đạo: Báo cáo tình hình thực hiện, nhận diện các rào cản pháp lý, thực tiễn và kiến nghị sửa đổi Danh mục thuốc áp dụng hình thức đàm phán giá.

Các nội dung trọng tâm và định hướng đề xuất

• Nhận diện khó khăn, vướng mắc trong thực tiễn: Tổng hợp các báo cáo từ các cơ sở y tế, địa phương và doanh nghiệp dược phẩm về những bất cập trong quá trình áp dụng hình thức đàm phán giá. Các vướng mắc thường liên quan đến tiêu chí lựa chọn thuốc, quy trình thủ tục hành chính kéo dài và sự biến động của thị trường dược phẩm toàn cầu ảnh hưởng đến giá cơ sở.
• Đề xuất sửa đổi, bổ sung Danh mục thuốc đàm phán giá: Kiến nghị cơ quan có thẩm quyền xem xét điều chỉnh danh mục thuốc một cách linh hoạt. Trong đó, tập trung vào việc đưa ra khỏi danh mục những mặt hàng không còn phù hợp hoặc đã có nhiều nhà sản xuất cạnh tranh, đồng thời bổ sung các biệt dược gốc, thuốc phát minh mới có nhu cầu điều trị cao nhưng chưa có thuốc generic thay thế để tiến hành đàm phán giá.
• Giải pháp hoàn thiện cơ chế đàm phán giá: Đề xuất cải tiến quy trình, rút ngắn thời gian đàm phán và tăng cường tính minh bạch trong việc xác định giá kế hoạch. Đồng thời, xây dựng các tiêu chí rõ ràng hơn để phân loại thuốc đưa vào danh mục đàm phán nhằm bảo đảm tính khả thi khi triển khai.
• Tăng cường công tác phối hợp: Nhấn mạnh việc phối hợp chặt chẽ giữa Cục Quản lý Dược, Bảo hiểm Xã hội Việt Nam và các hội đồng chuyên môn trong việc rà soát, cập nhật danh mục thuốc định kỳ, bảo đảm cung ứng đầy đủ thuốc chất lượng với giá cả hợp lý cho công tác khám, chữa bệnh.

Lưu ý: Các nội dung chi tiết liên quan đến danh mục thuốc cụ thể và các bước triển khai tiếp theo sẽ được thực hiện theo các văn bản hướng dẫn và quyết định phê duyệt chính thức từ Bộ Y tế dựa trên báo cáo kiến nghị này.