Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
Nếu bạn là thành viên. Vui lòng ĐĂNG NHẬP để tiếp tục.
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 16161/QLD-KD | Hà Nội, ngày 19 tháng 09 năm 2014 |
Kính gửi: Công ty Cổ phần VN Pharma
Tiếp theo Công văn số 13134/QLD-KD ngày 01/08/2014 của Cục Quản lý Dược về việc tạm ngừng nhập khẩu và lưu hành các thuốc của nhà sản xuất Helix Pharmaceuticals Inc., Canada;
Căn cứ Thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc,
Căn cứ Công văn số 2824/CV-LS-HPH ngày 17/09/2014 của Cục Lãnh sự - Bộ Ngoại giao về việc hợp pháp hóa lãnh sự giấy tờ của Công ty Helix Pharmaceuticals,
Cục Quản lý Dược thông báo như sau:
1. Yêu cầu Công ty ngừng nhập khẩu và lưu hành các thuốc theo các Công văn số 22113/QLD-KD ngày 30/12/2013, Công văn số 9927/QLD-KD ngày 16/6/2014, Công văn số 11142/QLD-KD ngày 01/07/2014 và Công văn số 11143/QLD-KD ngày 01/07/2014 của Cục Quản lý Dược. Các Công văn trên không còn hiệu lực kể từ ngày ký công văn này.
2. Cục Quản lý Dược ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ xuất khẩu, nhập khẩu thuốc của Công ty, kể cả các hồ sơ đã nộp tại Cục Quản lý Dược trước ngày ký Công văn này.
Công văn này có hiệu lực kể từ ngày ký.
Cục Quản lý Dược thông báo để Công ty biết và thực hiện.
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 3609/QLD-ĐK về đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng, thuốc có thành phần Dextropropoxyphen do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Công văn 3886/QLD-ĐK về đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng thuốc chứa Rosiglitazone do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 5868/QLD-ĐK về đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng nguyên liệu, thuốc có chứa hoạt chất Serratiopeptidase do Cục Quản lý dược ban hành
- 4Công văn 7064/QLD-TTra năm 2018 về nhập khẩu và lưu hành thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Công văn 3609/QLD-ĐK về đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng, thuốc có thành phần Dextropropoxyphen do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ Y tế ban hành
- 3Công văn 3886/QLD-ĐK về đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng thuốc chứa Rosiglitazone do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 5868/QLD-ĐK về đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng nguyên liệu, thuốc có chứa hoạt chất Serratiopeptidase do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Công văn 7064/QLD-TTra năm 2018 về nhập khẩu và lưu hành thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 16161/QLD-KD năm 2014 về nhập khẩu và lưu hành thuốc của nhà sản xuất Helix Pharmaceuticals Inc., Canada do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 16161/QLD-KD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 19/09/2014
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Tất Đạt
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: Kiểm tra
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra