Giới thiệu về Công văn 17064/QLD-ĐK năm 2019
Công văn 17064/QLD-ĐK do Cục Quản lý Dược ban hành nhằm thực hiện việc đính chính các thông tin sai sót mang tính kỹ thuật trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc. Đây là văn bản hành chính quan trọng giúp chuẩn hóa dữ liệu pháp lý của các sản phẩm dược phẩm, đảm bảo tính thống nhất giữa hồ sơ đăng ký thực tế và quyết định phê duyệt chính thức.
Các nội dung đính chính thông tin cốt lõi
Nội dung đính chính trong công văn tập trung vào việc sửa đổi các chi tiết kỹ thuật và thông tin hành chính của thuốc đã được cấp phép lưu hành, cụ thể bao gồm:
- Thông tin về sản phẩm: Sửa đổi các lỗi chính tả hoặc nhầm lẫn về tên thuốc, hoạt chất, nồng độ, hàm lượng, dạng bào chế và quy cách đóng gói của thuốc để phù hợp với hồ sơ đã được phê duyệt.
- Thông tin về cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký: Hiệu đính tên gọi, địa chỉ của nhà sản xuất hoặc đơn vị đăng ký thuốc (bao gồm cả nước sản xuất và nước đăng ký) nhằm tránh các vướng mắc pháp lý khi doanh nghiệp tiến hành nhập khẩu và lưu thông hàng hóa.
- Thông tin về hạn dùng và tiêu chuẩn chất lượng: Điều chỉnh các thông số liên quan đến tuổi thọ của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng áp dụng đã được ghi nhận chưa chính xác trong quyết định gốc.
Trách nhiệm của các đơn vị liên quan
Văn bản quy định rõ trách nhiệm của các bên trong việc thực thi và áp dụng thông tin đính chính:
- Đối với doanh nghiệp đăng ký và sản xuất: Có trách nhiệm cập nhật ngay các thông tin đã được đính chính vào nhãn thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng và các tài liệu kỹ thuật liên quan trước khi đưa sản phẩm ra thị trường.
- Đối với cơ quan quản lý và kiểm nghiệm: Các cơ quan chức năng, cơ sở kiểm nghiệm thuốc căn cứ vào nội dung đính chính tại công văn này để thực hiện việc kiểm tra, giám sát chất lượng và hậu kiểm đối với các lô thuốc lưu hành.
- Tính pháp lý: Nội dung đính chính tại Công văn này là một bộ phận không thể tách rời của Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã ban hành trước đó.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 17064/QLD-ĐK | Hà Nội, ngày 03 tháng 10 năm 2019 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Cục Quản lý Dược nhận được công văn của các công ty đăng ký thuốc đề nghị đính chính thông tin trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc.
Căn cứ hồ sơ đăng ký thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Dược thông báo đính chính một số nội dung trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành đối với các thuốc tại Phụ lục kèm theo công văn này.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
DANH MỤC 08 THUỐC ĐƯỢC ĐÍNH CHÍNH THÔNG TIN TRONG QUYẾT ĐỊNH CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
(Kèm theo công văn số 17064/QLD-ĐK ngày 03/10/2019 của Cục Quản lý Dược)
| TT | Tên thuốc | Công ty đăng ký | Số đăng ký | Số Quyết định | Ngày Quyết định | Nội dung đính chính | Thông tin đã ghi | Thông tin đính chính |
| 1. | Metformin | Công ty cổ phần dược phẩm TV. Pharm | VD-31992-19 | 108/QĐ-QLD | 27/02/2019 | Địa chỉ Công ty đăng ký và địa chỉ Nhà sản xuất | 27 Điện Biên Phủ, phường 9, TP. Trà Vinh, tỉnh Trà Vinh | 27 Nguyễn Chí Thanh, khóm 2, phường 9, TP. Trà Vinh, tỉnh Trà Vinh |
| 2. | Coldi-B2 | Công ty cổ phần dược phẩm Nam Hà | VD-29802-18 | 181/QĐ-QLD | 27/03/2018 | Tuổi thọ | 36 tháng | 30 tháng |
| 3. | A.T Sitagliptin 100 mg | Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên | VD-31594-19 | 108/QĐ-QLD | 27/02/2019 | Tên thuốc | A.T Sitagpiptin 100 mg | A.T Sitagliptin 100 mg |
| 4. | A.T Sitagliptin 50 mg | Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên | VD-31595-19 | 108/QĐ-QLD | 27/02/2019 | Tên thuốc | A.T Sitagpiptin 50 mg | A.T Sitagliptin 50 mg |
| 5. | Repamax Extra | Công ty Roussel Việt Nam | VD-32347-19 | 108/QĐ-QLD | 27/02/2019 | Tên thuốc | Repamax ® Extra | Repamax Extra |
| 6. | Nadyzin | Công ty cổ phần dược phẩm 2/9 | VD-31057-18 | 706/QĐ-QLD | 08/10/2018 | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Mỗi gói 2g thuốc bột chứa: Kẽm (dưới dạng Kẽm gluconat) 10 mg | Mỗi gói 2g thuốc bột chứa: Kẽm (dưới dạng Kẽm gluconat 70 mg) 10 mg |
| 7. | Lioked | Công ty TNHH dược phẩm Vĩnh Tường Phát | VD-32386-19 | 108/QĐ-QLD | 27/02/2019 | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Lercarnidipine HCl 20 mg | Lercanidipine HCl 20 mg |
| 8. | Salbumol 2mg | Công ty cổ phần dược phẩm 2/9 | VD-31546-19 | 108/QĐ-QLD | 27/02/2019 | Tên thuốc | Salbutamol 2mg | Salbumol 2mg |
- 1Công văn 19896/QLD-ĐK năm 2018 về đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 21546/QLD-ĐK năm 2018 đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 15167/QLD-ĐK năm 2019 về đính chính thông tin trong quyết định cấp số đăng ký lưu hành do Cục Quản lý dược ban hành
- 4Công văn 17081/QLD-ĐK năm 2019 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, Công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 18592/QLD-ĐK năm 2019 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Quyết định 181/QĐ-QLD năm 2018 về danh mục 605 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 161 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Quyết định 706/QĐ-QLD năm 2018 về danh mục 413 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 163 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 19896/QLD-ĐK năm 2018 về đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 21546/QLD-ĐK năm 2018 đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Quyết định 108/QĐ-QLD năm 2019 về danh mục 1064 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 6Công văn 15167/QLD-ĐK năm 2019 về đính chính thông tin trong quyết định cấp số đăng ký lưu hành do Cục Quản lý dược ban hành
- 7Công văn 17081/QLD-ĐK năm 2019 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, Công văn duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 8Công văn 18592/QLD-ĐK năm 2019 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 17064/QLD-ĐK năm 2019 về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 17064/QLD-ĐK
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 03/10/2019
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Thành Lâm
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 03/10/2019
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
