Tổng quan về Công văn 7252/BYT-DP năm 2021
Công văn 7252/BYT-DP được Bộ Y tế ban hành vào ngày 08 tháng 09 năm 2021 nhằm hướng dẫn các Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các đơn vị liên quan về việc tiêm mũi 2 vắc xin phòng COVID-19. Văn bản này đưa ra các chỉ đạo quan trọng trong bối cảnh nguồn cung vắc xin có sự biến động, đặc biệt là hướng dẫn chi tiết về việc tiêm phối hợp (tiêm trộn) giữa các loại vắc xin khác nhau để đảm bảo tiến độ bao phủ vắc xin cho người dân.
Các nội dung cốt lõi của Công văn 7252/BYT-DP
1. Nguyên tắc phân bổ và sử dụng vắc xin cho mũi thứ hai
- Ưu tiên hàng đầu là người đã tiêm mũi 1 bằng loại vắc xin nào thì tốt nhất nên được tiêm mũi 2 bằng chính loại vắc xin đó để đảm bảo hiệu quả phòng bệnh tối ưu theo khuyến cáo của nhà sản xuất.
- Các địa phương phải chủ động rà soát, lập kế hoạch chi tiết về nhu cầu vắc xin mũi 2 cho từng nhóm đối tượng trên địa bàn để có phương án phân bổ kịp thời, tránh tình trạng thiếu hụt hoặc quá hạn sử dụng.
2. Hướng dẫn chi tiết về việc tiêm phối hợp (tiêm trộn) vắc xin
- Trường hợp tiêm mũi 1 bằng vắc xin AstraZeneca: Trong điều kiện nguồn cung vắc xin AstraZeneca bị hạn chế, có thể sử dụng vắc xin Pfizer hoặc vắc xin Moderna để tiêm mũi thứ hai. Việc tiêm phối hợp này chỉ được thực hiện khi có sự đồng ý, tự nguyện của người được tiêm chủng. Khoảng cách giữa mũi 1 (AstraZeneca) và mũi 2 (Pfizer/Moderna) được khuyến cáo là từ 8 đến 12 tuần.
- Trường hợp tiêm mũi 1 bằng vắc xin Vero Cell (Sinopharm): Đối với những người đã hoàn thành mũi thứ nhất bằng vắc xin Vero Cell của Sinopharm, mũi thứ hai bắt buộc phải sử dụng cùng loại vắc xin Vero Cell, không thực hiện tiêm trộn với các loại vắc xin công nghệ khác như mRNA hay vector virus trong hướng dẫn này.
- Trường hợp tiêm mũi 1 bằng vắc xin Pfizer hoặc Moderna: Người đã tiêm mũi 1 bằng vắc xin công nghệ mRNA (Pfizer hoặc Moderna) thì mũi 2 cũng phải được tiêm bằng vắc xin cùng loại để đảm bảo tính đồng nhất và an toàn sinh học.
3. Tổ chức thực hiện và đảm bảo an toàn tiêm chủng
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố có trách nhiệm chỉ đạo các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn thực hiện đúng hướng dẫn chuyên môn của Bộ Y tế.
- Trước khi thực hiện tiêm chủng phối hợp (tiêm trộn), cán bộ y tế phải giải thích rõ ràng, đầy đủ thông tin về hiệu quả, tính an toàn và các phản ứng có thể xảy ra cho người tiêm để nhận được sự đồng thuận.
- Các cơ sở tiêm chủng phải chuẩn bị đầy đủ trang thiết bị, nhân lực và phương án cấp cứu để xử lý kịp thời các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm, đảm bảo an toàn tuyệt đối cho người dân.
- Thực hiện báo cáo đầy đủ, chính xác số liệu tiêm chủng lên Hệ thống thông tin tiêm chủng quốc gia theo đúng quy định hiện hành.
Ý nghĩa của văn bản trong công tác phòng chống dịch
Công văn 7252/BYT-DP đóng vai trò là hành lang pháp lý và chuyên môn quan trọng giúp các địa phương linh hoạt, chủ động giải quyết bài toán thiếu hụt vắc xin cục bộ tại thời điểm năm 2021. Việc cho phép tiêm phối hợp giữa vắc xin AstraZeneca và vắc xin công nghệ mRNA (Pfizer/Moderna) dựa trên các cơ sở khoa học đã giúp đẩy nhanh tốc độ bao phủ mũi 2, tăng cường miễn dịch cộng đồng và bảo vệ sức khỏe nhân dân trước diễn biến phức tạp của đại dịch COVID-19.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 7252/BYT-DP | Hà Nội, ngày 01 tháng 09 năm 2021 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Theo báo cáo của các đơn vị, địa phương, tính đến ngày 29/8/2021, Việt Nam đã tiêm hơn 19,7 triệu liều vắc xin phòng COVID-19, trong đó đã có hơn 14,7 triệu người đã được tiêm 1 liều vắc xin và hơn 2,5 triệu người tiêm đủ 2 liều vắc xin. Để đảm bảo tiêm đủ mũi (đủ liều) cho các đối tượng đã tiêm mũi 1 (một liều) đủ thời gian; Bộ Y tế đề nghị các đơn vị chỉ đạo thực hiện các nội dung sau:
1. Khẩn trương rà soát các đối tượng đã tiêm mũi 1 và lập kế hoạch tiêm mũi 2 vắc xin phòng COVID-19 cho các đối tượng đã được tiêm mũi 1 đủ thời gian tại đơn vị mình để chủ động tổ chức tiêm chủng ngay khi tiếp nhận từng đợt vắc xin. Cơ sở tiêm chủng sử dụng loại vắc xin để tiêm mũi 2 theo hướng dẫn tại Công văn số 6030/BYT-DP ngày 27/7/2021 của Bộ Y tế về tiêm 02 liều vắc xin phòng COVID-19.
