Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
Nếu bạn là thành viên. Vui lòng ĐĂNG NHẬP để tiếp tục.
Kính gửi: Tổng Cục Hải quan
Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam tại Thông báo số 190/TB-VPCP ngày 05/6/2015, theo đó các dược liệu khi nhập khẩu phải được kiểm nghiệm về hoạt chất, đồng thời căn cứ vào kết quả làm việc ngày 04/6/2015, giữa Cục Quản lý YDCT và Cục Hải quan tỉnh Lạng Sơn. Nhằm đảm bảo chất lượng dược liệu nhập khẩu khi vào Việt Nam, Bộ Y tế (Cục Quản lý YDCT) đề nghị Tổng Cục Hải quan, yêu cầu các đơn vị nhập khẩu, khi thông quan phải thực hiện các vấn đề sau:
1. Kiểm tra việc thực hiện đóng gói, dán nhãn mác các dược liệu khi thông quan theo Thông tư số 04/2Q08/TT-BYT ngày 12/5/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế về hướng dẫn ghi nhãn thuốc, trong đó phải có nhãn bằng Tiếng Việt, ghi các nội dung: Tên dược liệu; Tiêu chuẩn chất lượng; Khối lượng tịnh; Số lô sản xuất, ngày sản xuất; Hạn dùng, Điều kiện bảo quản; Tên, địa chỉ cơ sở sản xuất, xuất xứ của dược liệu; Tên, địa chỉ cơ sở nhập khẩu;
2. Dược liệu nhập khẩu phải chứng minh được nguồn gốc, xuất xứ của sản phẩm theo quy định: Giấy chứng nhận xuất xứ hàng hóa được cấp bởi cơ quan có thẩm quyền nhà nước cấp (C/O).
3. Dược liệu phải đảm bảo chất lượng theo quy định:
- Có giấy chứng nhận chất lượng hàng hóa phù hợp với tiêu chuẩn của nước sản xuất hoặc các tiêu chuẩn quốc tế (C/Q) (kèm theo bản dịch ra Tiếng Việt) đối với từng lô dược liệu;
- Có Phiếu kiểm nghiệm phù hợp với giấy chứng nhận xuất xứ hàng hóa (kèm theo bản dịch ra Tiếng Việt) đối với từng lô dược liệu được cơ quan nhà nước có thẩm quyền của nước xuất khẩu cấp (Trong đó tập trung vào các dược liệu có khuyến cáo của Bộ Y tế đính kèm công văn này).
Bộ Y tế đề nghị Tổng Cục Hải quan chỉ đạo các đơn vị có liên quan thực hiện tốt công tác kiểm tra, kiểm soát đối với các dược liệu nhập khẩu theo quy định.
Xin trân trọng cảm ơn!
|
Nơi nhận: | CỤC TRƯỞNG |
DANH SÁCH
CÁC DƯỢC LIỆU YÊU CẦU PHẢI CÓ PHIẾU KIỂM NGHIỆM
(Ban hành kèm theo công văn số: 189/YDCT-QLD ngày 22 tháng 07 năm 2015 của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền)
| Stt | Tên dược liệu | Tên khoa học | Mã số hàng hóa |
| 1 | Bá tử nhân (hạt) | Semen Platycladi orientalis | 1211 90 19 00 |
| 2 | Bạch linh (phục linh) (quả nấm) | Poria | 1211 90 19 00 |
| 3 | Bạch truật (thân rễ) | Rhizoma Atractylodis macrocephalae | 1211 90 19 00 |
| 4 | Cát cánh (rễ) | Radix Platycodi grandiflori | 1211 90 19 00 |
| 5 | Đan sâm (rễ) | Radix Salviae miltiorrhizae | 1211 90 19 00 |
| 6 | Đảng sâm (rễ) | Radix Codonopsis pilosulae | 1211 90 19 00 |
| 7 | Địa cốt bì (vỏ rễ) | Cortex Lycii | 1211 90 19 00 |
| 8 | Độc hoạt (rễ) | Radix Angelicae pubescentis | 1211 90 19 00 |
| 9 | Hoàng liên (Thân rễ) | Rhizoma Coptidis | 1211 90 1900 |
| 10 | Hoàng kỳ (rễ) | Radix Astragali membranacei | 1211 90 1900 |
| 11 | Hồng hoa (Hoa) | Flos Carthami tinctorii | 1211 90 19 00 |
| 12 | Khiếm thực (hạt) | Semen Euryales | 1211 90 19 00 |
| 13 | Khương hoạt (thân rễ) | Rhizoma et Radix Notopterygii | 1211 90 19 00 |
| 14 | Kim ngân hoa (hoa) | Flos Lonicerae | 1211 90 19 00 |
| 15 | Mộc hương (rễ) | Radix Saussureae lappae | 1211 90 19 00 |
| 16 | Thăng ma (thân rễ) | Rhizoma Cimicifugae | 1211 90 19 00 |
| 17 | Thiên ma (thân rễ) | Rhizoma Gastrodiae elatae | 1211 90 19 00 |
| 18 | Thỏ ty tử (hạt) | Semen Cuscutae | 1211 90 1900 |
| 19 | Thương truật (xương truật) (thân rễ) | Rhizoma Atractylodis | 1211 90 19 00 |
| 20 | Viễn chí (rễ) | Radix Polygalae | 1211 90 19 00 |
| 21 | Xuyên khung (thân rễ) | Rhizoma Ligustici wallichii | 1211 9019 00 |
| 22 | Phòng phong (rễ) | Radix Saposhnikoviae divaricatae | 1211 90 19 00 |
| 23 | Tế tân (rễ, thân rễ) | Radix et Rhizoma Asari | 1211 90 19 00 |
| 24 | Đại táo (quả) | Fructus Ziziphi jujubae | 0813 40 90 00 |
| 25 | Tam thất (rễ) | Radix Panasis notoginseng | 1211 90 19 00 |
- 1Quyết định 267/QĐ-QLD năm 2015 về danh mục 12 thuốc từ dược liệu sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 150 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 10545/QLD-ĐK năm 2015 về đăng ký lưu hành thuốc từ dược liệu có phối hợp mới thành phần dược liệu do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 193/YDCT-QLD năm 2015 về tăng cường kiểm soát chất lượng dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền do Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền ban hành
- 4Thông tư 13/2018/TT-BYT quy định về chất lượng dược liệu, thuốc cổ truyền do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 1Thông tư 04/2008/TT-BYT hướng dẫn ghi nhãn thuốc do Bộ Y tế ban hành
- 2Thông báo 190/TB-VPCP năm 2015 kết luận của Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam về công tác y dược cổ truyền do Văn phòng Chính phủ ban hành
- 3Quyết định 267/QĐ-QLD năm 2015 về danh mục 12 thuốc từ dược liệu sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 150 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 10545/QLD-ĐK năm 2015 về đăng ký lưu hành thuốc từ dược liệu có phối hợp mới thành phần dược liệu do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 193/YDCT-QLD năm 2015 về tăng cường kiểm soát chất lượng dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền do Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền ban hành
- 6Thông tư 13/2018/TT-BYT quy định về chất lượng dược liệu, thuốc cổ truyền do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
Công văn 189/YDCT-QLD năm 2015 về kiểm soát chất lượng dược liệu nhập khẩu do Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền ban hành
- Số hiệu: 189/YDCT-QLD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 22/07/2015
- Nơi ban hành: Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền
- Người ký: Phạm Vũ Khánh
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: Kiểm tra
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra