Công văn 13443/QLD-MP được Cục Quản lý Dược ban hành nhằm tăng cường công tác kiểm tra, giám sát chất lượng mỹ phẩm lưu thông trên thị trường. Đây là văn bản chỉ đạo quan trọng hướng tới việc bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng, chấn chỉnh hoạt động sản xuất, kinh doanh và nhập khẩu mỹ phẩm tại Việt Nam trong bối cảnh thị trường mỹ phẩm có nhiều diễn biến phức tạp.

- Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hậu kiểm

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương đẩy mạnh hoạt động kiểm tra hậu kiểm đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn quản lý. Nội dung tập trung vào:

• Kiểm tra việc thực hiện các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm, đặc biệt là điều kiện sản xuất mỹ phẩm và việc tuân thủ hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF).
• Giám sát chặt chẽ hoạt động quảng cáo mỹ phẩm trên các phương tiện thông tin đại chúng, mạng xã hội và các trang thương mại điện tử để kịp thời phát hiện, xử lý các hành vi quảng cáo vượt quá tính năng, công dụng của sản phẩm.
• Tập trung kiểm tra các cơ sở bán buôn, bán lẻ, các trung tâm thương mại, chợ đầu mối, cơ sở dịch vụ như spa, viện thẩm mỹ, tiệm tóc nhằm kiểm soát nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm.

- Đẩy mạnh công tác lấy mẫu và giám sát chất lượng

Công tác lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng được xác định là nhiệm vụ trọng tâm nhằm phát hiện sớm các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn:

• Ưu tiên lấy mẫu đối với các nhóm sản phẩm có nguy cơ cao, dễ bị pha trộn chất cấm hoặc có phản ánh từ người tiêu dùng như kem dưỡng da, kem trị mụn, sản phẩm làm trắng da, thuốc nhuộm tóc.
• Tập trung kiểm nghiệm các chỉ tiêu an toàn giới hạn về kim loại nặng (Chì, Thủy ngân, Asen), giới hạn vi sinh vật và sự có mặt của các chất cấm sử dụng trong mỹ phẩm như Corticoid, Hydroquinone, Salicylic Acid vượt quá giới hạn cho phép.
• Phối hợp chặt chẽ với các Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh, thành phố để tối ưu hóa quy trình lấy mẫu và trả kết quả kiểm nghiệm nhanh chóng, chính xác.

- Xử lý nghiêm các hành vi vi phạm pháp luật về mỹ phẩm

Đối với các trường hợp phát hiện vi phạm, Cục Quản lý Dược chỉ đạo áp dụng các biện pháp xử lý nghiêm khắc:

• Thu hồi triệt để và tiêu hủy các lô mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ, mỹ phẩm chưa được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
• Xử phạt vi phạm hành chính đối với các tổ chức, cá nhân có hành vi vi phạm theo đúng quy định tại Nghị định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
• Tước quyền sử dụng giấy phép, đình chỉ hoạt động sản xuất hoặc kinh doanh đối với các cơ sở cố tình vi phạm nhiều lần hoặc vi phạm nghiêm trọng gây ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng.
• Công khai thông tin các cơ sở vi phạm và các sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi trên các phương tiện thông tin đại chúng để người dân biết và phòng tránh.

- Phối hợp liên ngành và thực hiện chế độ báo cáo

Để nâng cao hiệu quả quản lý, văn bản nhấn mạnh việc phối hợp giữa các cơ quan chức năng:

• Sở Y tế chủ động phối hợp với Ban chỉ đạo 389 địa phương, lực lượng Quản lý thị trường, Công an, Hải quan để đấu tranh chống mỹ phẩm giả, mỹ phẩm lậu, kém chất lượng và gian lận thương mại.
• Thực hiện nghiêm túc chế độ báo cáo định kỳ và đột xuất về Cục Quản lý Dược về kết quả thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng mỹ phẩm để tổng hợp, báo cáo Bộ Y tế và có hướng chỉ đạo kịp thời.