2. Liên hệ ngay với Viện Vệ sinh dịch tễ/Viện Pasteur hoặc các Quân khu để tiếp nhận, vận chuyển vắc xin về đơn vị theo quyết định phân bổ vắc xin theo từng đợt của Bộ Y tế.
3. Thực hiện báo cáo hàng ngày và báo cáo sau khi kết thúc đợt tiêm chủng theo quy định của Bộ Y tế tại Quyết định số 3588/QĐ-BYT ngày 26/7/2021 về hướng dẫn tổ chức buổi tiêm chủng và Công văn số 6198/BYT-DP ngày 01/8/2021 về báo cáo tiến độ tiếp nhận, phân bổ và tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19. Đối với đơn vị có triển khai tiêm mũi 2 vắc xin do hãng Pfizer sản xuất cho đối tượng đã tiêm mũi 1 bằng vắc xin AstraZeneca thì thực hiện báo cáo riêng theo Công văn số 5873/QĐ-BYT ngày 22/7/2021 của Bộ Y tế về triển khai tiêm vắc xin Comirnaty do Pfizer sản xuất.
Bộ Y tế đề nghị các đơn vị khẩn trương thực hiện.
Trân trọng cảm ơn./.
|
Nơi nhận: | KT. BỘ TRƯỞNG |
- 1Quyết định 4062/QĐ-BYT năm 2021 về Quy chế phối hợp triển khai hoạt động giữa Văn phòng thường trực với các Tiểu ban thuộc Ban chỉ đạo triển khai Chiến dịch tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 toàn quốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Công điện 1242/CĐ-BYT năm 2021 về chấn chỉnh công tác tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 do Bộ Y tế điện
- 3Công văn 746/TTrB-P1 năm 2021 về tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong phòng chống dịch và tiêm vắc xin phòng Covid-19 do Thanh tra Bộ Y tế ban hành
- 4Công điện 1316/CĐ-BYT năm 2021 về đẩy nhanh tiến độ tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 do Bộ Y tế điện
- 5Quyết định 4355/QĐ-BYT năm 2021 Hướng dẫn tạm thời khám sàng lọc trước tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 6Công văn 7548/BYT-DP năm 2021 về tiêm mũi 2 vắc xin phòng COVID-19 cho các đối tượng đã tiêm mũi 1 vắc xin Moderna do Bộ Y tế ban hành
- 7Công văn 7717/BYT-DP năm 2021 thực hiện nghiêm công tác tiêm chủng vắc xin COVID-19 do Bộ Y tế ban hành
- 8Công văn 7820/BYT-DP năm 2021 về khoảng cách tiêm mũi 2 vắc xin phòng COVID-19 do Bộ Y tế ban hành
- 9Công văn 10529/BYT-DP năm 2021 về tiêm mũi 2 vắc xin do Moderna sản xuất với các vắc xin phòng COVID-19 khác do Bộ Y tế ban hành
- 1Công văn 5873/BYT-DP năm 2021 triển khai tiêm vắc xin Comirnaty do Pfizer sản xuất do Bộ Y tế ban hành
- 2Quyết định 3588/QĐ-BYT năm 2021 hướng dẫn tổ chức buổi tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 3Công văn 6198/BYT-DP năm 2021 về báo cáo tiến độ tiếp nhận, phân bổ và tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 do Bộ Y tế ban hành
- 4Công văn 6030/BYT-DP năm 2021 hướng dẫn tiêm 02 liều vắc xin phòng COVID-19 do Bộ Y tế ban hành
- 5Quyết định 4062/QĐ-BYT năm 2021 về Quy chế phối hợp triển khai hoạt động giữa Văn phòng thường trực với các Tiểu ban thuộc Ban chỉ đạo triển khai Chiến dịch tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 toàn quốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 6Công điện 1242/CĐ-BYT năm 2021 về chấn chỉnh công tác tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 do Bộ Y tế điện
- 7Công văn 746/TTrB-P1 năm 2021 về tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong phòng chống dịch và tiêm vắc xin phòng Covid-19 do Thanh tra Bộ Y tế ban hành
- 8Công điện 1316/CĐ-BYT năm 2021 về đẩy nhanh tiến độ tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 do Bộ Y tế điện
- 9Quyết định 4355/QĐ-BYT năm 2021 Hướng dẫn tạm thời khám sàng lọc trước tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 10Công văn 7548/BYT-DP năm 2021 về tiêm mũi 2 vắc xin phòng COVID-19 cho các đối tượng đã tiêm mũi 1 vắc xin Moderna do Bộ Y tế ban hành
- 11Công văn 7717/BYT-DP năm 2021 thực hiện nghiêm công tác tiêm chủng vắc xin COVID-19 do Bộ Y tế ban hành
- 12Công văn 7820/BYT-DP năm 2021 về khoảng cách tiêm mũi 2 vắc xin phòng COVID-19 do Bộ Y tế ban hành
- 13Công văn 10529/BYT-DP năm 2021 về tiêm mũi 2 vắc xin do Moderna sản xuất với các vắc xin phòng COVID-19 khác do Bộ Y tế ban hành
Công văn 7252/BYT-DP năm 2021 về tiêm mũi 2 vắc xin phòng COVID-19 do Bộ Y tế ban hành
- Số hiệu: 7252/BYT-DP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 01/09/2021
- Nơi ban hành: Bộ Y tế
- Người ký: Đỗ Xuân Tuyên
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 01/09/2021
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
