Giới thiệu về Công văn 304/BYT-KCB năm 2015

Công văn 304/BYT-KCB được Bộ Y tế ban hành nhằm chấn chỉnh, tăng cường và nâng cao hiệu quả thực hiện các văn bản quy phạm pháp luật liên quan đến công tác dược bệnh viện. Văn bản này hướng tới việc đảm bảo cung ứng đủ thuốc chất lượng, tối ưu hóa việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên toàn quốc.

Các nội dung chỉ đạo trọng tâm của Công văn 304/BYT-KCB

1. Kiện toàn tổ chức và hoạt động của Khoa Dược bệnh viện

• Yêu cầu các bệnh viện nghiêm túc thực hiện Thông tư số 22/2011/TT-BYT quy định về tổ chức và hoạt động của Khoa Dược.
• Đảm bảo vị trí việc làm, cơ cấu nhân sự của Khoa Dược phải đáp ứng đầy đủ tiêu chuẩn về trình độ chuyên môn, đặc biệt là vị trí Trưởng khoa Dược và bộ phận dược lâm sàng.
• Đầu tư cơ sở vật chất, trang thiết bị, hệ thống kho bảo quản thuốc đạt tiêu chuẩn "Thực hành tốt bảo quản thuốc" (GSP) để bảo đảm chất lượng thuốc trong suốt quá trình lưu trữ và cấp phát.

2. Nâng cao vai trò và hiệu quả của Hội đồng Thuốc và Điều trị

• Thực hiện nghiêm túc Thông tư số 21/2013/TT-BYT quy định về quy chế hoạt động của Hội đồng Thuốc và Điều trị trong bệnh viện.
• Hội đồng phải thực hiện đúng vai trò tư vấn cho Giám đốc bệnh viện về xây dựng danh mục thuốc phù hợp với mô hình bệnh tật, xây dựng hướng dẫn điều trị và giám sát việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý.
• Định kỳ tổ chức họp đánh giá tình hình sử dụng thuốc, phân tích cơ cấu chi phí thuốc và xử lý kịp thời các sai sót trong chỉ định điều trị.

3. Đẩy mạnh hoạt động dược lâm sàng và thông tin thuốc

• Tập trung triển khai hoạt động dược lâm sàng theo quy định, bố trí dược sĩ lâm sàng tham gia buồng bệnh, hội chẩn cùng bác sĩ để tối ưu hóa phác đồ điều trị cho người bệnh.
• Tăng cường công tác thông tin thuốc cho cán bộ y tế và người bệnh; chủ động theo dõi, phát hiện và báo cáo kịp thời các phản ứng có hại của thuốc (ADR) về Trung tâm DI & ADR Quốc gia.
• Giám sát chặt chẽ việc kê đơn thuốc, thực hiện bình bệnh án, bình đơn thuốc định kỳ để hạn chế tối đa việc lạm dụng thuốc, đặc biệt là thuốc kháng sinh và dịch truyền.

4. Đảm bảo công tác cung ứng và quản lý chất lượng thuốc

• Thực hiện nghiêm các quy định về đấu thầu, mua sắm thuốc nhằm bảo đảm cung ứng đủ thuốc, không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc phục vụ công tác điều trị nội trú và ngoại trú.
• Kiểm soát chặt chẽ quy trình tiếp nhận, cấp phát và sử dụng thuốc, đặc biệt là các thuốc quản lý đặc biệt như thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần và tiền chất.

5. Tăng cường công tác kiểm tra, giám sát và báo cáo

• Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Y tế các Bộ, ngành có trách nhiệm tăng cường thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy định về công tác dược tại các bệnh viện thuộc thẩm quyền quản lý.
• Xử lý nghiêm các hành vi vi phạm quy chế chuyên môn dược và báo cáo định kỳ kết quả thực hiện về Bộ Y tế (Cục Quản lý Khám, chữa bệnh) theo quy định.